A kutyák genetikájának feladatai

2.2. A kutyák márványszínét az M gén okozza a heterozigóta állapotban. Ennek a génnek azonban van egy pleiotróp hatása, és a homozigóta állapotban kölyök halálához vezet az embrionális periódusban, vagy fehér kutyák születése vizuális és hallási hibákkal. A nem elenyésző színű kutyák a genotípust viselik. Két almás kutya átlépésekor az alomban csak 2 kölyök volt. Adjunk elméleti számítást az alom méretére vonatkozóan, ha ismert, hogy a homozigóta állapotban a maró gén (MM) halálosságot okoz.

2.4. Amikor a "már önmagában" marble collie-t állították elő, egy fehér, fejletlen szemgolyómintát kaptak. Ezt elmagyarázták. Hozz magaddal egy átkelést.

2.5. A H gén jelenléte meghatározza a kutyák lógó fülét, az allél h az állandó fül. Átlépésekor kutyák floppy fülek a kutyák, meg a felálló fül is van, teljes dominancia akasztva fül - kiderül egy félig felálló típusú terrier vagy collie. Adjuk:

1), amely genotípus szerinti felosztással várható az F1-ben. ha a heterozigóta szukát állandó fülű kutyával borítják,

2) melyik fenotípusos felosztás az F1-ben történik. ha két heterozigótát párosít.

2.6. Egy ismeretlen kurttal rendelkező, állandó fülekkel rendelkező kurva párosításával 9 kölyköt kaptak. Négyüknek állandó füle volt, a többiek pedig lógtak. Határozza meg a szülők és utódok genotípusát és fenotípusát.

2.7. Semi-fül kutyák collie, shelti, foxi úgynevezett allélje, amely teljes egészében uralja H allélek (lógó fülek) és h (álló fülek). Ebben az esetben a NaNa, NaN, Nah genotípusú kutyák fenotípusosan megkülönböztethetetlenek.

A tenyésztőnek különböző kiskutyákból álló bükkje van férfi és két nőstény tenyésztéséhez. Azonban a kiskutyák, amelyeknek állandó füle volt, egy szukánál találták meg, ami elfogadhatatlan egy kollégának. Ezt elmagyarázták. Adja meg azt a sémát, hogy a férfi mindkét szukával átkerüljön, adja meg a termelők és az utódok genotípusát.

2.8. A husky vadász, a tulajdonostól és az extrudálás idején elszaladva egy almát hozott, amelyben minden kölyöknek félig felálló füle volt. Határozza meg az utódok genotípusát és fenotípusát, valamint a kiskutyák állítólagos apját.

3. rész: Di- és polyhybrid keresztezés független tulajdonságok kombinációjával

3.1. Harlequin látható fekete foltok (a legkívánatosabb kutyák), barna foltok és tan (tacskó, Australian Shepherd), fekete foltok egy szürke háttér, párosulva tan-fehér foltosodás (collie, ausztrál juhászkutya).

Adja meg a megszerzés rendjét:

márvány masztiff fekete foltokkal,

márvány taxik, barna foltokkal, cseh,

A márvány kollie egy csillogó és fehér folt,

egy márvány kagyló, fehér csíkkal, sárgás nélkül.

3.2. A kutyák tenyésztésekor egy fekete nõstényt és egy márvány férfit egy fekete kölykök alom kaptak. A tenyésztő úgy döntött, hogy tenyésztésként használja őket a 2. generációs márványdánok beszerzéséhez. A leszármazottak genotípusainak és fenotípusainak meghatározása.

3.3. Milyen színű kölyköket várnak el a két tacskó átkeléséből származó alomban: egy fekete méhecske és egy barna-barna színű kiskutya. Az utódok genotípusainak és fenotípusainak azonosítása.

3.4. Márvány kutyáknál nem kívánatos, hogy szürke foltok jelenjenek meg, ha a fekete színű szülő szürke (kék) színű gént hordoz. Tükrözze ezt az átkelés mintáján.

5. rész: Erősség a padlóval

A kriptorchidizmus küszöb jellegű megnyilvánulást okoz, amelyet több poligén és az X kromoszómában lévő recesszív gén hatása okoz. Normális hímeknél és nőstényeknél a kromoszómák hordozzák a domináns C-gént, amely biztosítja az anomália hiányát. Egy normál hím XS Y genotípusa, XC X S. szukák. Férfi - az egyoldalú kripták az X genotípus az Y-vel, egy anomália női hordozó - X Â X s. Ha egy normális szukát egy férfi kutyával párosítanak, ami egy egyoldalú cryptorch, egy alom kapott. Határozzuk meg az utódok genotípusát és fenotípusait az F2-ben az F1-ből származó párosító egyének következő változataiban:

1) egy szuka normál férfival,

2) egy kurva egy férfi kriptorch,

3) normális kurva,

4) férfi női hordozóval.

A kriptorchidizmus (a herék hiánya) a poligének és az X kromoszómában lévő recesszív gének hatásának köszönhető. A kétoldalú kriptorchidok sterilek, és az egyoldalúak utódokat adhatnak. Férfi Kryptorh két szuka volt kötve. A kapott almákban 2 nő és 3 hím volt. A jövőben a tenyésztő az egyik alomról és a férfi kutyáról egy szukát használ. Határozza meg az F1 és az F2 fenotípusát és genotípusát férfiak és nők között.

5.3. A tenyésztés során egyoldalas cryptorchot használtunk. Melyik esetben lehetséges egy leszármazott kétoldalú kriptorchidizmussal? Adja meg a keresztezés változatait a genotípus és a szülők és penotípusok fenotípusának feltüntetésével.

Kapcsolódó cikkek