A stressz biológiai jelentése
A stressz biológiai jelentése
- A legfőbb cél az, hogy a betegek és a túlélők speciális orvosi technológia lehetőségeit a lehető legnagyobb megjeleníthető megkülönböztető élettelen természet képes regenerálódni károsodott sejtek, szövetek, szervek és a legtöbb MCyR rendkívül minimalizálni lehet. A stressz biológiával összhangban

sejtek (2.14. ábra), a károsodással szembeni ellenállást a
és az ES és az EAF közötti megfelelés, amelynek helyreállítása az optimális ("aranyos") időszakban, és biztosítja a szervezet energiájának hatékony önmegújítását.
Az organizmus általános és komplex reakciója a stresszhatásnak fájdalom kíséri, amelynek természete tükrözi az önmegújítási mechanizmusok megsemmisítésének lehetőségét (2.7. Táblázat).
2.7. Táblázat.
Az ES megsértése és a fájdalom biológiai jelentősége
Negatív fájdalmas biológiai szükséglet
- A stresszválasz kimenetele függ a szervezet stressz-stimulált ES és EAF konjugációjának egyensúlyától. Ha vészhelyzeti lenne feszült, vagy, különösen, kóros, azonnal megkezdi a fejlődő alultápláltság és az AA, a sebesség és intenzitása, amely meghatározza ugrozoopasnost megsértése biousgoychivosti test tele hirtelen halál. Ezért érzelmi feszültséghez funkcionális kapacitás minden egyes cella pontosan meg kell egyeznie a megfelelő növekedést oxigén ellátottságát energosubstratov, és nem korlátozzák a javítási folyamatokat. A szervezet strukturális erőforrásainak felhasználási feltételeinek meg kell felelniük egy fiziológiai inger vagy patogén tényező hatásának. Végső soron ez a foka megfelelőségét időpontja közötti pillanatok károsító fellépése és a kezdete annak kiépítési semlegesítő adaptív
a reakciók a szervezet önmegújításának jellemzőit határozzák meg. Anyagi források a szervezet, bőséges lehetséges, de nem hajtották végre időben, azaz a szinkronban a működés során a patogén tényező, nem tudja megakadályozni a romboló hatása az utóbbi. Azonban ez a képessége, a test a szerkezetátalakítási a különállóak integritásának a tulajdonság nem korlátlan: van egy minimális, gyakorlatilag „nem összenyomható” az időzítése a telepítés, különösen Gypea rplazii ultraszerkezetében és bővítése anyagi sejt források, mielőtt azok vagy nem fordulhat elő semmilyen körülmények között. Radioautográfiai vizsgálatok azt mutatják, hogy a DNS-replikáció, azaz a megjelenése az új mátrix, általában nem fordul elő legkorábban 24-30 óra után a kórokozó, és mintha, nem növeli a frekvenciát vagy erejét az utolsó fellépését, az időszak változatlan marad.
P
Oh
A

- A szerkezetek adaptív stabilizációjának jelensége


- Az adaptáció eredményeit az inger hatása határozza meg, amely hatással van az akció erejére és időtartamára, mindegyikre jellemző hatásokat okozva, miközben számos általános reakciót generál az MKT-ből (2.17. Ábra). A szervezet ilyen jellegzetes, sztereotipikus közös reakcióit a nagyon eltérő természetű, elsősorban védelmi jelentőségű ingerek hatására G. Selye "általános adaptációs szindrómának" nevezte. A stressz vizsgálata lehetővé tette számunkra, hogy meghatározzuk az adaptációs folyamat biológiai jelentését. A stresszes beavatkozás utáni első 6 órában a BP egyensúlyi állapotának preparatív helyreállítása a FACS és az EIR aktiválásával történik, amelyek a stressz-sejtvesztés proliferációjához szükségesek a későbbi helyettesítéshez. A stressz első szakasza - "szorongásos reakció" - 24-48 órát vesz igénybe, a proliferáció 1-2 ciklusának időtartama. A szorongás fokozata után az adaptációs folyamat az ellenállási szakaszba kerül, amelyet a morfosztrikus egyensúly helyreállítása jellemez. G. Selye megmutatta, hogy ebben a szakaszban a szervezet ellenáll a káros hatásoknak

Ábra. 2.17. Az alkalmazkodási folyamat eredményei
hatások növekedése. Ha a károsító hatása nem áll meg, és a sejtek elvesztése meghaladja az elterjedésüket, akkor a szervezet elveszíti az ellenállóképességét, ami a harmadik szakaszhoz vezet - a kimerültség és az energia-strukturális hiány.
Lépés kimerülése megkülönbözteti csökkenés csecsemőmirigy, leukocytosis, bizonyos arányban a fehér vértestek: lymphopenia, neutrophilia, valamint a fejlesztés a vérzés és fekélyek a bélés a gyomor-bél traktus, duzzanat, különösen retroperitoneális kötőszövet, és a pleurális és peritoneális kimeneti transzudátumok, csökkentése a testhőmérséklet.
A stressz biológiai érzete és az egyes szakaszai 70 évig tartó érdeklődést keltettek. Ha az inger (stressz) az egész szervezet létfontosságú tevékenységének megzavarását okozza, akkor a rendellenességek és az öröklés
A PEN-k fejlődésének mértéke és iránya határozza meg, mely az MKT álló helyzetét sérti. A stressz adaptáció biológiai jelentése a táblázatban található. 2.8. Az általános adaptációs szindróma az adaptív reakciók folyamata a PAN, az AA kialakulásának és a negatív energetikai-strukturális egyensúlynak köszönhetően. Ugyanakkor az első szakaszban az élet hirtelen megzavarása tükrözi az MKT funkcionális aktivitása és energiaellátása közötti konjugáció hiányát.
2.8. Táblázat.
Az OSA biológiai jelentése
Energiaellátás, mmol / perc * kg
Energia konjugáció, uel. u
Nemkívánatos kimenetelű lehet a stressz-expozíció utáni első 6 órában. Az ilyen előkészítő időszak időtartama megerősítéséhez szükséges aktivitását enzim komplexeket Fass, eltávolítása AA és belépését sejtekbe proliferáció. Lépés, amelyet a csökkent ellenállás hiperkatabolizmus és kemény ES konjugáció EAF miatt korlátozott az oxigénellátást és az energosubsgratov, hogy korlátozzák a megszüntetése az oxigén tartozás és korlátait fiziológiás regeneráció mechanizmusok. Ezért legfeljebb 48 órával az automatikus stabilizálás megkezdése után
a proliferáció közötti egyensúlyi folyamat és az MKT-hez tartozó 2 struktúra csökkenése, az MKT egyensúlyi állapota megsemmisíthető. Ilyen esetekben az energiaellátás kimerülésének stádiuma, amelyet patológiás értékekkel és ES-val, valamint energiaellátással és konjugációval jellemeznek, amely előre meghatározza a nemkívánatos kimenetelt
2.9. Táblázat
Biológiai stabilitás helyreállítása
makacs
tarthatatlan
a
Tűzálló nasoindukált hypotensio, rezisztens patogenezis és patogenezis az EK terminállal, patológiás energia torlódás és a BCS fizetésképtelensége
Ellenállóképességű ngoindukált hipotenzió, reverzibilis patogenezis, rezisztens patogenobiotikum a preterminális ES-vel, intenzív energia konjugáció, BCS-elégtelenség
Torpid orrindukált hypotensio, reverzibilis patogenezis és pathogenobiothy, kiegyensúlyozott energia torlódás, BCS hiány
Korrigált ngoindukált hipotenzió, hypoenergodinámia, reverzibilis patogenetobiológia, túlzott energia torlódás, reverzibilis BCS hiány
Gipobiotiches-
félénk
instabilitás
Hypoenergikus dinamika, hypoenergetikai biokémia, túlzott energia torlódás, a BCS működésének fenyegetése
Hiperenergetikai biokémia, amely nem felel meg a hiper-, normoforodinámiás, feszült energia konjugációnak, ami a BCS működését fenyegető
Hypo- (normo) energiadinamika, eltávolítható hipobioxikus, instabil BCS-helyreállítás, a BCS kritikus vagy fenyegető diszfunkciója
Normoenergetinamiya, maradék hypoenergetikai biokémia, intenzív energia konjugáció, BCO kritikus diszfunkciója
Normoenergobioty, normoenergiák, energia-egyensúly és normobiomoty
stressz reakció. Ha az energiaellátás az ellenállás szakaszában folyamatosan és teljesen megelégedik a BP-vel, akkor a rehabilitációs periódus kezdődik, amelyet az oktatás stabil stacionaritása és az MKT-ben szereplő szerkezet csökkenése jellemez. A BCS helyreállításának fázisai a táblázatban láthatók. 2.9.
Annak érdekében, hogy a végső cél az IM-optimalizálása regeneratív folyamatokat a szervezetben a betegek, hogy növeljék a biológiai stabilitás és fellendülés MCyR - fontos szerepet játszik a morfogenetikus limfociták működésének, ami benne rejlik immun ellen védelmet nyújtó genetikailag idegen anyagokkal szemben. Kiegyensúlyozatlanságát a rendszerben makrofág-limfoid kölcsönhatások aktiválási és engedje a véráramba a mediátorok és citokinek, amelyek relevánsak a CMF, termel klinikai megnyilvánulásai szisztémás gyulladásos válasz szindróma, és a különböző típusú vérzési rendellenességek és a létfontosságú szerveket. Ezért a MI kell tartalmaznia technológiák megvalósítására alkalmas arra, hogy kiegészítse morfogenetikus ES EAF és MCyR egyensúly helyreállítási és regenerációs folyamatokat a gyulladás.