Rólunk - Krasnoyarsk Regionális Orvosi Genetikai Központ
Az orvosi genetika központjának fő feladatai a következők:
- Családok orvosi-genetikai tanácsadása;
- A genetikai diagnózis tisztázása;
- Számos örökletes betegség kezelése;
- Egészséges terhesség tervezése;
- A gyermekfejlesztési rendellenességek szülés előtti (prenatális) diagnózisa;
- Örökletes és veleszületett betegségek laboratóriumi diagnózisa;
- Genetikai betegségek citogenetikai és DNS-diagnosztikája;
- A velencei rendellenességek nyomon követése a Krasznojarszki Területen.
Központunk magasan képzett szakembereket foglalkoztat, akik további orvosi képzésben részesültek és egy genetikus specialitása az ország vezető központjaiban.
A tevékenység eredményeit figyelembe véve a CC ISC-t az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma köszöntötte a tartomány egészségügyi és genetikai szolgáltatásának fejlesztésére.
A CC MHC a hazai és külföldi gyártók legújabb eszközökkel és diagnosztikai programokkal rendelkezik.
A CC MHC felépítése a következőket tartalmazza:
Orvosi Genetikai Tanácsadó Intézet
Az osztály főbb tevékenységei:
- Páciensek orvosi-genetikai tanácsadása az utód prognosztizálására, örökletes betegség vagy veleszületett rendellenesség kialakulásának kockázatának meghatározásával;
- Egészséges terhesség tervezése;
- Az örökletes betegség diagnózisának tisztázása;
- Az örökletes és veleszületett betegségekkel rendelkező családok és betegek nyilvántartásának fenntartása;
- Az örökletes betegségben szenvedő betegek fogászati ellátása;
- Páciensi konzultációk a regionális egészségügyi intézményekben (anyasági kórházak, gyermekkórházak) az örökletes betegségek és szindrómák diagnózisának tisztázására;
- Orvosi vizsga speciális gyermekotthonokban, szakosodott óvodákban és iskolákban az örökletes kórképek gyermekek azonosítására;
- Tudományos és módszertani munka;
- Az orvosi és genetikai ismeretek támogatása a lakosság körében (beszédek a tömegtájékoztatási eszközökben: újságok, televízió, rádió, nyitott napok a diákok, az iskolások számára).
A veleszületett rendellenességek monitorozó csoportja (VDP)
A monitoring csoport fő tevékenységei a következők:
- A VWP prevalenciájának és struktúrájának tanulmányozása az élet első évének gyermekei között;
- Új teratogén környezeti tényezők azonosítása;
- A VPR regionális nyilvántartásának kialakítása;
- Azon családok azonosítása, amelyeknek az ADR előzte meg;
- A VL prenatális diagnózisának hatékonyságának elemzése.
