Erythromycin-borimed utasítások erythromycin-borimed ellenjavallatok használatára,
Segédanyagok: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, laktóz, mikrokristályos cellulóz, akril-származékok.
10 db. - csomagolás kontúrháló (2) - doboz karton.
10 db. - csomagolási kontúrháló (300) - doboz karton.
Tabletták, amelyek bélben oldódó, fehér színű bevonattal vannak bevonva, domborúak.
Segédanyagok: burgonyakeményítő, kalcium-sztearát, laktóz, mikrokristályos cellulóz, akril-származékok.
10 db. - csomagolás kontúrháló (2) - doboz karton.
10 db. - csomagolási kontúrháló (300) - doboz karton.
Az ERITROMYCIN-BORIMED hatóanyag összetevőinek leírása. Az adott tudományos információ általánosítható, és nem használható arra, hogy döntést hozzon egy adott gyógyszer alkalmazásának lehetőségéről.
Nyissa meg a hatóanyag leírását
Farmakológiai hatás
Antibiotikus csoport makrolidok. Van bakteriosztatikus hatása. Az érzékeny mikroorganizmusokkal szemben azonban nagy dózisokban baktericid hatású. Az eritromicin reverzibilisen kötődik a baktériumok riboszómájához, ezáltal elnyomja a fehérjeszintézist.
Gram-pozitív baktériumok ellen aktív: Staphylococcus spp. (penicillináz termelő és termelő termelő törzsek), Streptococcus spp. (beleértve a Streptococcus pneumoniae-t); Gram-negatív baktériumok: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp. Legionella spp. Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; anaerob baktériumok: Clostridium spp.
Az eritromicin a Mycoplasma spp. Ellen is aktív. Chlamydia spp. Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
Az eritromicin számára a gram-negatív pálcák stabilak, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp. Salmonella spp.
farmakokinetikája
A biohasznosulás 30-65%. A legtöbb szövetben és testnedvekben eloszlik. A plazmafehérjékhez való kötődés 70-90%. Metabolizálódott a májban, részben inaktív metabolitok kialakulásával. T1 / 2 - 1,4-2 óra. Ez választódik az epével és a vizelettel.
Használati utasítások
Az eritromicinre érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőző-gyulladásos betegségek, beleértve az diftéria, szamárköhögés, trachoma, brucellózis, légionárius betegség, mandulagyulladás, skarlát, középfülgyulladás, arcüreggyulladás, epehólyag-gyulladás, tüdőgyulladás, gonorrhoea, szifilisz. Fertőző és gyulladásos betegségek által okozott kórokozók (különösen staphylococcusok) penicillinre rezisztens, tetraciklinek, kloramfenikol, sztreptomicin.
Külső használatra: fiatalos akne.
Helyi alkalmazásra: fertőző és gyulladásos szem betegségek.
Adagolási rend
Egyénileg, a fertőzés helyétől és súlyosságától függően, a kórokozó érzékenysége. Felnőtteknél napi 1-4 g-os adagot kell alkalmazni. Gyermekek 3 hónap alatt - 20-40 mg / kg / nap; 4 hónapos és 18 éves kor között - 30-50 mg / kg / nap. Többszörös alkalmazás - napi 4 alkalommal. A kezelés időtartama 5-14 nap, a tünetek eltűnése után a kezelés további 2 napig tart. Az étkezés előtt 1 órával, vagy étkezés után 2-3 órával vegye be.
Külső alkalmazásra megoldást alkalmaznak a bőr érintett területeire.
Kenőcsöt alkalmaznak a sérülés területére, és a szem betegségei esetén az alsó szemhéj mögött helyezkednek el. Az alkalmazás dózisát, gyakoriságát és időtartamát egyenként határozzák meg.
Mellékhatás
Az emésztőrendszer részei: émelygés, hányás, epigasztrikus fájdalom, cholestaticus sárgaság, teneszmus, hasmenés, dysbiosis; ritkán - pszeudomembranus enterocolitis, károsodott májfunkció, májen transzaminázok fokozott aktivitása, hasnyálmirigy-gyulladás.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés, eosinophilia; ritkán anafilaxiás sokk.
A kemoterápiás hatások miatt fellépő hatások: a szájüreg candidiasis, a vagina candidiasis.
Az érzékszervekből: reverzibilis ototoxicitás - halláskárosodás és / vagy tinnitus (nagy dózisok esetén - több mint 4 g / nap).
A kardiovaszkuláris rendszer: ritkábban - tachycardia, meghosszabbítása a QT intervallum az elektrokardiogram, pislogás és / vagy pitvarremegés (betegeknél hosszúkás QT elektrokardiogram).
Helyi reakciók: phlebitis az intravénás beadás helyén.
Ellenjavallatok felhasználásra
Sárgaság az anamnézissel, májkárosodás, a makrolid iránti fokozott érzékenység.
Terhesség és laktáció alkalmazása
Az eritromicin behatol a placenta gáton, amely kiválasztódik az anyatejbe.
Az eritromicin terhesség során történő alkalmazásakor értékelni kell az anya becsült előnyét és a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot. Ha szükséges a laktációs időszak alatt használni, akkor a szoptatást meg kell oldani.
A májfunkció megsértése iránti kérelem
A sárgaság ellenjavallt anamnézissel, súlyos májkárosodásban. Használjon óvatosan a májfunkció megsértését.
A vesefunkció megsértése iránti kérelem
Használjon óvatosan a vesefunkció megsértését.
Gyermekekben való alkalmazás
Az alkalmazás lehetséges az adagolási rend szerint.
Különleges utasítások
Figyelmesen vegye figyelembe a máj és / vagy vesefunkció megsértését.
A gyomornedv savasságát növelő gyógyszerek, valamint a savas italok inaktiválják az eritromicint. Az eritromicin nem tehető le tejjel és tejtermékekkel.
Kábítószer kölcsönhatások
Az eritromicin teofillinnel, aminofillinnel, koffeinnel való egyidejű alkalmazása esetén a vérplazmában való koncentrációjuk növekedése növeli a toxikus hatások kialakulásának kockázatát.
Az eritromicin növeli a ciklosporin koncentrációját a vérplazmában, és fokozhatja a nefrotoxikus hatás kialakulásának kockázatát.
A tubuláris szekréciót gátló gyógyszerek kiterjednek a T1 / 2 eritromicinre.
Nem kompatibilis a lincomycin, clindamycin és chloramphenicol (antagonizmus).
Az eritromicin csökkenti a béta-laktám antibiotikumok (penicillinek, cefalosporinok, karbapenemek) baktericid hatását.
Amikor egyidejű beadás gyógyszerekkel, amelyek metabolizmusa a májban (karbamazepin, a valproinsav, hexobarbitált, fenitoin, alfentanil, dizopiramid, lovasztatin, bromokriptin) növelheti a koncentrációját ezen gyógyszerek a plazmában (egy inhibitora mikroszomális májenzimek).
Az eritromicin beadásakor / növeli az etanol hatását (a gyomorürülés gyorsulása és az alkohol-dehidrogenáz hatása a gyomornyálkahártyában).
Az eritromicin csökkenti a triazolam és a midazolam clearance-ét, és ezért fokozhatja a benzodiazepinek farmakológiai hatásait.
Együtt a felvételi terfenadin és az asztemizol alakulhat aritmiák (kamrai fibrilláció és szapora, kamrai tachycardia, vagy halál); dihidroergotaminnal vagy nem hidrogénezett ergot alkaloidok lehet az érszűkület görcs, dysesthesia.
Egyidejű alkalmazása lelassítja a kumarin-sorozat metilprednizolon, felodipin és antikoagulánsok eliminációját (növeli a hatását).
A lovastatinum közös találkozóján a rhabdomyolysis fokozódik.
Az eritromicin növeli a digoxin biohasznosulását.
Az eritromicin csökkenti a hormonális fogamzásgátlás hatékonyságát.