Abnormális kolposzkópos képek
A kolposzkópia CIN és adenocarcinoma jellemzői
Amikor CIN szövettani elváltozásokat kolposzkópos epitélium nyilvánul a jelenléte bizonyos kóros jelek a fenti, a súlyosságát jellemző tipikusan közvetlenül korrelál a mértéke CIN hisztológiai súlyosságát.
Emlékeztetni kell arra, hogy az első ajak a BL CIN fejlődik 2-szer gyakrabban, mint a hátsó, a fiatal nők lokalizált elsősorban a ekzotservikse és GP, ezért gyakran válik teljesen (COP kielégítő), és a nők több mint 40 éves - az alsó harmadában a CC , ami a CS-t nem mindig kielégítő.
Nagy probléma diagnosztizálására adenokarcinóma (mirigyes rák) in situ, vagy a fertőzés korai szakaszában, amelyet megelőz egy mirigyes endocervicalis vagy dysplasia. Ezt a diagnózist kolposzkóposan nagyon ritkán mutatták be, és a szervezett szűrés kora nem volt gyakori.
Jelenleg az eljárás a EEP van elterjedt, mint a normál egység szűrőprogramok, in situ adenocarcinoma lett lényegesen nagyobb valószínűséggel diagnosztizáltak, míg a gyakran fedezte fel véletlenül, mint egy együttélésre pikkelyes intraepithelialis elváltozások, különösen, ha lokalizálódik kripták ST.
Colposcopic kép
A neoplazia összes colposzkópiáját a fentiekben ismertetjük, és mind a ZT-n belül, mind pedig ritkán kívül is meghatározhatóak. Általában adenokarcinóma esetén ugyanazok a kóros jelenségek jönnek létre, mint a laphámsejtekben.

AZT iodnegativ. Mozaik, szúrás, nyitott mirigyek. Hisztológiailag: CIN III
A második jel, amelyet figyelmen kívül kell hagyni, hogy ne hagyja figyelmen kívül ezt a vereséget, az a megnyilvánuló nyílt mirigyek jelenléte, amelyekből tiszta folyadék titok bőséges kiáramlik. Annak érdekében, hogy a diagnózist helyesen diagnosztizálják, a biopsziának tartalmaznia kell az összes megváltozott mirigyet.
Az in situ adenokarcinóma citológiai kenetben a formák variabilitása - az endometriális sejtektől a mirigy dyskaryosisig terjedhet. Az ilyen sejtek meghatározásához a citológusnak jól képzettnek kell lennie, mivel a mirigyes diszkariózis nem olyan nyilvánvaló, mint a laphám dyskaryosis.
A cytoblastok használatával nő az agyi atípusos sejtek citológiai kenetben való megszerzésének valószínűsége.