Nitrogén-dioxid vétel - vegyész útmutató 21
A fennmaradó gáz Cavendish tiszta nitrogénnek számított. Újból felvette az oxigén feleslegét. Az elegyet elektromos kisülésnek vetettük alá, majd ismét nitrogén-dioxidot távolítottam el. A keletkező gázt átengedte az izzó [c.332]
Későbbi vizsgálatok bizalom Imperial Chemical Industries a megfigyelés megerősítette Urbanski és Elefánt a tekintetben, hogy a gőzfázis nitrálását paraffinok nitrogén-dioxid kis mennyiségű dinitro. Ugyanakkor azt javasolta, hogy gőzfázisú nitrálás esetén a nitrogén-savas nitrogén-dioxid alkalmazása bizonyos előnyökkel jár. Például, a folyamat lehet alacsonyabb hőmérsékleten végezzük, és hosszabb reakcióidőt egy kisebb feleslegben egy szénhidrogén, ahol a hőmérséklet a folyamat könnyebb beállítani. A propán és a nitrogén-dioxid 360 ° és 10 ° közötti kölcsönhatása a keveréket eredményezi. 20-25% nitrometánt, 5-10% nitroetánt, 45-55% 2-nitropropánt és 20% 1-nitropropánt tartalmaz. A teljes hozam a termék eléri a 75-80%, amely a reagálatlan propán, és több mint 90%, amely a nitrogén-dioxid [8]. [C.93]
A kísérletet vontatás alatt végezzük), helyezzünk 4-5 ezüst-nitrát kristályt száraz mikrocsövön és melegítsük addig, amíg a barna gáz (NOS) felszabadulása teljesen megszűnik. Írja le a reakcióegyenletet. szem előtt tartva, hogy oxigén, nitrogén-dioxid és ezüst keletkezik. Megkapta az ezüstöt a labortechnikusnak (). [C.107]
A felszabadított nitrogén-oxidot oxigénnel nitrogéngáz-atmoszférában nitrogén-dioxiddá oxidáljuk. H0 + 1 / a02-NO02 A keletkező gázot kondenzáljuk, majd megszárítjuk. Legalább 99,8% nitrogén-dioxidot tartalmaz. Adalékszerek a gázban [c.198]
A nitrogén-dioxid előállítására szolgáló berendezést az 1. ábrán mutatjuk be. 73. Az 1 literes 1 térfogatú reakcióedényt két tölcsér és egy tölcsér van felszerelve az elhasznált oldat elvezetésére. A lombikot a 2. csapdával és a 3. reométerrel sorba kapcsoljuk a kifejlesztett gáz sebességének mérésére. Száradás céljából a gáz egy foszfor-pentoxiddal töltött 5 oszlopon halad át, majd egy 6 keverőn keresztül, amelybe a szükséges mennyiségű oxigénnel keveredik, a 7 lombikba 5-6 literes kapacitással belép. ahol nitrogén oxidációja van a dioxidban. A keletkező nitrogén-dioxid a 11. kondenzátorokban kondenzálódik, Dewar-edényekbe merített hűtő keverékkel. A levegő kondenzátoraiba történő nedvesség megakadályozása érdekében egy foszfor-pentoxiddal ellátott 13 oszlopot csatlakoztatnak az utolsó (gázút mentén) kondenzátorhoz. [C.198]
Az így kapott gáz. általában nitrogén és nitrogén-dioxid formájában keletkező szennyeződéseket tartalmaz. Ha a gáz a víz fölött van összegyűjtve, amelyben N0 csak kevéssé oldódik, akkor a nitrogén-dioxid átjut a vizes oldatba. [C.229]
Magas NO koncentrációban a reakció meglehetősen gyorsan megy végbe, ezért a salétromsav ipari termelésének végső szakaszaként alkalmazható. Alacsony koncentrációban a helyzet megváltozik, amint azt az alábbiakban részletesen tárgyaljuk. Csakúgy, mint a monoxid, a dioxid paramágneses. A nitrogén-dioxid a lúgokkal reagál a salétrom és a salétromsav sóira [c.49]
A nitrogén-oxidok nitráláshoz való használata kétségtelenül nagy ipari jelentőségű. mivel ez a módszer lehetővé teszi a nitrogén levegőben vagy ammóniában való oxidációjából származó gázkeveréket közvetlenül. E módszer ipari jelentőségének megerősítése a szabadalmi irodalom rendelkezésre állása. Így a nitrobenzol előállításához ajánlott a benzolt kénsavval keverni. a. 1,82 lépéses keverés közben gázalakú nitrogén-dioxid vagy nitrogén-dioxid keveréket levegővel hőmérsékleten nem haladja meg a 24. A találmány egy másik szabadalom, átvezetve a gőz benzol, toluol, klór-benzol, naftalin vagy nitrózus gázok. a [c.302]
A KOG nitrogén-dioxid meglehetősen stabil szabad gyökök. és az aroil-peroxidok jelenlétében való bomlása a nitrogén-dioxid és a kapott arilcsoport közötti kölcsönhatását és nitro vegyületek előállítását eredményezi [43, 44] [c.46]
A nitrogén-dioxid N2 egy oxidálószer. Különösen oxidálja a kénes anhidridet kénsavra (SO3-> 503), amelyre a kénsav előállítására szolgáló nitrozásos módszer alapul (139. Ha lehűtjük, a nitrogén-dioxid sárgás folyadékba jut, amely az N 04 (nitrogén-anhidrid) színtelen kristályokká fagyódik, és -10 ° C-on olvad. A 2H02 [c.471]
A NOj és az NjO laboratóriumi előállítását célszerűen a száraz Pb (O3) g gőzöléssel végezzük (azonos térfogatú előre kalcinált homokkal elegyítve). A 2Pb (NbO) 2 = 2Pb0 + 4N0j + Oj rendszer szerinti bomlás során felszabaduló nitrogén-dioxidot hűtött vevőben gyűjtjük össze. [C.422]
A berendezést (lásd a 74. ábrát) 200 l / óra sebességgel szárított oxigénnel 20 percen át szárítjuk. A folyékony nitrogén-dioxidot körülbelül az elpárologtatóhoz öntse. a hiba hiba a felhasználó hibája. Csatlakoztassa a párologtató lombikot és a többi a telepítés és betápláljuk a nemzetséghez kisls ilyen sebességgel. így a párolgó nitrogén-dioxid. ideje, hogy teljesen kondenzálódnak kondenzátorban I hűtött keveréket szárazjég és aceton hőmérsékleten körülbelül -70 ° C Az így kapott nitrogén-dioxid sohrg nyayut zárt őrölt-sapkák vevőkészülék hűtőszekrénybe helyezzük. [C.202]
Nitrogén-dioxid reagáltatjuk az etilén-oxiddal egy közepes „kloroformban (0 és 20 ° C), amely egy közel kvantitatív kitermeléssel kapjuk a 2-nitroetilnitrat amelyek LIS 35-45 ° C-on elszappanosítunk 10% szóda oldatot 2-nitroetilovogo-alkohol [1026]. Vij nitro-etil-alkoholt állíthatjuk elő, a hozam 85% az elméleti, mint közvetlen kereset az etilén-oxid és a C03, hogy NaJVOa vizes oldatot 25-30 ° C-on [1027]. [c.501]
A nitrogén-dioxid megszerzésére szolgáló üzemet az RNS mutatja. 75. A bomlása az ólom-nitrát végezzük csőben 5 NZ Tűzálló üveg 60 cm hosszú, egy csőbe helyezünk kemencében 6 melegítjük 360-370 ° C A csövet tápláljuk oxigén áram predvarntelno vysuschennogo áthaladva a lombikot 2 tömény kénsavval és Cerea cső 3 , 4 foszfor-pentoxiddal. Nitrogén-dioxid nz 5 cső szállítjuk szekvenciálisan lovuschku 7N trubkn szeptember 10 foszfor-pentoxiddal, hogy eltávolítsuk a vizet, majd a kondenzátorok a 11 és 12, ahol kondensiruegsya TE1 mérséklet mintegy -80 ° C-on A 12 kondenzátorból a gázt 13 kollektorokra desztilláljuk, majd lezárjuk. A nitrogén-dioxid közvetlenül hűtőszekrényben hűtve is tárolható kondenzátorokban. [C.200]
A kapott adatok alapján Lowen megállapította. hogy 7,900 ° K hőmérsékleten és N02, N0 koncentrációja 1000 rész / millió, csak nitrogén-dioxid a reaktív komponens a nitrogén képződés folyamatában. [C.87]
Az 1,51 sűrűségű és 1,52 sűrűségű salétromsav nitrálására történő felhasználás nem eredményezi a kívánt eredményeket. Ebben az esetben a nitrálási reakció nem megy végbe, és egy nyálkás, fehér-sárga csapadék esik ki. Nitrogén-oxidokkal telített 1,52 sűrűségű salétromsavat használtunk. és csak ebben az esetben nagy mennyiségben kapott bróm-nitro-acetanilidet kapunk 102-103 ° C olvadásponttal. Az ilyen sav, nitrogén-dioxid előállításához. könnyen beszerezhető az oxidáció összeomlásakor [c.188]
A nitrogén-dioxid szerves vegyületekkel végzett nitrozoszubsztituálásának kérdését Viland széles körben vizsgálta). Azt találtuk, hogy a nitrogén-dioxid egy alifás kettős kötéshez hasonló halogéneket kapcsol össze. dinitrot termékeket adnak, amelyekből a lúgok hatása a dinitrogén sav eltávolításával (sopi formában) mononitrubsztituált oligonukleinsav-szénhidrogének [c. 57]
Mononitro-származékok előállítása céljából az eljárást 248-600 ° C-on végezzük. Mivel nitrálószer használható salétromsavként. és nitrogén-dioxid. Dinitrocompounds ilyen körülmények között nem képződnek. Az optimális hőmérsékleten. leggyakrabban 400-450 ° C-on, a hozamok 90% -ot érnek el (a reagált szénhidrogénnek megfelelően), és minden lehetséges nitronzómát kapunk. [C.311]
Szervetlen anyagok általános kémiai technológiája 1965 (1965) - [c.270]
Egy rövid műszaki útmutató a szervetlen anyagok technológiájához (1968) - [c.96]
Általános Kémiai Technológia (1977) - [c.280]
Salétromsav technológia (1962) - [c.310]