Ivermektin 1% (ivermektin 1%)

Összetétel és kibocsátás formája. 1% -os injekció, amit a Streptomyces avermitilis gomba fermentációjával nyertünk. 4 ml-es ampullák; 20, 50, 100, 250 és 500 ml-es üvegek.

Farmakológiai hatás. Az ivermektin széles spektrumú antiparazitikus hatással rendelkezik. Meggátolja az idegimpulzusok átadását a parazitáknak, ami bénuláshoz és halálhoz vezet. A melegvérű állatok esetében a készítmény toxikus. A terápiás dózisban nincsenek embriotoxikus, teratogén, mutagén és kumulatív tulajdonságok.

Jelzéseket. Ivermectin alkalmazzák szarvasmarhák és juhok: a dictyocauliasis, ostertagiasis, gemonhoze, trihostrongileze, kooperioze, habertioze, protostrongileze, ezofagostomoze, nematodiroze, bunostomoze, strongiloidózis, trihotsefaleze; Sertés: ascariasis, ezofagostomoze, trihotsefaleze, metastrongylosis, strongiloidózis.

Adagolás és az alkalmazás módja. A hatóanyagot egyszer, szubkután a nyakban vagy a scapulában szarvasmarháknak adják; juhok az ulnáris hajtás szőrtelen részében, 0,2 mg / kg dózisban a DV szerint, 1 ml oldat 50 kg testtömegére vonatkoztatva; sertések a fül alapjainak területén 0,3 mg / kg DV dózisban, 1 ml oldat 33 kg állat tömegére vonatkoztatva.

Ellenjavallat. Tilos a nőstényeket két héttel a születés előtt és két héttel azután alkalmazni, valamint a kimerült, beteg és szoptató állatokat.

Különleges utasítások. A szarvasmarhák és a juhok húshasznosítását 28 nappal a kábítószer, sertés - 21 nap után engedélyezik.

Tárolási feltételek. B. lista. Gyári csomagolásban, sötét helyen, 0 ° C és 30 ° C közötti hőmérsékleten. Felhasználhatósági időtartam 3 év.

Gyártó. Gyógyszergyár BIOVET-GOZHOV, Lengyelország.