A lecke absztraktja az arénában
Cél: bemutatni a hallgatókat a benzol szerkezetéről, megismerni fizikai és kémiai tulajdonságait, megismerni és megvizsgálni a benzol használatát.
- oktatási: biztosítja a diákok mester a téma alapfogalmainak: benzol, addíciós reakció, helyettesítési reakciók, acetilén trimerizáció reakciója.
- fejlesztése: vegyi nyelv fejlesztése, benzinre vonatkozó kémiai reakcióegyenletek kialakítása, számítógépes ismeretek készítése.
- oktatási: a kémiai kognitív érdekek beidegzése, a mentális aktivitás és a kognitív aktivitás fejlesztése.
Berendezés: multimédia, számítógépek.
Módszerek: vizuális - illusztratív, heurisztikus.
Űrlapok: frontális beszélgetés, kérdés-válasz formanyomtatvány, egyéni,
Már tanulmányoztuk a végső szénhidrogéneket - alkánok, telítetlen szénhidrogének - alkének, alkadienek, alkinok. Ma ismerünk aromás szénhidrogéneket vagy arénákat. Határozza meg az aromás (illat) kifejezés simantikáját. Írd le a lexikai jelentést az aroma szónak. Miért nevezik ezeket az anyagokat aromásnak? Az aromás aromákat ezek a szénhidrogének nevezték el, mert az első ismert képviselőiknek kellemes illata volt. Később kiderült, hogy a legtöbb anyag, amely ebbe a csoportba tartozik, nem illatos illatú. Mindazonáltal ezeknek a vegyületeknek a történelmileg kialakított neve marad. Az aromás szénhidrogének legegyszerűbb és legfontosabb képviselője a benzol. Bemutatjuk a szerkezetet, tanulmányozhatjuk a benzol csodálatos tulajdonságait, megismerhetjük annak alkalmazását a nemzetgazdaságban, szórakoztató kísérleteket látunk.
III. Új anyag tanítása.
1. Az arénák fogalma.
- Nyissa meg a noteszgépet, írja le a mai számot és témát az "Arenas" leckében. Benzol. "
Az arének a CnH2n-6 általános képletű szénhidrogének, amelyek molekulái benzolgyűrűt tartalmaznak. A benzol C 6 H 6 molekuláris formula És most nézzük fel felfedezésének történetét. A történetem hallgatása és a diák átnézése röviden összefoglalja a benzol felfedezésének történetét.
2. A felfedezés története
A benzolt először a német kémikus, Johann Glauber írta le, aki 1649-ben megkapta ezt a vegyületet a széntartalmú műgyanta desztillációjának eredményeként. De az anyag nem kapott nevet, és összetétele sem ismert.
1833-ban, német fizikus Chemical Eylgard Mitscherlich kapott benzolban száraz lepárlással, a kalcium-só a benzoesav (ez a ez a név és történt benzol)
Ellenőrizzük a jegyzeteket.
Megtudtuk a felfedezés történetét, most lássuk, milyen szerkezettel rendelkezik benzol molekula
A benzolmolekula szerkezete.
1865-ben, A Kekule strukturális képletet javasolt a benzol számára.
Amint láthatjuk, a Kekule-képletnek megfelelő molekula kettős kötést tartalmaz, ezért a többszörös kötésekre vonatkozó minőségi reakcióknak jellemzőnek kell lenniük.
És milyen kvalitatív reakciók jellemzőek az alkénekre és az alkinekre? (Kálium-permanganát és brómvíz elszíntelenítése)
De a benzol nem károsítja a kálium-permanganátot és a brómvizet. Megpróbálom elmagyarázni ezeket az inkonzisztenciákat. sok tudós javasolta a benzol szerkezetének különböző változatait.
Jelenleg a benzolt a Kekule-képlet vagy leglogikusabban egy hatszög jelöli, amelyben egy kört ábrázolnak. A benzol molekulának ciklikus szerkezete van.
És most megismerjük a benzol homológjait. Milyen anyagokat neveznek homológoknak? (ezek összetételben és tulajdonságokban hasonlóak, és egy vagy több csoportban különböznek - CH 2)
A lecke következő pontja a benzol előkészítése.
4. Benzol előállítása.
A benzolt a szén kokszolása során keletkező kőszénkátrányból állítják elő.
Jelenleg a benzolt olajból állítják elő.
A benzolt szintetikus módszerekkel állítják elő.
Az egyik szintetikus módszer az acetilén trimerizációja.
Most nézzük meg, milyen fizikai tulajdonságokkal rendelkezik ez az anyag.
5. Fizikai tulajdonságok.
A történetem során írja le a főbb tulajdonságokat.
A benzol színtelen folyadék, forráspontja +80 ° C, olvadáspontja + 5 ° C.
Sajátos szaga van, toxikus.
Kevesebb mint a víz, és nem oldódik bele.
Mit jegyzett meg magadnak.
Figyelembe véve a benzol fizikai tulajdonságait, folytathatjuk a kémiai tulajdonságok vizsgálatát.
6. Kémiai tulajdonságok.
Helyezze az együtthatókat az egyenletbe.
A molekula speciális szerkezetének köszönhetően a benzol közbenső helyzetben van az alkánok és az alkének között. azaz bejuthat az adagolás reakciójába és a helyettesítési reakcióba. Az alkánokkal ellentétben a benzollal végzett helyettesítési reakciók könnyebben megy végbe, és az addíciós reakciók nehezebbek, mint az alkének esetében.
2. A benzolban a szubsztituálási reakció könnyebben megy végbe, mint az alkánokban.
És most írd meg magadnak, hogy a benzol reagál a klórral.
b) nitrálás - kölcsönhatás salétromsavval.
Nitil-benzol a kiindulási vegyület az anilin előállításához.
3. A benzol addíciós reakciói nehezebbek, mint az alkének esetében.
a) hidrogénezési reakció
b) klórozás.
Bár a magas telítetlenséget benzol-molekula (összetétele), nem ad specifikus, minőségi reakciók telítetlen szénhidrogéneket nem elszíneződik brómos vizet és kálium-permanganát-oldatot.
Ez a benzolmolekula speciális szerkezetének köszönhető.
Milyen reakciók jellemzőek a benzolra?
És most megtudjuk, hol található a benzol használata
7. Benzol használata.
1-benzin hozzáadása;
A leckében szerzett ismeretek ellenőrzéséhez azt javaslom, hogy az I. kombinált feladatot használva a csoport dolgozik a teszttel (lásd a mellékletet), a II. Csoport megoldja a problémát.
7,8 g benzolból 8,61 g nitro-benzolt kapunk. Határozzuk meg a reakciótermék hozamát (% -ban).
n = 1 mol n = 1 mol
M = 78 g / mol M = 123 g / mol
m = 78 g m = 123 g
7,8 g / 78 g = x / 123 g
x = 7,8 * 123/78 = 12,3 g
A leckét szem előtt tartva fejezze ki véleményét a mondat folytatásával. A leckében tanultam ...