Paracetamol - hivatalos használatáról
Nemzetközi nevén:
Kémiai név: para-acetamino-fenol
Forma:
A kompozíció a hatóanyag:
Hatóanyag: paracetamol -200 mg,
Segédanyagok: zselatin, burgonyakeményítő, sztearinsav, tejcukor (laktóz).
Leírás: A tabletták fehér, vagy fehér Valium színárnyalat ploskotsilindricheskoy alakú, csiszolt és Valium.
Farmakoterápiás csoport:
nem-narkotikus fájdalomcsillapító szer
Farmakológiai tulajdonságok:
Paracetamol - egy fájdalomcsillapító és lázcsillapító. Blocks prosztaglandin szintézisét a központi idegrendszer a ciklooxigenáz gátlása révén az 1. és 2. tsiklookseginazy, ható fájdalom központok és hőszabályozás. Ez nem mutat gyulladásgátló hatást. Nincs hatással a prosztaglandin-szintézist a perifériás szövetekben okoz hiánya negatív hatással a víz-só csere (nátrium- és vízvisszatartás), valamint a nyálkahártya, a gyomor-bél traktus.
Farmakokinetika: A paracetamol gyorsan és csaknem teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Kötődik a plazmafehérjékhez 15%. Paracetamol hatol át a vér-agy gáton. Kevesebb, mint 1% -a az elfogadott paracetamoldózis szoptató anya belép az anyatejbe. A terápiásán hatásos paracetamol koncentrációja a plazmában elérni, ha dózisban 10-15 mg / testtömeg-kg. A felezési idő 1-4 óra. A paracetamol a májban metabolizálódik, és kiválasztódik a vizeletben, főleg glukuronidok és szulfátéit konjugátumai kevesebb, mint 5% -a szabadul fel a vizeletben változatlan.
Jelzések:
Ezt alkalmazzák a gyors enyhítésére fejfájás, beleértve a migrénes fájdalom, fogfájás, neuralgia, izom és reumatikus fájdalmak, valamint a algomenorrhea fájdalom sérülések, égések; hogy csökkentik a magas hőmérsékleten a megfázás és az influenza.
Ellenjavallatok:
- Szembeni túlérzékenység paracetamol vagy bármely más összetevő a készítmény;
- súlyos máj- vagy veseműködés;
- gyermek (3 éves korig)
óvintézkedések:
Óvatosan alkalmazható a jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindróma), a vírusos hepatitis, alkoholos májbetegség, hiánya a glukóz-6-foszfát-dehidrogenáz, az alkoholizmus, a terhesség, a szoptatás ideje alatt, az idősek. A gyógyszer nem szedhető együtt más paracetamol tartalmú gyógyszereket.
Adagolás és alkalmazás:
gyerekek:
A napi dózis 3-6 év (15-22 kg) - 1 g, legfeljebb 9 év (akár 30 kg-os) - 1,5 kg, legfeljebb 12 éves (40 kg-ig) - 2 multiplicitással célra - 4-szer nap; között eltelt minden fogadás - legalább 4 órán keresztül.
Ha a tünetek nem szűnnek meg, forduljon orvoshoz.
Ne lépje túl ezt az adagot. Ha volna egy nagyobb dózis ajánlott, forduljunk orvoshoz, akkor is, ha jól érzi magát. A túladagolás a paracetamol is okozhat májelégtelenség.
A gyógyszer nem ajánlott több mint öt napig, mint egy fájdalomcsillapító, és több mint három nap, mint lázcsillapító nélkül egy találkozót, és orvos felügyelete. Növekvő napi adagot, vagy a kezelés időtartama csak akkor lehetséges, orvosi felügyelet mellett.
Mellékhatások:
Az ajánlott dózis általában jól tolerálható hatóanyag. Paracetamol ritkán okoz káros hatásokat. Néha lehet allergiás reakciók (bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés, angioneurotikus ödéma), exszudatív erythema multiforme (beleértve a Stevens-Johnson-szindróma), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), szédülés, hányinger, gyomortáji fájdalom; anémia, trombocitopénia, agranulocitózis; álmatlanság. A hosszan tartó használata nagy dózisban - ez növeli annak valószínűségét, hogy a máj és a vesék, valamint a hematopoietikus rendszer.
A emésztőrendszer: hányinger, gyomortáji fájdalom, emelkedett májenzimek, gepatonekroz. A Endokrin: hipoglikémiát. Ha bármilyen szokatlan tünet forduljon orvoshoz.
túladagolás:
A paracetamol túladagolás tünetei - hányinger, hányás, hasi fájdalom, sápadtság, étvágytalanság. Egy-két nap meghatározó vonásait a májkárosodás. Súlyos esetekben, fejlődik májelégtelenség és kóma. Egy specifikus ellenszere paracetamol mérgezés N-acetil-cisztein.
tünetek:
Sápadt bőr, étvágytalanság, hányinger, hányás; gepatonekroz (nekrózis súlyossága közvetlenül függ a mértékét túladagolás). Ha azt gyanítja, túladagolás, azonnal kérjen orvosi segítséget. Mérgező hatás a gyógyszer felnőtteknél lehetséges miután megkapta több mint 10-15 g paracetamol: megnövekedett aktivitás „máj” enzimek, megnövekedett protrombin időt (miután 12-48 órával a beadás után); egy teljes értékű májbetegség keresztül nyilvánul meg 1-6 napig. Ritkán a máj működési zavar fejlődik ki a villámlás, és bonyolult lehet az veseelégtelenség (tubuláris nekrózis).
kezelés:
Az áldozat kell gyomormosás belül az első 4 órában a mérgezés, vegye adszorbensek (aktív szén) és orvoshoz, beadását donátorok SH-csoportok és prekurzorai glutation szintézis - metionin keresztül 8-9 óra után, a túladagolás és az N-acetil-cisztein - 12 h. a szükség további terápiás tevékenység (további beadása metionin, / a beadását N-acetil-cisztein) határozza meg attól függően a vér paracetamol koncentrációja, valamint az eltelt idő a beadás után.
Különleges utasítások:
Meghozatala előtt konzultáljon orvosával esetén:
- Ön súlyos májbetegségben vagy vesebetegségben;
- Gyógyszert szed ellen émelygés és hányás (metoklopramid, domperidon) és hatóanyagok, amelyek csökkentik a koleszterin szintjét a vérben (kolesztiramin);
- Véralvadásgátlót szed, és minden nap egy hosszú időre van szükség fájdalomcsillapítót. Paracetamol ebben az esetben lehet venni időről időre;
KERÜLJE májkárosodású paracetamol nem kell kombinálni, az alkoholfogyasztás, valamint hogy az emberek hajlamosak a krónikus alkoholfogyasztás.
A hosszú távú kezelés szükséges, hogy figyelemmel kíséri minták a perifériás vér és funkcionális állapotát a máj.
Kölcsönhatás: vételekor a hatóanyag hosszú ideig növeli az antikoagulánsok (warfarin és egyéb kumarin), ami növeli a vérzés kockázatát. Induktor mikroszomális oxidációs enzimek a májban (barbiturátok, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, AZT, fenitoin, etanol, flumetsinol, fenilbutazon és triciklusos antidepresszánsok) növeli a hepatotoxicitás túladagolás.
Hosszan tartó használata barbiturátok, csökkenti a hatékonyságát paracetamol.
Etanol hozzájárul az akut hasnyálmirigy-gyulladás.
Inhibitorai mikroszómális oxidáció (cimetidin) kockázatának csökkentése hepatotoxicitás. Megosztása a többi NSAID növelheti a vesekárosító hatást.
Egyidejű hosszú távú adagolása paracetamol nagy dózisban a szalicilátok, és növeli a vese és a húgyhólyagrák. A difluniszal növeli a plazmában paracetamol koncentrációja 50% - a hepatotoxicitás kockázatát.
Mielotoxicitást gyógyszerek növelik a kifejezés gematotoksichnosti gyógyszer. A metoklopramid és a domperidon növelése és a kolesztiramin csökkenti a felszívódás sebességét paracetamol. A hatóanyag aktivitását csökkentő urikozuriás gyógyszerek.
Termék formájában:
Tabletták 200 mg. 10 db tabletta kontúr kamrájú csomagolás vagy Valium. 2 vagy 3 hólyagok használati utasítással elhelyezett egy halom karton. Vázolt Valium csomagolás azonos mennyiségű dokumentum köteget az alkalmazást egy doboz kartonból.
Tárolási feltételek:
Tároljuk száraz helyen, fénytől védett, és a gyermekek számára hozzáférhetetlen helyen, a hőmérséklet nem haladja meg a 25 ° C-on
Élettartam:
3 év. Ne használja a lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.
Kínálati viszonyok között a gyógyszertárak:
Gyártó:
JSC "Marbiopharm"
424.006, Oroszország, a Mari El Köztársaságban, Joskar-Ola, st. Karl Marx 121