Mentális retardáció következtében hemolitikus betegsége az újszülött (erythroblastosis)

Home | Rólunk | visszacsatolás
A frekvencia hemolitikus betegsége az újszülött miatt Rh inkompatibilitás. 1: 250-300 nemzetségek. Ez az egyik oka a mentális retardáció gyakran diagnosztizálják.
Etiológiája és patogenezise. Hemolitikus betegsége az újszülött.
Hemolitikus betegsége az újszülött (eritroblasztózis magzati) akkor jelentkezik, amikor az immunológiai inkompatibilitás vért anya és a magzat, általában egy gyermek a vércsoport A (II), illetve (III) jelenlétében anyai 0 (I) vércsoportok, és gyakrabban - a inkompatibilitás Rh faktor.
A betegség alakul ki Rh-pozitív gyermek esetén az anya Rh negatív tényező.
Áthatoló a placentán a anya vérében, a magzati Rhesus-faktor immunizes teste: kezd termelni az anti-Rhesus antitesteket. Az utóbbi viszont belépő placentán a magzati vérben, ami az antigén - antitest, nyilvánul hemolízis magzati vörösvértestek (eritrociták bomlás). Ennek eredményeként a vérben növekszik-gazdaság indirekt bilirubin. Az utóbbi egy káros (mérgező) hatása van a szervezetben a gyermek (megsértése savanyú natív csere sejtek ezt követő posledst-viyami). vörösvérsejt bomlástermékek okoznak hemolitikus betegsége az újszülött: közös veleszületett duzzanat, súlyos sárgaság és a veleszületett vérszegénység újszülött.
Mass penetráció antitestek a magzati vérben a vajúdás alatt bekövetkezik.
A frekvencia Rh-negatív egyének a népesség magas - 15%. De immunizált terhesség alatt, csak egy 25-30 rhesus-negatív nő. A legtöbb esetben a nők nem mennek érzékenyítés többszöri terhesség. A megjelenése konfliktus fokozott érzékenység értékét az anya Rh-faktor érzékennyé állapot az endokrin rendszer, a fokozott permeabilitása erek, különösen a hajók a méhlepény.
A valószínűségét és előfordulása súlyos hemolitikus betegsége az újszülött megnő minden ezt követő terhesség miatt érzékennyé az anya.
Hozzájáruló tényezők fejlesztése hemolitikus betegség abortusz, transzfúzió során Rh pozitív vért, kár, hogy a méhlepény.
Hemolitikus betegsége az újszülött okozza pusztulása vörösvértestek hatása alatt az antitestek, amelyek felhalmozódásához vezet a közvetett (fehérje-kötött) bilirubin.
A mértéke központi idegrendszeri és más szervek nem csak attól függ a bilirubin szint, hanem a időtartamát hiperbilirubinémiát, az endokrin rendszer az újszülött, valamint a mennyiségét szérumalbumin, amelynek megvan az a képessége, hogy kötődik az indirekt bilirubin, ezáltal megakadályozva annak behatolását a szövetbe. Következményei toxikus-anoxiás agykárosodás miatt hemolitikus betegség, az úgynevezett bilirubin encephalopathia.
A klinikai képet. A klinikai manifesztációk a bilirubin encephalopathia által okozott hemolitikus betegsége az újszülött, azzal jellemezve, hogy a következő tüneteket. extrapiramidális mozgászavarok, diszplázia, zománc és a fogak elvesztése. hallás hibák és a mentális retardáció. Azonban egyes esetekben a klinikai kép is képviselheti egy vagy két ilyen tüneteket.
A neurológiai állapot között a legkorábbi tünet, bizonyíték kéreg alatti elváltozások szemmozgató zavarok, opisthotonos és görcsrohamok. A tartósan fennálló tüneteket mutatnak fel az első hónapban az élet extrapiramidális mozgászavarok: hiperkinetikus szindróma, ataxia, dystonia a végtagok, néha - bénulás és bénulás.
Jellemzői kijelző mentális elmaradottság bilirubin encephalopathia által meghatározott jellegét és mértékét, organikus agyi károsodás. A szellemi károsodás különböző betegek változhat enyhe moronity idióta, és tipikusan az jellemzi, konkrét egyedi diszharmonikus nedorazvitiem mentális funkciók.
Jellemzi lassúsága mentális folyamatok és lekvár, a rendelkezésre álló egyetlen tevékenység (változtatni a nehézségi egyik tevékenységből a másikba). Ezek a gyerekek szorulnak ac-tive stimuláció kívülről. Néhány jelentősen csökken a kritikus hozzáállást képességeiket, és nincs értelme a távolság kapcsolatban felnőttek. Megjegyzés és funkciók, mint az érzékenység az ún cséplő ingerek alacsony fájdalomküszöb. Gyermekek Megemlítjük-chaetsya hyperemotivity és egocentrism. Mood instabil; Van egy gyors átmenet a nyugalmi állapot erőszakos érinti, rosszindulat, agresszió. A gyenge teljesítmény.
A szerkezet a szellemi defektus nagy részét elfoglalja jelek psychoorganic szindróma. Egy bonyolultabb szerkezet talált betegeknél súlyos halláskárosodás. Ezek előtérbe hiánya verbális gondolkodás és ellentmondás a feladatellátás kapcsolatos beszéd feldolgozási utasítás szerkezetileg instabil fejletlensége vizuális-motoros gondolkodás.
A diagnózis egyszerű, figyelembe véve a sajátosságokat a klinikai kép és az anamnézis adatokkal át hemolitikus betegsége az újszülött miatt összeférhetetlensége anya és a magzat Rh faktor. Jelenléte azonban csak azt a tényt, összeférhetetlenségi vér útmutatás nélkül a fejlesztési hemolitikus betegsége az újszülött (vagy kezdődik bilirubin sárgaságot, megszakítja a cseretranszfúzió) még nem bizonyíték etiológiájú Rh-inkompatibilitás a származási mentális retardáció a gyermek.
A kezelés. A leghatékonyabb kezelés egy cseretranszfúzió tartott első nap az élet, néha többször is. Az információk cseréje céljából vértranszfúzió - a leggyorsabb takarítani a szervezetből az újszülött antitestek és hemolízis termékeket. Csecsemők maradék jelenségek kernicterus tüneti (felszívódó, és a katalitikus redukció) terápiát.
8. oligophrenia traumás eredetű.
Mechanikai trauma eljárva a korai időszakban a méhében láb fejlődését. szülés közben, vagy az élet korai szakaszában, ezek okozzák a agykárosodást, és bizonyos esetekben okozhat a különböző súlyos következményekkel járhat mind a helyi (részleges bénulás, bénulás, hajó-szarv, beszédzavar, stb), és a diffúz jellege (nem hasznosságát szellemi tevékenység, csökkentett intelligencia és mások.).
Sérülések, hogy fellépjenek a későbbi időszakokban. így egyfajta képet megsértését.
A patogenezisében agysérülés által okozott jelenléte vérzés agyszövetben (vaszkuláris szakadás), főleg súlyos születési. Megsértése a cro-voobrascheniya kísérheti oxigénhiányos az idegsejtek és fulladást okozhat. Mindez okok megsértették beállított anyagcsere folyamatokat a sejtekben, befolyásolja a forma-CIÓ és érését idegszövet, majd a funkcionális-onal képességekkel motoros, szenzoros-nek, és a pszichikus funkciók.
Súlyos következményekkel szülés nem mindig a kiváltó oka a későbbi patológia a gyermek fejlődését. Született trauma márciusa előtt sor megsértésével került sor, már a születés előtti pe-IRS. Méh anoxemia, koraszülöttség vagy postmaturity magzati agyi erek gyengeség adhat születési sérülést-izmus kifejezettebb és tartós, és tovább vezet számos neuro-pszichiátriai rendellenességek.