Laboratóriumi munka 8
A munka célja: a gyenge és erős sav kondenzometrikus titrálása, valamint erős és gyenge savak keveréke erős bázissal.
Reagensek: erős és gyenge savas oldatok, erős és gyenge bázisok (a tanár utasításai szerint).
Berendezések: reológiai híd ρ-38, vezetőképes cellák, 100 ml térfogatú üveg, 25 ml kapacitású erjesztők.
A konduktometriás titráláshoz használjon speciális cellát vagy 100 ml-es főzőpoharat platinaelektródákkal, amelyekbe a vizsgálati oldatot öntik. A konduktometriás titrálással nem szükséges meghatározni a K cellakonstenzust, és minden egyes alkalommal kiszámítják az adott elektromos vezetőképességet. A cellaállandó azonban nem változtatható meg a munka végéig. Az oldat titrálószerrel való hígításának hatását a sejtkonstancára és az oldat elektromos vezetőképességére gyakorolt hatásának csökkentése érdekében a titráló koncentrált oldatában 10-20-szor nagyobb a konduktometriás titrálás. Mivel c = Kâ / R., akkor c helyett 1 / R és ábrázolják ennek az aránynak a függését a titrálandó reagens térfogatától (VT). Ebben az esetben az 1 / R = f (VT) függvényt leíró görbe jellege megfelel a c = f (VT) görbe karakterének. Egy görbe inflexiósánál megtalálja az ekvivalenciapontot. Ha ez a pont fuzzynak bizonyul, az extrapolálással határozható meg (a görbe egyenes szakaszainak folytatása a kereszteződéshez). A titráló térfogatának az ekvivalenciapontján feltüntetett térfogatára alapozva a vizsgálati oldatban a savegyenértékek moláris koncentrációját a
ahol Skysl és Сщ - a mól / ekvivalens sav és lúg ekvivalens koncentrációja; Vkisl és Vsh. azaz - a savas és lúgos oldat mennyisége az egyenértékű pontban, ml.
A munka elvégzéséhez erős és gyenge savak vezetőképességét, valamint erős és gyenge savak erős bázissal történő keverését kell elvégezni. Maguk a savak és bázisok, azok koncentrációi, valamint ezek aránya a savak keverékében a tanár jelzi.
Egy 100 ml-es főzőpohárban 20 ml vizsgálandó savas oldatot 0,1 mol / l koncentrációban vagy 20 ml erős és gyenge savak körülbelül azonos koncentrációjú elegyével töltenek meg. Ezután az elektródákat üvegbe helyezzük. Biztosítani kell, hogy a megoldás teljesen elmerüljön. Ha ez a feltétel nem teljesül, növeli a főzőpohárban lévő oldat térfogatát. Az elektródák az R-38 hídhídhoz vannak csatlakoztatva, és meghatározzák az oldat kezdeti ellenállását (a mérési eljárás a műszeren, lásd a 8.1 munkát). Ezután 0,2 ml 1 mól / l koncentrációjú alkálioldatot (titrált) koncentrálunk a mikrohullámú főzőpohárba, majd alaposan összekeverjük és újra meghatározzuk az oldat ellenállását. A lúgoldatot 0,2 ml-es részletekben többször megismételjük. Két vagy három párhuzamos titrálást végzünk, és eredményüket egy 1 / R görbén ábrázoljuk a Vn-ból különböző pontokból. A konduktometriás titrálási görbét a kísérlet egyidejűleg kapott adatokból kell összeállítani, hogy teljes görbét kapjunk. Ezután a kapott pontokon keresztmetszet előtt egyenes vonalakat kell húzni. A titrálási görbék ágainak metszéspontjai egyenértékpontot adnak, amelyen a Vm, vagyis a Vm. A vizsgálat során alkalmazott savas oldatok koncentrációit a (8.19) egyenletből számoljuk.
Eljárási titrálási adatok
Titrál oldat (meg kell adni)
1) minden egyes titrálási pontnál kiszámolja a megoldás vezetőképességét;
3) a menetrend szerint határozza meg a titráló Vm ekvivalens térfogatát, azaz;
4) kiszámítja a vizsgálati oldat koncentrációját;
5) a mérések és számítások eredményeit a táblázat tartalmazza. 8.4.
Az önképzésre és az ellenőrzésre vonatkozó kérdések
1. Mi nevezik specifikus, moláris és egyenértékű elektromos vezetőképességnek? Hogyan kapcsolódnak egymáshoz?
2. Mi a sejtes állandó és hogyan határozható meg?
3. Mutassa be a fajlagos és egyenértékű elektromos vezetőképességnek a koncentrációra és hígításra való függését.
4. Hogyan lehet kiszámítani egy gyenge elektrolit fokát és disszociációs állandóját a megoldás elektromos vezetőképességéből kiindulva?
5. Hogyan találjuk meg grafikusan egy erős elektrolit korlátozó elektromos vezetőképességét?
6. Mi a vezetőképességi titrálási módszer lényege?
7. Ismertesse a vezetőképességi titrálási görbék menetét: a) erős sav oldatát egy erős bázis oldattal; b) gyenge sav oldatát egy erős bázis oldattal; c) erős és gyenge savak oldatainak keveréke erős bázis oldattal.
8. A vezetőképességi módszer hátrányai és előnyei.