Hoffmann reakció - a kémiai referencia 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Hofmann reakció. 1) szintézis Alif. aminok hatására alkilezőszerek VA INL (általában egy keveréke sói a primer, szekunder és tercier aminok). A prom-sti használják kap. Tercier magasabb Alif. aminok alkilezéssel alkil-bromidokkal NCC 180 és a nyomás. 3 MPa [c.142]
Gidrolitich. D. T-amidok a formában való k-m és NH3, J. alnf. és ciklikus. aminok nagy m-D jelenlétében. H2 - a kialakulását telített szénhidrogének és NHI (lásd hidrogenolízise hidrogénnel ..), D. cikloalifás aminok csomópont cselekvési HNO2 - tágulási vagy összehúzódási ciklus (lásd Demyanova átrendeződés.). KH2 grunpy szubsztitúciós kapcsolatos aromás, gyűrű általában úgy hajtjuk végre 2 lépésben Ami alakítjuk diazónium sót, majd az utolsó - a származékok aromás szénhidrogének (lásd Zand Peyer reakció Nesmeyanova reakció, Schiemann reakció ..). Néha nevezik AD-P tsgsh kíséri hasításával szubsztituált aminocsoportok, például hasítása kvaterner ammóniumsók Hofmann (lásd. Hofmann-reakció), és mások. [C.148]
Bevétel nincs mechanizmus nukleofil. helyettesítés. Lásd. Pl. Hofmann reakcióval, Bucherer-reakcióban. [C.44]
Hofmann reakció - reakciót, amelyben egy karbonsav-amidot átalakítjuk a amin szénlánccal amid rövidülés egy szénatom. [C.316]
Ha a részecskéket hasítjuk különböző atomok, például a 3- vagy 7-E. új kötés az atomok közötti. E. ionosán. a-Roe előfordulhat mono-molekuláris vagy bimolekuláris áramkör lép fel, pl. által dehidrohalogénezési jelenlétében. bázisok, a dehidratálás, elimináció aminok (lásd Hoffmann reakció.), E. gyökös mechanizmussal - által dehidrohalogénezés jelenlétében. in-kezdeményező csoport p-CIÓ, például. [C.708]
II és III. By megszüntetése HX a Port. I kapott Naib szubsztituált olefin (f LY-II) nevezzük. által alkotott 3.p. és olefnn III-terminális által alkotott szabályt Hoffmann (lásd. Hofmann-reakció). [C.160]
Hofmann reakció. 1) Az átalakítás, az amidok karbonsav-be primer aminok és eliminációs HL, gipogalogeiitov előforduló hatása alatt az alkálifémek (Hoffmann-átrendeződés, Hofmann amid hasítással) [c.602]
Nukleofil 1,2-eltolódások lényegében intramolekuláris és mindig bizonyos mértékben társított szubsztrát. Amellett, hogy a bizonyítékok a határokon kísérletek. a legsúlyosabb bizonyítéka az a tény, a megtakarítás a konfiguráció a végtermék abban az esetben, W - királis csoport. Például, (+) -RSNMeSOON alakítjuk (-) - RNSNMeYN2 kapott Curtiusátrendeződési (reakció 18-17), Hoffman (reakció 18-16) veszteség (a reakció 18-18) és Schmidt (reakció [c.113]
P-CIÓ alifatich amidok. és aromás. egy karbonsav-terc-p alkálifém rami I2, Br2, vagy I2 alkotnak közötti elsődleges rtep-A. Ez a szén-lánc lerövidül egy atom (Hofmann-reakció). [C.148]
P-CIÓ T. Curtius megnyitott 1890-ben A p-TIONS társított átrendeződés izocianátok. Lásd még: Hoffmann reakciót. Veszteség reakciót. Schmidt-reakció. [C.558]
Szinte minden OS. Fiziol aktivitással rendelkeznek. Ónium szerkezete tartalmazza a többes számban. o. n biológiailag fontos kikötő. (A betainok, kolin, és az acetilkolin. Lek. -VA et al.). O. s. csoportok, amelyek egy hosszú szénlánc. rendelkeznek felületi aktivitás és a alkalmazunk semleges szappan nek- ilyen fázistranszfer katalizátorok. O. s. - közbenső. Termékek sorozat org. R-TIONS és az átrendeződések (pl. Arbuzov reakció. Wittig-reakció. Hofmann-reakció). O. s. vannak. w. org. színezékek. Lásd. Szintén Amlyunievye vegyületek Ga.gogenonievye vegyületek, oxónium-vegyületek. Foszfónium. [C.387]
P tartalmazza a repedés a kőolajtermékek. Melléktermékeként képződő az izopentán dehidrogénezési reakciójában a izoprén (tehn. Frakció tartalmazza 70-80% P) Egy kényelmes Eljárás n -metilirovanie piperidin amelyet hasítás követ metilációs terméket (lásd a Hofmann-reakció) [c.520]
Hiánya Sh R.- szükségességét (a legtöbb esetben), hogy annak végrehajtása erősen savas közeget. amelyek elősegítik az áramlás a másodlagos folyamatokat. Ugyanakkor Sh.R. Meg előnye szintézisében aminok p-TION Curtius és Hoffmann perefuppirovkoy (lásd. Hofmann reakció) miatt az egyszerűség és a vksperimenta gyakran magasabb hozamok végtermékek. [C.397]
Az eliminációs hidrogén-halogenid alkilgalogeni-nek vízben vagy alkoholban, az alanyból származó nagyrészt Zaitseva szabály (H atom lehasítjuk legalább hidrogénezett. Szénatomok), és E. p. a szokásos termikus. bomlása kvaterner ammónium bázisok - Hoffmann szabály (. Nesk lehetséges olefinek képződött a to-nek tartalmazza a legkevesebb alkil szubsztituensek általában etilén lásd Hoffmann reakció ..), például. [C.474]
Kémiai reakciók polimerek Volume 2 (1967) - [C.2. c.351]
Új módszerek preparatív szerves kémia (1950) - [c.333]
Szerves kémia (1976) - [c.173]
Kísérlet Methods in Organic Chemistry 2. rész (1950) - [c.523. c.561. c.656]
Rövid Chemical Encyclopedia 1. kötet (1961) - [C.0]
Szerves kémia 1971 (1971) - [c.194]
Szerves kémia 1974 (1974-ben) - [c.161]
Bevezetés a elektronikus elmélet szerves reakciók (1977) - [c.237. c.238]
Szerves kémia 6. probléma (1972) - [c.161]
Organic Chemistry 3. kiadás (1980) - [c.281]
Vegyszerek szerves kénvegyületek (1975) - [c.294]
Kémia biológiailag aktív természetes vegyületek (1976) - [c.79]
Rövid Chemical Encyclopedia 1. kötet (1961) - [C.0]
Modern elméleti alapjait a szerves kémia (1978) - [c.305]
Modern elméleti alapjait a szerves kémia (1978) - [c.305]