bőr amyloidosis
Amyloidosis Skin - extracelluláris disproteinoz. Jellemző amiloid lerakódás a szövetekben, és kíséri a atrófia parenchima szklerózis és funkcionális károsodás a szövetek.
Primer szisztémás (idiopátiás, genetikai) amiloidózis, szekunder szisztémás (szerzett) amyloidosis, fejlesztése az eredményét krónikus betegségek (tüdő tuberkulózis, diffúz kötőszöveti betegség, krónikus nephrosonephritis, krónikus pyoderma) kíséretében bomlásnak, suppuration szövetek vagy, mint a megnyilvánulása a myeloma multiplex, és valamint az elsődleges és másodlagos bőr helyi amyloidosis.
A legsúlyosabb klinikai formája szisztémás amiloidózis az amiloidózis elsődleges (Abercrombie-szindróma), azzal jellemezve amiloid lerakódás sok szervek és a mesenchymalis eredetű szövetekre (vese, lép, máj, mellékvese, belek, szív). Lehetséges dermális változások polimorf jellegét (petechia, purpura, papulák, csomópontok, tumorok, plakk, sklerodermopodobnye megváltoztatja poykilodermii. Alopecia. Ksantomopodobnye sárgás plakkok).
Amikor a szekunder szisztémás amiloidózis Az amiloid rakódik főleg parenchymás szervek és általában nem kíséri bőrelváltozások.
Skin amyloidosis elsődleges helyi találkozik három változatban kapható:
Amiloidózis nodosa gyakran lokalizálva az első a lábát, de esetenként a bőrt a pénisz (fej, koronális sulcus, a külső nyílás a húgycső), mint egy többszörös méretben egy tűs fej egy borsó félgömb alakú, fényes, vastag áttetsző csomók szorosan egymás mellett helyezkednek el, de nem összevonása és elválasztott keskeny hornyok az egészséges bőr. Bevonat papulák halvány rózsaszín-kékes vagy barnás, a felület sima vagy borított szorosan ülő piszkosszürke mérleg. Egyes csomók kúp alakú, és összefüggésben vannak a haját. Aggódik a fájdalmas viszketés. Vannak lineáris karcolások, véres hegesedés hangsúlyos bőr lichenificatio.
Az amiloid talált papilláris bőrben a biopszia a sérülések, de lehet azonosítani és klinikailag változatlan bőr, amely az elsődleges oka a viszketés. Amyloidosis jellemzi kicsit viszket pöttyös barnás foltok, amelyeket lokalizálni lehet bármely része a bőrt, de a leggyakrabban a felső fele a hátsó. Együtt a foltok jelölt kis csomók.
A plakk-noduláris amyloidosis ritka, jellemzi egy vagy több csomópont, és a plakk mérete cseresznyét mogyoró összevonása egyenetlen kialakulását a felületen, amely lehet szemölcsös kinövések kanos rétegek. Kitörések lokalizált elsősorban feszítő felületein az alsó lábak kíséretében fájdalmas viszketés, karcolás és a bőr lichenificatio.
szekunder bőr amyloidosis jellemzi lerakódása amiloid a bőr, az érintett, mielőtt más dermatózisok: piros lapos lishaom. neurodermitis. valamint a terület fekély és hegesedés. Ritka esetekben, amiloid található epithelioma, aktinikus keratózis. Bowen-kór.
A differenciáldiagnózis végezzük verrucosus formájában lichen planus. korlátozott neurodermitis. myxedema zuzmó.
Jelöljenek hosszú távú készítmények kinolon-sorozat, levamizol, metionin, unitiol,
Külsőleg - kolhicin és 80-90% Dimexidum oldatot okkluzív kötszerek kortikoszteroid kenőcsök,
Bőrbe - kortikoszteroidok,
Különálló szakaszokba - lézeres kezelés.
Az elmúlt években számos olyan jelentések sikeres kezelés a bőr amyloidosis tigazon - a 40-75 mg naponta 10-20 hetes.
Vissza a cikkek listája a bőrbetegségek
lupus erythematosus
Előadás a diákok az orvosi kar.
Bőrgyógyászati Dpt
Bőrgyulladás herpetiformis Duhring
jegyzet
Bőrgyógyászati SPbGMA
dermatomyositis
Az absztrakt előadások a diákok az orvosi kar.
Bőrgyógyászati Dpt