Genetikai tényezők és egészségi szerepe a környezet
Már a kezdetektől az op-lodotvorennoy keletkező sejteket fúzió a két szülő sejtek rang-in-végrehajtás genetikai képződését ezekből szülő sejteket. Az embrió helyezése ható külső környezet, amely lehetővé teszi, hogy újra annak hatásait egy első szülőszervezetet, majd a nem középszerű. Ezt követően genotípusba telepítési időt tulajdonságok formájában személyes-szerkezeti-funkcionális komplexek mellett zajlik folyamatos befolyása CFE-dy. Ezért minden fenotípusos tulajdonság - a fúziós veleszületett és szerzett alkatrészeket.
Egészen a közelmúltig, a szerepe az örökletes tényező-tori okaként kóros és Bűnügyi-CIÓ magatartása nem tulajdonítanak nagy jelentőséget. Sajnos, ezek a vizsgálatok csak meglehetősen költséges.
A leggyakoribb az egész világra kiterjedő prenatális kutatás - meghatározó kromoszómák a magzat. És nem csoda -, mert ki minden 200 gyermek született a nyugati országokban, az egyik született kromoszóma-rendellenességek (majdnem 20.000 mindössze egy-Connected Államok). De ugyanilyen meglepő, hogy milyen mértékben természet gondoskodik kijavítása saját hibáit át vetélést! A 40-60% a magzatok után megvizsgálhatók a vetélés, súlyos kromoszóma-rendellenességek talált. A vetélés előtt a 4. hónapban a terhesség volt 25%, miután a 4. hónap - csak 3,5%.
Sok oka sokan gondolni megvalósíthatóságának prenatális genetikai kutatások: például a jelenléte bizonyos genetikai betegségek történetében minden nyakú család, vagy az elsőszülött az érintett bo-betegség jellemző baba, vagy az a tény, hogy a család történetét (ha female) esetekben a spontán vetélés, vagy milyen korú több mint 35 éve, és így tovább. d.
A detektált genetikai hibák vezethetnek különböző mértékű egészségkárosodás. Gene termék különösen érzékeny a korai embrionális fejlődési szakaszban, co-GDS genetikai program végrehajtása könyvjelzőként Operations-közi szervrendszereink, és nagyobb valószínűséggel alakul ki szívbetegség (7. nem osztódó terhesség), az idegrendszert (12-14-én hét), mozgásszervi rendszer (14 - 17. hét).
Nagyon fontos a genetika készpénzt epigenetikus mecha-us. Ha egy nő a terhesség alatt, van néhány hiba, a magzat nem örökli, és lenyomatot (elfogad) ezeket a változásokat, go-méhen előkészítés alatt olyan tényezők a születés után jött közel vagy elutasítására ilyen betegségek anya.
Az eredmények azt mutatják, hogy a betegség az anya (különösen a terhesség alatt) transz-liruetsya a gyermekek egészségét sokkal nagyobb százalékban az esetek, mint a genetikai tényezők. Domináns allél ma megjelenített bármely pas Tologoi. Kiderült, hogy a körülbelül 15% -a nyílt vagy rejtett tulajdonságokat patogén keresztül továbbított gént.
Kiderült, hogy ha az anya beteg (pl magas vérnyomás) a terhesség alatt, a hatás nem egyértelmű még mechanizmusait méhlepényen a magzatba nem továbbítja a betegség folyamata az anyja. De ma a placentán funkció jelentősen csökken miatt környezeti és egyéb tényezők. Azt találtuk, hogy 100 nők hipertenzív szindróma, a hypertensiv 30-50 gyermek születik hatályba csökkenti a barrier funkciója a méhlepény.
Az utóbbi években a valószínűségét a genetikai hibák expozícióval kapcsolatos nagy mennyiségű mutagén (anyagok provokáló mutáció). A kromoszómák csírasejtek és azok a szerkezeti elemek - gének lehet alávetni Xia káros hatások egész élettartama alatt a leendő szülők. Wanted-ség sérti az egészséges életmód a jövőbeli szülők ne-IRS érését csírasejtek, amelyek közvetlenül részt vesznek a megtermékenyítés. Ha figyelembe vesszük, hogy a tojás érlelik 12, és a sperma-tozoid - 72 napon belül, akkor világossá válik, hogy legalább a Secu-chit normális körülmények között egy ideig, akár a fogantatás előtt, a szülőknek kell az utat az élet ivarsejtek érését.