ekvimoláris
Mint egy közös mintát lehet jegyezni, hogy körében sztereó-izomerek szerkezete bármelyike szénhidrogén ekvatoriális helyzetű kizárólag szubsztituensek fennmaradó az egyik szénhidrogén csoport axiális.
Ahogy bitsiklononan és homológjai létezhetnek formájában teljesen stabil, és a cisz / ár formák. Stabil konformációja térbeli izomerek bitsiklononana ábrán látható. 17. A transz-izomert egyaránt kötést képező öt tagú gyűrű ekvatoriális helyzetű, egy zjuc-izomer az egyik ilyen tengelyirányú.
hidrogén a fejét a híd. Ezek kivételesen ekvatoriális helyzetű, tekintettel a két gyűrű, egy szerkezet, amely a szénatomok találhatók. Az a tény, hogy a jellemző vonása adamantán, hogy valamennyi szénatom bele egyidejűleg a két ciklohexán gyűrű. A fennmaradó 12 hidrogénatomok kapcsolódnak szekunder szénatom. A tájékozódás egyes hidrogénatomok a axiális és ekvatoriális egyidejűleg, azaz. E. tekintetében a gyűrűk egyike tengelyirányban és képest a második gyűrű ekvatoriális. Ezek a konkrét sztereokémiái orientációja a hidrogénatomokat adamantán rendkívül fontos, mert ezek határozzák meg az adott térbeli tájékozódás és a stabilitást a megfelelő al gerinc szubsztituált adamant-új és azok regioizomerek.
Ebben a munkában azt találtuk, hogy a 273 ° 99,5% a mellkas-izomer K egyensúlyi, térbeli konfiguráció ábrán látható. 31. Ugyanez a folyóirat felvette sztereoizomer egyensúlyi koncentrációja 3-metil-triciklo mellkas-tridecanes. Az alábbiakban ábrázoljuk tywc-3-metilizomer amelynek ekvatoriális orientációja a metil-szubsztituens tartalmazza egy egyensúlyi keveréke 300 ° K közötti mennyiségben 93% '
metil-csoport mozog tercier hogy kvaterner szénatom, azaz. e. a formáció gezh-zam'eschennoy szerkezetet. Következésképpen, eltűnő két tercier szénatom helyett egy kvaterner. Ezen túlmenően, egy tengelyirányban orientált metilcsoport foglalja el 1-metilizomere ekvatoriális helyzetű. A teljes entalpiaváltozást ebben az esetben: - - 2 x 900 = - 2700 cal / mol. Ezért, a entalpiája izomerizációja 2-1-metiladamantana metiladamantan van -2700 cal / mol. Ez az érték határozza meg a egyensúlyi koncentrációja 1 -metiladamantana 99% 300 ° K, és 91% 600 ° C-on Mint már ukazyva- „elk, a kísérleti adatok 300 ° K-koncentrációjának meghatározására 1-metiladamantana egyenlő 98%.
Az is jellemző, hogy, mint a molekulatömeg növekedésének a helyettesítő csoport, t. E. Az átmenet a 1-metil-2-etiltsik lopentana az 1-metil-2-butiltsiklopentanu fokozatosan növekvő relatív mennyisége a kapott 1,3-diszubsztituált ciklohexánok. Ez nyilvánvalóan annak a ténynek köszönhető, hogy a annak expanziója kodscha a C irányba-5 több terjedelmes helyettesítő kapcsolódik Q-2, amikor az átrendeződési azonnal vegye stabil ekvatoriális helyzetű.
Ez, úgy tűnik, kissé elferdíti a valódi térfaj reakciók kapcsolódó terjeszkedés ciklust. Mégis 1-metil-W-etiltsiklopentana lehet jegyezni az ismert előfordulási dimetiltsiklogeksanov reakciótermékei, mindkét szubsztituens ekvatoriális helyzetű. - a két konformációban a fenti A és B esetében 1,3-izo-merek határozottan több energetikailag kedvező ez már
Húsosság B, ami a szerkezet a 1,2,4-trimetil-ciklohexán és a tengelyirányú helyzetét a metil-szubsztituens a C-2. energetikailag kedvezőtlen, mert a kölcsönhatás a metil-szubsztituensek LIS-5 * és Cr2. Következésképpen, figyelembe kell reagálni dimetiletiltsyaklopentan konformációban A. expanziós ciklus kell képződéséhez vezet a 1,2,4-trimetil-ciklohexán rendelkező szubsztituensekkel kizárólag ekvatoriális helyzetű.
Abban az esetben, 1,4-dimetil-ciklohexán termodinamikailag stabilabb transz-izomer, amelynek ekvatoriális orientációja mindkét szubsztituens. Éppen ellenkezőleg, a ^ „s-izomerje 1,3-dimetiltsiklo-
Az energia átmenet axiálisan orientált metilcsoport egyenlítői orientált egyenlő
180 fok cal / mol, ez határozza meg, hogy egyensúly a rendszerben * a ^ P L szobahőmérsékleten / 95% metilciklohexán molekulák egy ekvatoriális helyzetű metilcsoport / 98, 1O2 /. A ditsiklogek-erő szabad entalpiája konformációs átmenet
Ha a kiindulási anyag szolgált n-heptán, a reakció a termék egy készítmény ekvimoláris mennyiségű három izomer klór-nitrozo-származék.
Amikor vvadenii ekvimoláris mennyiségű mind gázok a konverzió eléri a 93%, a propilén reagál könnyebben, mint butilén. A kapott elegyet áll 40-45% heptenes, a 10- 15% oktén és más olefinek. Hepténsav frakció tartalmazza főként 2,3-dimetil-pentil. Az 1 óra és 1 liter katalizátor előállított 1040 cm3 a polimer terméket.
Így, mint korróziógátlóként ásványolaj befecskendezett üzemanyag 0,001-0,0075% monoészter alkenil-szukcinsav elő, hogy ekvimoláris mennyiségű alkenil-szukcinsav-anhidrid, és M, N-dialkanol-Cr- Ci9. Többek között ezen osztályának a tagjai a vegyületek említhetők a reakció termékei a Ca-Ce alkilén-diamin-anhidridet egy alkil- vagy alkenil-szukcinsav.
• használata a fenekét. a szintézisben kapott kis molekulatömegű alifás aminok, megakadályozza, hogy a megsemmisítése kadmium bevonatok repülőgép-alkatrészek hatására üzemanyagok. A hatásos adalékanyag kondenzációjával nyertünk alifás amin, epiklórhidrin és a kapott kondenzációs terméket egy karbonsavval. Ez az adalékanyag védi a fém felületeket a korrózió tüzelőanyagok mind normál és magas hőmérsékleten. Egy másik korróziógátló kondenzációjával állítjuk elő ekvimoláris mennyiségű p-lakton C3 - Ce és Ca poliamin - C o ?.
Nolietilenglikolevye észterei fenolok. Fenolyshe gidroksilyshe csoportok: reagáltatjuk etilén-oxiddal olyan simán, mint az alkohol, a képződött aril-éter-etilén-glikol. Monofenil-étert, etilén-glikol. például könnyen előállítható egy 4-órás fűtési-fenol-etilén-oxid és ekvimoláris mennyiségű, legfeljebb 200 ° autoklávban hidrogénnyomás alatt legfeljebb 175 óráig. Hozam monoészter tehát körülbelül 95%. Egy előnyös hozam monoésztert magyarázható ebben az esetben az, hogy a fenolos hidroxil-csoport, mert a jelentősen savasabb reagál sokkal könnyebben, mint az alkohol hidro-xilil-csoport képződik etilén-glikol-monofenil-étert. Ezért, a várható mellékreakciók játszódnak előállítására di- és trnetilenglikoley fenil-észterek, teljesen visszahúzódik a háttérben.
A laboratóriumok a cég „DuPont javult folyadék fázisú eljárással. A feltételek nagyon leírtakhoz hasonló közötti reakció szén-monoxid és víz olefinekkel vagy a reakció szén-monoxid vizes formaldehid-oldatot. A folyamatot hajtjuk végre 200-250 ° és 700 AM jelenlétében körülbelül ekvimoláris mennyiségű bór-trifluorid, mint katalizátor jelenlétében. Szétválasztásával a reakció termékek nehéz volt, mert a katalizátor-komplex vegyületet képez ecetsavval. Mivel melléktermékek mindig kapott metil-acetát, és más, összetett termékek, amelyek a csökkentett hozama ecetsav. A reakcióelegyet tartalmazó ecetsav és hasonlók, néha formájában
stavlyaet kényelmes módja, hogy készítsen acetátok, mert akkor is, ha a kezdete ekvimoláris mennyiségű ketén és az alkohol reakció
Mivel a korróziógátló a befecskendezett üzemanyag 0,001-0,0075 tömeg%. alkenilyantarnoi-monoészter elő, hogy ekvimoláris mennyiségű alkenilyantarnoi savanhidriddel és N-dialkanol-C4-C9. Többek között ezen osztályának a tagjai a vegyületek említhetők termékek alkilén-diamin-C2-Sa-anhidrid egy alkil- vagy alkenilyantarnoi savat. És mint multifunkcionális adalékanyagok üzemanyagok és disalitsidin BMC kapunk 5-metil-1.4,7,10-tetraminodekan.
Ahhoz, hogy ekvimoláris mennyiségű olefin és az alkohol gőz egyensúlyi koncentrációk 150 ° és atmoszferikus nyomáson, jelentése a következő: 0,4% etanolt, 0,2% az izopropil-, szek-to-bugal.o VOGO, 03%.