Monopril oktatás a leírást az ár a kábítószer EUROLAB
Leírás A farmakológiai hatás
A fozinopril - észtert, amelyet a szervezetben hidrolizálódnak enzimek a hatóanyag fozinoprilat. Mivel a specifikus kötődés a foszfinát csoportok ACE megakadályozza az angiotenzin I az érszűkítő vegyület angiotenzin II, amely vezet értágítás és csökkent aldoszteron szekréció. Az utóbbi hatás vezethet enyhe koncentrációjának növekedéséhez kálium ionok a szérumban (átlagosan 0,1 mekv / l), és csökkenti a nátriumionok koncentrációja és a folyadék térfogata. A fozinopril peptid gátolja a bradikinin metabolizmusában, amely egy erőteljes értágító aktivitással, rovására a vérnyomáscsökkentő hatás a gyógyszer növelheti.
Jelzések
- hypertonia: monoterápiában vagy más antihipertenzív szerekkel (különösen a tiazid diuretikumok);
- szívelégtelenség: a kombinált kezelés részeként.
kiadás Form
Tabletták 1. táblázat.
fozinopril-nátrium 10 mg
20 mg
buborékfólia 10 vagy 14 db.; rovatban az 1. vagy 2. hólyagok.
farmakodinámia
A fozinopril - észtert, amelyet a szervezetben hidrolizálódnak enzimek a hatóanyag fozinoprilat. Mivel a specifikus kötődés a foszfinát csoportok ACE megakadályozza az angiotenzin I az érszűkítő vegyület angiotenzin II, amely vezet értágítás és csökkent aldoszteron szekréció. Az utóbbi hatás vezethet enyhe koncentrációjának növekedéséhez kálium ionok a szérumban (átlagosan 0,1 mekv / l), és csökkenti a nátriumionok koncentrációja és a folyadék térfogata. A fozinopril peptid gátolja a bradikinin metabolizmusában, amely egy erőteljes értágító aktivitással, rovására a vérnyomáscsökkentő hatás a gyógyszer növelheti.
A vérnyomás csökkenése nem kíséri változás BCC, agyi és renális véráramlást, vérellátását belső szervek, vázizomzat, bőr, a reflex aktivitást a szívizom. A szájon át vérnyomáscsökkentő hatás alakul ki 1 óra alatt, elérve a maximális 3-6 órával, és 24 órán át végezzük.
Szívelégtelenségben Monoprila® pozitív hatás érhető el, elsősorban a renin-aldoszteron rendszer. ACE elnyomás csökkenéséhez vezet mind az elő- és utóterhelés a szívizomban.
A gyógyszer növeli a terhelési tolerancia, súlyosságának csökkentésére szívelégtelenségben.
farmakokinetikája
Miután az orális felszívódás, körülbelül 30-40%. A felszívódás mértékét független táplálékfelvételt, de a sebesség is lelassult. A hidrolitikus konverzióját fozinopril által enzimek fozinoprilat fordul elő elsősorban a májban és a GI nyálkahártya membrán. Ha károsodott májfunkció hidrolízis sebessége is lelassul, és az átalakítás nem változik jelentősen. Cmax plazmaszint elérése után körülbelül 3 óra és független a dózis. Fozinoprilat kötődik a vér fehérjék ≥95%, van egy viszonylag kis eloszlási térfogat, és hogy egy kis mértékben a kapcsolódó celluláris komponensek a vér.
Fosinopril kiválasztódik egyenlő a májat és a vesét. Hipertóniás betegekben a normális vese és a máj T1 / 2 fozinoprilata körülbelül 11,5 órán át keverjük. A szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a T1 értéke / 2 14 órán át. Fozinoprilata clearance hemodialízis és a peritoneális dialízis 2 és 7% átlagosan rendre, kapcsolatban értékeinek karbamid kiürülését. Vesekárosodásban szenvedő betegek (Cl kreatinin