Meghatározása viasz minőségű, elf
Érzékszervi módszer. GOSZT 21179-75 méhviasz szerinti feldolgozási technológia viaszos takarmányt két csoportra oszthatók: méh-viasz előállított méhészeti át olvasztja fésűk zabrus, viasz maradékot és kapott termelési feldolgozási voskozavodah skid vytopok. Az érzékszervi és fizikai-kémiai paramétereket meg kell felelnie az előírásoknak a táblázatban meghatározott.
A jelenléte a különböző kémiai szennyeződések a viasz lehet közelítőleg alakja határozza meg a tuskó viasz, szerkezet, karakter törés vagy vágott, szag, szín, törékenység és egyéb érzékszervi tulajdonságai. Ingot viasz, paraffin hamisított, általában homorú. Becsapódáskor kalapács nem reped, míg a horpadás van kialakítva, fényezett tuskó felületéről. Természetes viasz kalapács könnyen szét a törés felületén finom struktúra jól látható. Vágott felület méhviasz matt, míg azzal a kiegészítéssel, felszíni viasz cerezin, paraffin, vagy kolofónium sima, fényes. Ha hozzáadjuk a viasz sztearin annak törékenységét növekszik.
táblázat
viasz Jellemzői GOST 21179-75
Jellemzők és szabványokat viasz
Fehér, világos sárga, sötét sárga, szürke
Nem sötétebb világosbarna
Természetes, Sun kovoy
A szerkezet a repedésben
A mélysége tű behatolási
Végén az extrakciós zsák voskosyrem eltávolítjuk, szárítjuk és ismét lemérjük. A különbség a tömeg extrahálás előtti és utáni mennyiségét mutatja viaszt tartalmaz a viasz takarmány.
Meghatározása meghamisítása viasz. Hamisítás viasz vizsgálni összekeverjük méhviasz semmilyen anyagot. Ahhoz, hogy egy viaszt is adhatunk az anyag, összekötő vagy keverve azokat mechanikusan (kréta, agyag, gipsz, keményítő, fehér, csont és borsó liszt, kén, stb), és alkotó viasszal homogén, kemény elválasztható keverékét (paraffin, cerezin, sztearint különböző gyanták, cetvelő és más kémiai vegyületek). Felismerni őket a viasz segítségével a különböző és néha bonyolult kutatási módszerek.
Zhelezo'dlya erre a célra nem alkalmas, mert a viasz érintkezik szerez színe barna. A feldolgozás és a tárolás viasz egy bankot horganyzott vas, festett sötét szürke színű. Réz (piros) könnyen oldódik zsírsavak, viaszok és festékek úgy szürke-zöld vagy kék-zöld színű.
Annak megállapításához, a tisztasági foka a viasz a csövet helyezünk több darab viasz és melegítjük vízfürdőn, amíg teljesen meg nem olvad. A tiszta jóindulatú viasz nem hab és kicsapódnak.
Amikor forró vizet méhviasz megolvadt viaszos összegyűjtjük a víz felszínén, és az esetleges mechanikai szennyeződésektől aljára leülepedni (kréta, gipsz, kén, stb), vagy keverve vízzel, így egy szuszpenziót vagy emulziót (agyag, liszt, stb).
Ahhoz, hogy meghatározzuk a szilárd anyag mennyiségét és hozzá, hogy feloldjuk a viaszt ajánlott melegítés során vízfürdőn tízszeres mennyiségű terpentin, kerozin, a benzin, toluol vagy más szerves oldószerek viasz. A kapott forró oldatot átszűrjük egy szűrő készült szűrőpapíron. A szűrőt ezt követően mossuk, kis mennyiségű alacsony forráspontú petroléterrel vagy benzollal mossuk, szárítjuk és lemérjük. A különbség a szűrő tömegére vonatkoztatva határozza meg a viasz mennyisége kivont mechanikai szennyeződések.
A kvantitatív meghatározására víz viasz osak porcelán csésze, helyezni a 5-10 g viaszt és melegített vízfürdőben, amíg a viasz még nem világos. Lehűlés után csésze voskom- lemérjük. súlykülönbség hevítés előtt és után fogja meghatározni a víz mennyiségét a viasz.
Liszt és a keményítő, a viasz hozzáadásával határozzuk meg, hogy egy vizes jódoldattal része után kapott forró viasz vízben.
Annak megállapításához, a kén-viasz forraljuk nátrium-hidroxid-oldattal, majd lehűlés után, sósavat adunk hozzá. A megjelenése a hidrogén-szulfid szag után a keverési jelenlétét jelzi kén.
Hosszabb tárolása, különösen a hideg időjárás, szürke patina megjelenik viasz. Nem szabad tulajdonítani piszok vagy penészgomba. Ha ez a plakk kell távolítani, majd újra megjelenik. finom fehér kristályok mutathatók ki mikroszkopikus antigreying tanulmány. Hozzáadásakor toluol vagy terpentin kristályok oldódnak. A víz, ezek oldhatatlan.
Amikor manipulálás méhviasz különböző viaszos anyagokat növényi, állati, ásványi vagy szintetikus eredetű, a minősége rendkívül romlott, és fésűk ebből készült alkalmatlan méhészeti.
Meghamisított méhviasz gyakran használják cerezin, mint a saját fizikai tulajdonságok hasonló gyantázást. Cerezin, ozokerit és kőolajból nyert. olvadási hőmérséklete magasabb, mint a természetes viaszt, és ez az arány az alábbiakban. Ő fehér vagy sárga színű, kemény húsú, szemcsés szünetet. Fehér cerezin szagtalan, sárga - olvadt állapotban bocsát ki szag, emlékeztető szaga kerozin. Cerezin a kémiai összetétele nagyon eltér a méhviasz. Olyan szénhidrogénekből áll, nem oldódik vízben és alkoholban, könnyen oldódik benzin.
Viasz származó szén és olaj a fizikai tulajdonságai közel a cerezin, és különbözik tőle, és a méhviasz, amely a forma egy üvegszerű masszává. Ha odateszi az ujját egy érzés zsír.
Tól cerezin, petropyatuuma (ásványolaj), és paraffin viasz készítünk technikai. A szín ez nem különbözik a méh sárga viasz, nem törik és nem törik még a hideg évszak, szobahőmérsékleten, vágott, egy sima, folyamatos felületet. Mivel méhviasz vegyes bármilyen arányban.
Meghatározása szennyeződések ásványi viaszok. Egy darab a teszt súlya viaszt és 1 g-ot bemérünk egy vizsgáló csőbe 5,3 ml telített, vizes kálium-hidroxid és az elegyet forrásig melegítjük. Tiszta méhviasz teljesen feloldódott, és tiszta, homogén oldatot kapunk. A jelen lévő szennyeződéseket a teszt viasz ásványi viaszok zsírgolyócskák képződnek az oldatban, amely megszűnése után a forrásban lévő folyadékot összegyűjtjük a felületen és a forma egy átlátszó réteget.
Szennyeződések a viasz és a cerezin viasz lehet meghatározni Jari telített alkoholos kálium-hidroxid oldat, amelyet az ampullába töltjük (3-5 ml), és egy darab (1 g) a vizsgálati viasz. Az elegyet forrásig melegítjük, és 2 percig forraljuk a. A szennyeződések jelenléte vagy cerezin viasz az az oldat felületén csepp jelennek zsíros. Ha az oldat tiszta marad, úgy lehet tekinteni, hogy a viasz természetes szennyeződések nélkül.
Meghatározása sztearin szennyeződéseket. A pour csövet 1 ml 80 fokos etanollal készült oldatához hozzáadunk 1 g a viasz és a forraljuk 2-3 percig, majd szobahőmérsékletre hűtjük és szűrjük. A szűrlethez hozzáadunk azonos mennyiségű alkohol térfogat ólom-acetát-oldatot (egy rész ólom-acetát-
2- 5 rész etil-alkohol). Jelenlétében zavaros folyadék sztearin viaszt, és csapadék képződik hiányában sztearin oldat tiszta marad.
Meghatározása szennyeződések gyanta. A csövet öntöttük 10 ml alkohol 3- vízzel hígítjuk arányban 1, 2, és a hozzáadott darab (1--2 g) a vizsgálati viasz, forraljuk néhány percig, ami után a keveréket vízre öntöttük másik kémcsőben, és meghígítottuk azonos mennyiségű vizet. Jelenlétében gyanták (kolofónium) kialakított fehér szuszpenziót kapunk.
Szennyezőanyagok meghatározására és faggyúsztearin. A lombikot öntöttük 10 ml telített oldat bórax és adjunk hozzá 2 g a viasz, majd visszafolyató hűtő alatt forraljuk 1 percig, majd lehűtjük. Ha látsz egy tejszerű köd, majd ellenőrizze a viasz tartalmaz állati zsírt (disznózsír) vagy sztearin. Enyhe zavarosodás és a viasz a vízen úszó hiányát jelzi ezen szennyezők benne.
Ha a teszt égő viasz forró lemezen van egy szúrós kellemetlen szagú akreolina - termék glicerin bomlás, az azt jelenti, hogy a teszt viasz egy állati zsír. Fehérítési méhviasz néha adunk 5 tömeg% zsírt, egy ilyen ötvözet nem talál egy hamisítás viasz. Azonban szennyeződések zsír nagy mennyiségben tulajdonságainak módosítása viasz: ez lesz zsíros tapintású, és elveszti törékenységét. Ha hozzá 15-20% zsírviasszal válik matt fehér színű, és ragaszkodni a foga alatt a rágás.
Meghatározása savszáma. Savszám vyrazha¬etsya milligrammban szükséges kálium-hidroxid semlegesítésére szabad zsírsavak tartalmazott 1 g viasz. Használt anyagok meghamisított viasz, általában nem tartalmaznak szabad zsírsavakat, kivéve a sztearint és gyanta savszáma, amelynek igen magas (204 és 168). savszáma kezdve 18-tól 22 V természetes méhviasz.
Meghatározása a levegő és a jód számát. Essential száma száma határozza meg a milligramm szükséges kálium-hidroxid elszappanosítása céljából az észtereket tartalmazott 1 g Eoska. A méhviasz ez a tartományban 71-78. Az arány az étert a savszám a viasz általában egyenlő 3,5-4,2.
Indikátor összegzésével száma sav és éterrel, az úgynevezett elszappanosítás. ez 89-97 természetes méhviasz. Jódszám mennyiségét tükrözi telítetlen zsírsavak az olajsav sorozat és mások szereplő méhviasz. A sárga méhviasz ez egyenlő 10-11. Ez a szám megfelel a száma milligramm jód, csatolt egy gramm a teszt viasz.
Meghatározása viasz keménység. A másodpercek számát szükséges tű keresztmetszete 1,5 mm2 terheléssel 1 kg bevitt WAX 1 mm, az úgynevezett együttható keménység. Együttható keménységű méhviasz 20 hőmérsékleten egyenlő 8-14 °. Van egy speciális eszköz meghatározására együtthatója keménysége a viasz.