Cyfra-21-1 (citokeratin fragment 19) - I árakat elemzésére, és adja át a Moszkva és a régiók

• leírás
• edzés
• bizonyság
• az eredmények értelmezése

A marker a nem-kissejtes tüdőrák.

Citokeratin - egy család a hámsejtek szerkezeti fehérjék, amelyeket különálló gének kódolnak, és vannak kifejezve különböző módokon típusának megfelelően a hám. Ők több mint 20. A molekulatömege 30 000 Da.

A rosszindulatú epiteliális sejtek megváltozott expresszió, a citokeratin rejlő ismételten növeli és oldható fragmenseket adja meg a vér, nyirok és más testfolyadékokban.

Az érzékelés diagnosztizálására használják és ellenőrzi a kezelés néhány fajta epitéliumtumorok a tesztrendszer Cyfra 21-1. Ez magában foglalja a két típusú monoklonális antitestek, amelyek azonosítják egy oldható fragmensét citokeratin 19 társított főként a pikkelyes tumorok.

Növekvő koncentrációjú Cyfra 21-1 leginkább jellemző a nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC, Eng -. NSCLC). De hiányában egy szerv vagy tumorspecifikussággal a marker nem teszi lehetővé, hogy javasolja a tanulmány Cyfra 21-1 céljára szűrés tüdőrák hiányában a klinikai tünetek és az emberek nagy a kockázata a rák. Ez a tanulmány nem helyettesíti a klinikai és szövettani módszereket tanul elsődleges diagnózis, bár hasznos lehet olyan esetekben, amikor a végleges diagnózist biopszia bármely okból lehetetlen.

Mivel a legtöbb rosszindulatú daganatok szövettani tüdő- heterogén szerkezetű, az európai csoport onkomarkoram (EGTM) ajánlott alkalmazás tüdőrák onkomarkorov 3, amelyek a leginkább alkalmas jelöltek a későbbi ellenőrzés - neurospecific enoláz (NSE, lásd teszt №209.), Cyfra 21-1 és rák embrionális antigén (CEA, lásd. teszt №141).

A szövettani szerkezete a tumor

szövettani szerkezete
tumor

A legtöbb esetben az összeget a koncentráció növekedése a Cyfra 21-1 a vérben korrelál a betegség stádiumától, amelyek felhasználhatók a prognosztikai célokra. Azonban, egy mérsékelt növekedése a szint a marker nem zárja ki különböző kiviteli alakjait a daganat típusa, és a progresszív a betegség lefolyását.

Fokozott koncentrációja Cyfra 21-1 a diagnózis idején lehetővé teszi a használatát ezt a markert nyomon követési. CYFRA 21-1, CEA és a CA-125 (a in vitro teszt № 143) független előjelzői nagy jelentőséggel bír a nem-kissejtes tüdőrák, és NSE - kissejtes tüdőrák.

A csökkenés mértéke a koncentráció a marker a műtét után hasznos információt nyújt a terápia hatékonyságát, vagy reziduális tumor. A csökkenés mértéke a marker szintek műtét után kapcsolódik a plazma felezési a vérből - az időt, amelyre a vér az anyag koncentrációja hiányában átvételi, a felére csökken (az CYFRA 21-1 - több órán át). Lassú csökkenés vagy csökkentése, de nem az a szint, referencia értékek, ami arra utal, megőrzése reziduális tumor. A nyomon követés, a koncentráció a növekedés a marker jele lehet a visszaesés. Ilyen növekedés figyelhető meg több mint egy évvel felfedezése előtt jelei a növekedés a klinikai tünetek és lehet használni, mint egy oka a korábbi használatát röntgen vizsgálati módszerek.

Célszerűségét segítségével Cyfra 21-1 felügyeletéért invazív hólyagrák. A klinikai jelentősége marker a méhnyakrák, a fej és a nyak daganatai, nyelőcsőrák, és egyéb laphámrák továbbra is vizsgálni. A szérum Cyfra 21-1 függ a vesefunkció is megnöveli, és a veseelégtelenség (legfeljebb 10 mg / ml).

Hamis pozitív eredményeket lehet betegeknél megfigyelt krónikus hepatitis és fibrózis a tüdőben. A csoport a dohányzók, a kutatások szerint, a szint a marker nem nagyobb, mint a kontroll. Terhesség nem befolyásolja az eredményeket.

Kimutatási határ: 0,50 ng / ml, 10100 ng / ml

Előnyösen tartsa 4 órával az utolsó étkezés, nincs kötelező előírás.

Az általános iránymutatások előkészítése tanulmány itt található >>.

Kombinálva klinikai kutatási módszerek az elsődleges tüdőrák diagnózisa.

A prognosztikai célokra a tüdőrák esetében.

Hatékonyságának értékelése műtét és folyamatos ellenőrzését a nem-kissejtes tüdőrák (esetén nagy koncentrációban idején elsődleges diagnózis).

Céljából a predikciós és nem-invazív monitorozása húgyhólyagrák (esetén nagy koncentrációban idején elsődleges diagnózis).

Az eredmények kiértékelése A tanulmány tartalmazza információ az orvos számára, és nem egy diagnózis. Az információ ebben a szakaszban nem lehet használni önellenőrzést és az öngyógyítást. Pontos diagnózist tesz az orvos, a felmérés eredményei, valamint a vonatkozó egyéb forrásokból származó információkat: kórtörténet, a más felmérések eredményeivel, stb

Figyelem! Az eredmények nagyban függ az alkalmazott módszer. A kapott eredmények a különböző módszerekkel, nem lehet megfelelően összehasonlítani, ez okozhat téves klinikai értelmezését.

Dinamikus megfigyelést kell végezni ugyanazzal a módszerrel, akár, ha változik a meghatározási módszerét az ellenőrzési folyamatot, kell végezzen párhuzamos tesztelése a minta két módszer.

Egységek és a konverziós faktorok: ng / ml.