Dikarev az a probléma, genetika, az újság «Biology» № 21

Feladatok az önálló döntési

55. A csirke, csíkos színező meghatározza a nemhez kötött gén VI amely uralja a genom egy monokromatikus szín. A madarak, a női szex heterogametic. Keresztbe csíkos csirke és kakas monoton.

a) Milyen színű lesz a kakas a F1-ben?
b) Milyen színű lesz a csirkék?
c) Mi az arány a csíkos és sima hímek az F2?
g) Mi az arány a férfi csíkos és csíkos nőstény?
e) Hány különböző fenotípusú kell lennie F1?
e) Hány különböző fenotípusú kell az F2?

56. vérzéses diathesis (örökletes allergiás betegségek) irányít egy recesszív gén. Az allélek a gén található, mind a X- és Y-kromoszómák. A család, a feleség egészséges, és a férjem nyilvánul a betegséget. Mindkét homozigóta ezt a gént.

a) az ő gyermekük beteg?
b) Mi a valószínűsége annak, hogy minden gyermek a családban hordozói a gén?
c) Mint egy felnőtt lánya, a család házas férfiak ezzel recesszív gén nincs jelen. Mi a valószínűsége a betegség megnyilvánulhat a gyermekeik?
d) Készítsen előrejelzés a fia.
e) Ha a nő heterozigóta volt ez a gén a valószínűsége, a betegség abban nyilvánul, hogy a gyerekei?

57. Emberben, örökletes betegség (vérzéses diathesis) jelenik hatása alatt egy recesszív gén. Az allélek a gén található, mind az X-kromoszómán, és az Y-kromoszóma. A család, a feleség beteg, és a férjem is egészséges. Mindkét homozigóta ezt a gént.

a) Van gyerekek kifejezzék a betegség?
b) Mi a valószínűsége, hogy a gyermekek a családban hordozói a gén?
c) felnőni, a lánya férjhez férfiak ezzel recesszív gén nincs jelen. Mennyire valószínű, hogy az egészséges gyerekek is született?
d) Készítsen előrejelzés a fia.
e) Ha a nő heterozigóta volt ez a gén a valószínűsége, amellyel ő gyerekük beteg?

58. Allergiás örökletes betegség (vérzéses diathesis) jelenik hatása alatt egy recesszív gén. Az allélek a gén található, mind a X- és Y-kromoszómák. A család, a férj és a feleség egészséges, de mind heterozigóta a génre, és a férje egy recesszív gén az Y kromoszómán.

a) Will gyermekeik vérzéses hajlam?
b) a gyermekeik vérzéses hajlam, ha a férj a recesszív gén
X-kromoszómán?
c) értékeli a valószínűsége, hogy a beteg gyermek születése.
g) Mi emeleten van ez a gyerek?
d) Mi a felosztása a fenotípus gyermekek ebben az esetben?

59. Egyes halak homogametic nőknél és férfiaknál - heterogamety, az Y-kromoszóma tartalmaz egy gén allélek. Általában ezek a halak barna színű (B gén) és a kék függ gént b. Y-kromoszómát mindig tartalmazza a B allél és soha - allél b. Ezért a hímek nem kék. Keresztezett egy homozigóta női kék barna kan.

a) Milyen színű lesz halászni F1?
b) Mi a felosztása a fenotípus az F2?
c) Mi a felosztása genotípus az F2?
d) Hányszor lesz barna kan több, mint a nők, barna?
d) Mi a valószínűsége az F2 találkozik a kék a nő?

60. A Drosophila gén recesszív és rövidített szárnyak található és autosomes. Gene test színű b is recesszív de nemhez kötött. Homozigóta ezek a gének sárga női, rövid szárnyak keresztezzük egy szürke hím, amelynek szárnyai normál hosszúságú és homozigóta erre a génre.

a) Mi a felosztása a fenotípus F1?
b) Hányszor a második generációs szürke legyek normális szárnyak több lesz, mint a sárga rövid?
c) Hány alkalommal a második generációs sárga legyek normális szárnyak több lesz, mint a szürke, rövid?
d) Mi a valószínűsége F2 találkozik szürke hím normál szárny?
d) Mi a valószínűsége F2 találkozik szürke női rövid szárny?

61. A csirkék csíkos színező uralja fekete elszíneződés gént és a farok kapcsolódik a padlóval. Autoszomális gén heterozigóta formája rövid lábak, recesszív homozigóta a gén normális láb, és a domináns homozigóta meghal a születés előtt. Heterozigóta csíkos rövid lábú kakas keresztbe egy fekete rövid lábú csirke és kapott 60 csirkét.

a) Mi a felosztása a fenotípus a férfiaknál?
b) Mi a felosztása a fenotípus között lesz a csirkék?
c) Hogyan utókorra csíkos csirkék rövid lábakkal?
d) Hogyan utókorra csíkos csirkék normál láb?
d) Mi a felosztása a padló e csirkék?

62. A csirke, csíkos tollazata azonosítja domináns gén egy nemhez kötött, és a fekete - recesszív allél. A sötét bőrszín függ autoszomális gén B. White - a génből b. Átmentünk heterozigóta fekete kakas sötét bőrű egy csíkos fehér bőrű csirke.

a) Milyen lenne ketté az utódok fenotípus?
b) Mi a felosztása az utódok genotípus?
c) Mi lesz felosztása az utódok fenotípus, ha átlépik az azonos kakas heterozigóta fekete csirke sötét bőr?
d) Mi a valószínűsége, ebben az esetben is született fekete csirke, fehér bőrrel?
d) Mi a valószínűsége az utódok találkozik madarak sötét bőr?

63. Az a képesség, hogy gyorsan csökkenteni izomrostokat - A megjelölés és a recesszív és X-kromoszómához kötött, és a sötét hajszín a fény dominál, és függ autoszomális gén. Egy sötét hajú, amely a sport mindig is kemény, feleségül egy sötét hajú nő, aki az iskolai testnevelés alig van három. Mind a férfi és női heterozigóták a kódoló gének a két funkciót. Mind a zigóta, amelyben volt két sötét hajú gén meghalt.

a) Hány különböző genotípusok lehet a gyerekek ebben a családban?
b) Hány különböző fenotípusú lehet a gyerekek ebben a családban?
c) Mi a valószínűsége is született szőke fiú egy jó sport adatokat?
d) hogy a lány állt a család sportolni szakmailag?
d) Mi a valószínűsége, hogy a fiúk a család válhat jó sportoló?

64. szeplők az arcon - megjelölés és recesszív viszonyítva ezek hiányában, és kódolt autoszomális gén, és a képesség, hogy a matematika határozza recesszív gén b. nemhez kötött. Egy férfi nélkül szeplők és képtelen matematika meggyőzni arról, hogy házasodjanak össze egy nőt, aki egy hatalmas mennyiségű szeplők, és az iskolában a matematika kettesével még nagyobb volt. Mindkét heterozigóta meghatározó géneket a két funkciót. Hím gaméták egy Y-kromoszómát, és a B-gén volt valamilyen okból nem képes megtermékenyíteni.

a) Hány különböző genotípusok lehet a gyerekek ebben a családban?
b) Hány különböző fenotípusú legyen a lányok ebben a családban?
c) Hány különböző fenotípusok a fiúk ebben a családban?
d) Mi a valószínűsége, hogy a lány is született ebben a családban, jó matekból?
d) Mi a valószínűsége, hogy a fiú is született ebben a családban, jó matekból?
e) Vajon a halál az említett ivarsejtek arányban fiúk és lányok, akik jó matekból, aki születni ebbe a családba?

65. Makacsság - recesszív tulajdonság. nemhez kötött, nagy szilárdság és a fogzománc szabályozása alatt van egy autoszomális recesszív gén, b. Laza, aki gyermekkora óta gyakran megy a fogorvoshoz, hogy feleségül egy nőt a jó karakter, akinek a szája nincs foga nélkül töltelékkel. Mindkét heterozigóta gének jelzett. Női ivarsejtek két domináns gén nem volt képes megtermékenyíteni.

a) Hány különböző genotípusok lehet a gyerekek ebben a családban?
b) Hány különböző fenotípusú lehet a gyerekek ebben a családban?
c) Mi a felosztása a fenotípus legyen a lányok között?
d) Mi a felosztása a fenotípus között kell lennie fiai?
d) Mi a valószínűsége, hogy ezek a szülők is van egy gyerek, jó karakter?
e) Mi a valószínűsége, hogy ezek a szülők is van egy gyerek, jó fogakat?
g) Mi a valószínűsége, hogy ezek a szülők is van egy gyerek, hogy úgy a szülők a sok bajt?

66. Szerelem édes táplálék vezérli autoszomális domináns gén és figyelmetlenség - domináns gén W. nemhez kötött. Figyelmetlen ember, aki szereti édességet, úgy döntött, hogy feleségül egy nő az azonos funkciók. Mind heterozigóta ezekre a génekre. A nő ivarsejtek két recesszív gén nem volt képes megtermékenyíteni.

a) Hány különböző genotípusok lehet a gyerekek ebben a családban?
b) Hány különböző fenotípusú lehet a gyerekek ebben a családban?
c) Mi legyen a felosztása a fenotípus a lányok között?
d) Mi legyen a felosztása a fenotípus a fiúknál?
d) Mi a valószínűsége, ebben a családban is született gyerekbarát, szereti az édességet?