Neurofibromatózis, mire számíthat
Először is, a súlyos szövődmények semmiképpen nem lehet elkerülni. Úgy véljük, hogy a betegség gyakran alakul ki súlyos következményekkel járhat. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a regisztrált esetek - egy progresszív formája a betegség, amellyel az emberek már fordult az orvoshoz. Minden beteg esetében, aki diagnosztizált neurofibromatózis. Ez magyarázza a két ember az ismeretlen diagnózist, hogy nem megy be a kórházba.
Másodszor, vannak bizonyos komplikációk korai. Csont deformitások összefüggő rendellenesség általában megjelennek jár. A gyermek, aki 5 éves, vannak foltok a bőrön, várnak súlyos szövődmények hamarosan.
Harmadszor, szinte senki nem szenved betegségben, nem kapja meg az összes lehetséges szövődmények, és a legsúlyosabb szövődmények ritkák. Bár az elképzelés a „kemény” problémák eltérő lehet a különböző emberek, a neurofibromatózis élhetnek egy hosszú és termékeny életet, komplikációk nélkül, életveszélyes.
Konkrét szövődményei neurofibromatózis
Annak ellenére, hogy lehetetlen megjósolni a várható a betegség lefolyását, néhány leggyakoribb szövődmény társult betegség függ a kor, amikor azok a leginkább valószínű.
Születés és csecsemőkor
A legtöbb csecsemők NF1 génmutáció kevés bizonyíték betegség vagy betegség előfordulhat tünetek nélkül. Kávé foltok kezdetben gyakran jelennek meg az első néhány hét az élet, de ezek hiánya nem jelenti a betegség hiánya. Foltok jelenhetnek meg később.
Neurofibromák ritkák csecsemőkorban. Egyetlen kivétel a nettó neurofibroma - egy betegség, amely leggyakrabban befolyásolja számos jelentős idegeket. Plexiform neurofibroma gyakran jelenik meg először a korai gyermekkorban formájában duzzanat a bőr alatt. Azonban ezek hiányában az újszülött nem jó mutatója, hogy jelenhetnek meg az élet későbbi szakaszában. Plexiform neurofibromák található mélyen a bőr alá, nem jeleníthető meg, mert nem nőtt.