Arnold Chiari szindróma Mi veszélyes, okai, tünetei és kezelése
Patológiai Arnold Chiari egyike a lehetséges eltérések, hogy előfordulhat képződése során a test egy ilyen korai szakaszában.
Mi Arnold Chiari-szindróma?
Arnold Chiari anomália tiszteletére nevezték el két patológusok: osztrák Hans Chiari és német Julius Arnold. Hans Chiari leírt több esetben a rendellenes fejlődése az agytörzs és a kisagy, nyilvántartások nyúlnak vissza 1891. Julius Arnold készült anatómiai leírása kihagyva kisagy test öreglyuk.
Arnold Chiari anomália úgynevezett fejlődési rendellenességek és misplacement a kisagy és az agytörzs. A normális fejlődés, „feltételes line” szétválasztása a fej és az agy gerincvelő tartják öreglyuk. Konvencionális ezt a felosztást azzal a ténnyel magyarázható, hogy az agy a gerinc átmenet megszakítás nélkül és nincs egyértelműen meghatározott határon. Abban az esetben, ha a nyúltvelő, a kisagy és a híd lent ez az önkényes határt, úgy véljük, hogy van egy patológiája Arnold Chiari.
Anatómiailag helytelen helye ezeknek a szervek vezethet tömörítés a gerincvelő nyaki területre, ami komolyan akadályozza a vérkeringést az agy-gerincvelői folyadék és a vezető való felhalmozódása.
betegségek osztályozásának
Négyféle a betegség:
- Chiari I. típusú anomália. Kifejezve kisagyi mandulák kihagyva alatt öreglyuk. A betegség nem jelenik meg, amíg a serdülőkor. Néha együtt patológia alakul gidromieliya, azaz a folyadék felhalmozódása a gerincvelőben, hogy pontos legyek - a központi csatorna.
- Anomália Chiari Type II. Ez kimutatható szinte azonnal a születés után. Ezen kívül manduláját és a kisagyi féreg 4 kamra és a nyúltvelő a nagy lyuk nyakát. Általános szabály, hogy a második típusú patológia nyilvánul veleszületett sérv a gerincvelő. A - erre gidromieliya ez sokkal gyakoribb, mint az első esetben.
- Chiari anomália III típusú. A II-es típusú jellemző, hogy emelje fel a testek található meningocele nyak és a nyak.
- Chiari anomália IV típusú. Ha felszerelt kisagy fejletlen és nem mozog a caudalis irányba. Egyes szakértők szerint ez a fajta betegségnek szindróma Dandy - Walker.
A etiológiája szindróma Arnold Chiari
Az orvosok nem lehet pontosan meghatározni a okait Chiari betegség. Úgy véljük, hogy az esemény a anomália miatt előfordul, hogy több tényező.
Az okok a betegség oszlik veleszületett és szerzett. A forrás a veleszületett anomáliák Chiari minősül:
- Belépő nő gyógyszerek, amelyek ártalmasak a magzati fejlődés;
- Idegen károsító anyagok (toxinok bejutását a szervezetbe nagy koncentrációban);
- Fertőző betegségek, átviteléhez nő a terhesség alatt;
- Fogadása kábítószer, alkohol;
- A terhesség alatti dohányzás, beleértve a passzív.
A vásárolt mögöttes okokat a betegség közé elhúzódó eredménytelen szállítás. túl nagy magzat, orvosi hibák a szülés alatt, és fejsérülést egész egy ember életében.
tünetek
Arnold Chiari tünettanához képes fejlődni egy pár évig. Ez nagyon veszélyes, mert van lehetősége valamilyen rendellenességet a működését a felső rész az agyban.
Tüneteinek megjelenése és súlyosságuk függ a betegség típusától, és milyen keményen ütött az agyban. Leggyakrabban a betegek, akiknek hasonló patológia kezeljük a következő panaszok:
- A megjelenése zaj, zúgás vagy sípot, amikor fordul a fej és a pihenés, ami előbb-utóbb lesz hangosabb;
- Fizikai megerőltetés folyamán fejfájás;
- A vonagló szemgolyó;
- Fokozott intracranialis nyomás;
- Fejfájás után alszik;
- szédülés;
- Disorientation és esetlenség;
- A remegés a kezek és lábak jelenlétében súlyos formája a betegség;
- Homályos látás, a megjelenése köd a szeme előtt;
- Izomgyengeség, zsibbadás;
- érzéskiesés felét a szervezet vagy az arc;
- Eszméletvesztés közben hirtelen mozgások, a fej, különösen kanyarodáskor;
- Csökkentett érzékenysége végtagok.
Minden tünetek általában rosszabbodnak, ha fordul a fej és a hirtelen mozgásokat. Szövődmények közé tartoznak:
- vakság;
- Teljes vagy részleges bénulása;
- hydrocephalus;
- syringomyelia;
- A szívizom gerincvelő vagy az agy;
- A vizelet inkontinencia;
- Apnoe halálig.
diagnosztika
Ebben az időszakban a az embrió fejlődése felismerni az ő fejlődése Arnold Chiari-szindróma csak egy vetítéssel ultrahang vizsgálat. célja, hogy a rendellenességek kimutatására a fejlődő magzatra. Ez a módszer a diagnózis nem ad teljes garanciát szindróma kimutatására, ezért ha úgy gondolja, hogy a jelenléte patológiai diagnosztika kijelölt születés után. Például, amíg a baba nem zárt kutacs, akkor van értelme, hogy végezzen ultrahangvizsgálat az agyban.
Azonosítása Arnold Chiari anomália bonyolítja számos tényező:
- A megjelenése gyanú a betegség jelenléte Chiari-szindróma felnőttkorban, szükséges a jelenléte több tünetek egyszerre;
- Neurológiai vizsgálat során csak a magas szintű nyomás a koponyán belül;
- X-sugarak a fej képes felismerni csak a jelenlétét anomáliák a szerkezet a koponya;
- Egyes esetekben a betegség nem mutatkozik meg.
Az egyetlen megbízható módszer a diagnózis továbbra mágneses rezonancia. Magatartása bonyolítja, hogy szükség van mozdulatlanság a beteg egy ideig. Annak érdekében, hogy végezzen tomográfia gyermek, gyakran szükséges lehet meríteni egy kábítószer okozta alvás.
A kezelés Arnold Chiari-szindróma
Nagyon fontos az, hogy milyen típusú Chiari-szindróma: ha a rendellenesség I. típusú szinte nem mutatkozik meg, a III-as típusú Arnold Chiari-szindróma gyakran vezet a beteg halálához.
Módszerek és rend függ a betegség tünetei:
- Abban az esetben, ha a betegség nem mutatkozik meg, és véletlenül fedezték fel (ami általában akkor fordul elő, mély orvosi vizsgálat), a kezelés nem rendelték hozzá. A beteg kerül a számla és kellő időben történő átesnie szakemberek a helyszínen a progresszió anomáliák;
- A kismértékű hydrocephalus megnyilvánulása a magas vérnyomás és felírni diuretikumok, nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek és relaxánsok eredetű jelenlétében izomgörcs nyak területén. Abban az esetben, ha az ilyen bánásmód program pozitív hatása, a gyógyszer megszűnt egy ideje. Ha a betegség továbbra is folyamatban van, és van egy gyengesége az izmok, eszméletvesztés, látásvesztés vagy egyéb tünetek, majd végezze el a műtét.
Amikor a művelet része a csont eltávolítjuk, és a nyakrész cerebelláris mandulák, amely süllyedt a öreglyuk. Ahhoz, hogy csökkentsék a ojtási fokú hajtjuk gidromielii: telepített cső hordozza a felesleges agy-gerincvelői folyadékban a hasi vagy mellkasi üregben. Kijelölt időben műtét jelentősen növeli a beteg túlélési esélyeit.
patológia megelőzés
Mivel a hiánya elegendő információt a betegség etiológiája nem lehet rendelni olyan megelőző intézkedéseket. Minden, ami lehet tenni, hogy megakadályozzák a szindróma a magzat - az, hogy szorosan kövesse nyomon az egészségre az anya. Ajánlott:
- Hagyja abba az alkoholos italok, dohány és gyógyszerek;
- Vegyen részt kidolgozása a kiegyensúlyozott étrend és kizárja belőle sült, sós és cukros ételek, gyors ételek, szóda;
- Fogadása semmilyen drogot, étrend-kiegészítők, vitamin komplexek kell végezni kizárólag orvosi felügyelet mellett;
- Megszüntesse a stressz és megalapozatlan érzéseket
- Hogy növelje az időt a szabadban;
- Rendszeresen fellépnek speciális gyakorlatok a terhes nők számára.