Rimantadin tabletták 50 mg, használati utasítások - megfázás
rimantadin gidrohlorida- 50 mg;
laktóz-monohidrát, kalcium-sztearát, burgonyakeményítő.
Vírusellenes szerek szisztémás használatra. Ciklikus aminok.
Rimantadin hidrokloridot (a továbbiakban: a rimantadin) hatásos különböző törzseivel szemben influenza A vírus (különösen 2 típusú A). Aktív ellen kullancsencephalitis vírus (közép-európai és orosz tavaszi-nyári), amely tartozik a csoport arbovirus a Flaviviridae család.
Rimantadin gátolja a vírus replikációt a korai szakaszában a ciklus, esetleg diszrupciójára A vírusburok. Genetikai vizsgálatok kimutatták, hogy fontos a antivirális hatását rimantadine az influenza A vírus M2 protein egy specifikus gén virion. Invitrorimantadin repiikációját gátolja mindhárom izolátum humán antigén altípusa influenza A vírusok - H1N1, H2N2 és H3N2. Rimantadine nem befolyásolja a immungenetikai tulajdonságait inaktivált vakcina influenza A. A korreláció az érzékenység az influenza A vírus rimantadine invitroi klinikai gyógyszer hatásosságát nem állapították meg.
Rimantadin toxikus hatású az influenza vírus által okozott B. nem hatásos más akut légúti vírusos fertőzések.
Ennek eredményeként a rimantadine kaphatnak az influenza A vírus rezisztens törzsek hatására rimantadine. Ezek a rezisztens törzsek okozhat influenzát fejlesztés tipikus klinikai tünetek egyének a kapcsolattartó csoport.
Látta, hogy a rezisztencia alakuljon ki rimantadine szezonális és a pandémiás influenzavírus-törzsek kezelt betegeknél rimantadine. Cseréje legalább az egyik az öt aminosav a transzmembrán doménjét M2 okozza a rezisztencia kialakulása a rimantadin. A leggyakoribb változások okoznak a rezisztencia kialakulását, mint a H1N1 és H3N2 vírusok rimantadin, társított S31N, ritkábban ezek miatt szubsztitúciót A30F, V27A, V30A és L26F.
Kimutatták, hogy influenzavírusok A (H1N1) (S-OIV), amely rezisztens volt rimantadin tartalmazott helyettesítések S31N. Meg kell venni a helyi iránymutatást ellenállás influenzavírusok antivirális szerek.
Rimantadine jó, de lassan szívódik fel a gyomor-bél traktusban. Kapcsolat a plazmafehérjékhez - körülbelül 40%. A maximális plazma koncentráció, ha figyelembe 100 mg 1 alkalommal naponta 74 ng / ml (45 ng / ml-től 138 ng / ml), és ha a fogadó 100 mg 2-szer naponta - 416 ng / ml. A legtöbb gyógyszer nagymértékben metabolizálódik a májban.
A felezési ideje plazmában 24-36 órán át kiválasztott vizeletet :. Kevesebb, mint 25% -a a dózis - változatlan, körülbelül 20% - formájában hidroxi metabolitok. A veseelégtelenség, a felezési idő megnövekszik körülbelül 2-szer. A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, és az idősek is felhalmozódnak toxikus koncentrációt, ha a dózis nem korrigált arányában a kreatinin-clearance csökken.
Jelzések
A korai kezelés és a megelőzés az influenza felnőttek és gyermekek 7 évnél idősebb; influenza megelőzésére járványok idején a felnőtteknél.
Adagolásra és
Belsejében evés után, az ivóvíz.
Influenza kezelést kell kezdeni 24-48 órán belül a tünetek kezdete.
Terápiás szerként influenza Remantadin-Belmed kijelöli az alábbi rendszereken:
1. reakcióvázlat: felnőttek: 1 nap - 100 mg 3-szor egy nap; a 2. és 3. nap - 100 mg 2-szer naponta; 4. és 5. napon - 100 mg 1 alkalommal naponta. Az 1. napon a betegség lehetséges használatát a hatóanyag 150 mg 2-szer naponta, vagy 300 mg per 1 vétel.
2. reakcióvázlat: felnőtt: 100 mg (két tabletta 50 mg), 2-szer naponta 7 napig.
Gyermekek 7 éves és 10 év által kijelölt 50 mg 2-szer naponta; 11-14 - 50 mg naponta 3-szor; kezelés - 5 nap.
Az influenza megelőzésére Remantadin-Belmed nevez 50 mg 1 alkalommal naponta 10-15 napig. Orvos által előírt növelheti a felnőtt adag legfeljebb 100 mg naponta kétszer.
Súlyos májkárosodásban, súlyos vesekárosodás (kreatinin-clearance 5-29 ml / perc) vagy a veseelégtelenség (kreatinin-clearance ≤ 10 ml / perc) és az idős betegek számára ajánlott, hogy csökkentse a dózist 100 mg naponta. Mivel a lehetőségét felhalmozódása metabolitok rimantadin betegeknél májfunkciót és / vagy a vese eredetű mellékhatások ellenőrzés szükséges.
mellékhatások
A része a központi idegrendszer: csökken a koncentráló képesség, álmatlanság, szédülés, fejfájás, idegesség, ingerlékenység, túlzott fáradtság, ataxia, depresszió, járási zavarokat, eufória, megnövekedett motoros aktivitás, remegés, hallucinációk, görcsrohamok.
Az emésztőrendszer: kiszárad a száj nyálkahártyáján, étvágytalanság, hányinger, gyomorfájás, hányás, puffadás, hasmenés.
A légzőrendszer: nehézlégzés, hörgőgörcs, köhögés.
Az érzékek: tinnitus, zavar vagy ízérzésvesztés, zavar illata.
Szív-és érrendszer: szívdobogás, tachycardia, magas vérnyomás, cerebrovaszkuláris betegség, szívelégtelenség, ájulás.
Egyéb: hiperbilirubinémia, allergiás reakciók (bőrkiütés).
A mellékhatások gyakorisága, különösen magában foglalja a gyomor-bél traktusban, és az idegrendszert, jelentősen megnövekszik, amikor dózist kaptak a javasoltnál nagyobb.
Ellenjavallatok
- Szembeni túlérzékenység,
- akut májbetegség
- akut és krónikus vesebetegségek,
- thyreotoxicosis,
- terhesség és szoptatás ideje alatt (a kezelés időtartama abba kell hagynia a szoptatást)
- 7 év alatti gyermekek éves.
Legyen óvatos. Epilepszia, magas vérnyomás, agyi érelmeszesedés, krónikus vese- és / vagy májelégtelenség.
Alkalmazásakor-Belmed rimantadint nagy dózisban fokozása mellékhatások.
A túladagolás amantadin (azt jelenti, mint a rimantadin) nyilvánul fejlesztési gerjesztés, hallucinációk, szívritmus-zavarok, esetleg végzetes.
Abban az esetben, túladagolási tünetek hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvoshoz.
A betegek kezelésére vese- és / vagy májelégtelenségben szükséges a dózis csökkentését.
Alkalmazásakor rimantadin-Belmed lehetséges súlyosbodása krónikus társbetegségek.
Az idős betegek a kockázata intracerebrális vérzés növeli a magas vérnyomás.
Azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében epilepszia utasításokat és vezetékek görcsoldó terápia kezelés alatt rimantadine-Belmed fokozott kockázata rohamokat. Ilyen esetekben, rimantadin-Belmed ajánlott dózisban 100 mg / nap egyidejűleg görcsoldók. Abban az esetben, görcsös rohamok, figyelembe rimantadine-Belmed fel kell függeszteni.
A gyógyszer nem szedhető betegeknél ritka veleszületett galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavar.
Felvételi rimantadine-Belmed nem helyettesíti az influenza elleni védőoltást korai útmutatással összhangban a nemzeti hatóságoknak. Az orvosok figyelembe kell venni a helyi ajánlások alapján dönt kinevezéséről rimantadine-Belmed megelőzésére vagy kezelésére influenza.
A hatékonyság az alkalmazás-Belmed rimantadine influenza A vírus profilaxis Remantadin-Belmed nem teljesen elnyomja a fejlesztési egy immunválasz fertőző ágens, így az egyének, akik tudomásul Remantadin-Belmed alakulhat immunválasz miatt a betegség vagy a védőoltások, azaz az érték szállítást követően vírus hasonló antigén hatású készítmény. Ha influenza elleni védőoltást alatt végezzük influenza epidémia, rimantadin-Belmed lehet alkalmazni ajánlása alapján az orvos annak érdekében, hogy megakadályozzák a szükséges időtartamra a ellenanyagok termelését (2-4 hét).
A hatékonysága rimantadine célú Belmed gyermekek kezelésére influenza még nem állapították meg véglegesen. Abban az esetben, cél 48 órán belül alakul ki Remantadin-Belmed időtartamának csökkentése a láz és egyéb tünetek az influenza. Belátása szerint a kezelőorvos rimantadin-Belmed az influenza kezelésére lehet rendelni idősebb gyermekek 7 év társbetegségeik (cukorbetegség, a szívbetegség, a sarlósejtes vérszegénység, és mások.), Akik nagy valószínűséggel komplikáció.
Terhesség és szoptatás alatt.
Ellenjavallt terhesség és szoptatás alatt (a kezelés időtartama abba kell hagyni a szoptatást).
Hatás a vezetési képesség
Az alkalmazási rimantadine-Belmed nem zárja ki annak lehetőségét, hogy csökkenti a koncentráló képessége, így a jármű vezetési és egyéb tevékenységek, amelyek különleges figyelmet igényelnek, és a reakció gyors, nem ajánlott.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Ez növeli a stimuláló hatását a koffein. Csökkenti a hatékonyságát antiepileptikum. Adszorbensek, kötőanyagok és katartikus szerek csökkentik a felszívódását rimantadin. Azt jelenti, a savasító a vizeletben (ammónium-klorid, aszkorbinsav, stb), csökkenti a hatékonyságát rimantadin (a nyereség miatt a kiválasztás a vesék által). Eszközök, meglúgosítjuk vizelet (atsetozalamid, nátrium-hidrogén-karbonát, stb), valamint hatékonyságának növelése (az alacsonyabb vese kiválasztás rimantadin). A paracetamol és acetilszalicilsav csökkenti a maximális plazmakoncentráció rimantadint 11%. A cimetidin rimantadine távolság csökken 18% -kal.
Az intranazális élő attenuált influenza vakcina nem adható legfeljebb 48 órán abbahagyása után rimantadin-Belmed. Rimantadine-Belmed nem tanácsos, hogy a két héttel a beadás élő legyengített vakcina orron rimantadin is gátolják a vírusreplikációt törzset, tartalmazza a vakcinában.
A száraz, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
Élettartam - 5 év.
Ne használjon fel a nyomtatott lejárati idő a csomagot.
10 tabletta buborékfóliában. Egy, kettő hólyagok együtt használati utasítást helyezünk egy halom karton.