A hatásmechanizmusa hormonok
A hatásmechanizmusa hormonok. receptorok
Az extracelluláris folyadékokban petefészek és az agyalapi mirigy hormonok keringő rendkívül kis koncentrációban nagyságrendű 10-15-10-9 mól / l. Annak érdekében, hogy biológiai hatással a megcélzott sejtek szükségük külön elismerést mechanizmusokat. A célsejteket képesek megkülönböztetni hormonok alacsony koncentrációban miatt a sejt társított egyedi detektorral molekulák receptoroknak nevezett.
Hormonok fejtenek ki biológiai hatását, kölcsönhatásban ezek a magas affinitású receptorok, ami viszont ravaszt, egy vagy több intracelluláris effektor rendszerek. A nagy affinitású, specifitása és expressziójának szintje a receptor együtt határozzák meg a jellege és intenzitása a biológiai hatás a hormon.
Mindegyik receptor szerkezetében tartalmaz legalább két domént - felismerési domént és a jelgeneráló domént. Recognition domén kötődik a hormon, míg a második domén egy jelet állít elő, amely lefordítja hormon elismerési eljárás a folyamat végző bármely intracelluláris funkciók.

Egy ilyen szekvencia-kötő jelátvitelt. interakciós vagy receptor-effektor, biztosítja az első erősítés szakaszában a hormonok hatását, és a receptor a sejt megkülönbözteti szállítására plazmafehérjék, amelyek kötődnek hormon, de nem okoznak semmiféle jelet.
Alapján a csak egy hormon receptor lokalizációja (például intracelluláris / vagy nukleáris lokalizációs lokalizáció a sejt felszínén) megkülönböztetni két hatásmechanizmusuk a hormonok. Ezek a mechanizmusok különböző és mégis a jelátviteli utak, vagy a második messenger végrehajtásáért felelős a hormonok hatását).
Szteroid hormonok. például, kölcsönhatásba lépnek a sejtmagba: hogy a lipofil, könnyen áthatolni a sejtmembránon, és receptorokhoz kötődik található vagy a citoplazmában vagy a sejtmagban. Ez viszont megváltoztatja a folyamat a gén transzkripció a nukleáris rekeszbe. Polipeptid hormonok (LH, FSH-t, hCG, GnRH, inhibinek és aktivinek) és a növekedési faktorok hidrofilek, és kölcsönhatásba lépnek a felületi receptorok a sejtmembránban.
Ezek provokál a vaku jelátviteli aktivitást a sejtmembrán és a citoplazma rekeszek egyidejűleg befolyásolják a transzkripciós mechanizmusokat a nukleáris rekeszbe. sejtfelszíni receptorok oszthatók 4 nagy csoportok szerint a második messenger).