A humorális immunitás során mérgezés

A humorális immunitás során mérgezés. Postintoksikatsionnaya immunszuppresszió

Immun-homeosztázis biztosított előnyös immunrendszer sokkal érzékenyebbek, mint a TXB NRA. A humorális reakciókat igényelnek ellenanyagok jelenlétére, komplement, polimorfonukleáris leukociták és makrofágok. Mivel által termelt antitestek a B-limfociták (B és T karaktereket a immunológiai szakirodalomban 1969 I.Roytom Mr és származnak az angol nyelvű meghatározások „csecsemőmirigy-függő” és „bursozavisimaya” rendszer) humorális immunválaszokat tekintik B-sejt-immunitás ( az immunrendszer). Szintézise antitestek - tartozó fehérjék egy bizonyos osztálya immunglobulinok (M, G, A, E, D), amelynek termelése stimuláljuk után antigént parenterálisan Bejövő tükrözi a funkciója a B-sejt-populáció.

A humorális immunválasz thimic-független antigének nem szükséges a részvétele a csecsemőmirigy és a lép fel hatása alatt a B-sejtek. A szerepe van az IL-1, makrofágok által termelt. Amikor csecsemőmirigy-függő immunválasz szükséges feldolgozása és bemutatása antigén a makrofágok a limfociták részvételével T-sejtek. T-helper sejtek közé tartoznak makrofágok antitest válasz együtt a B-limfociták és a T-szupresszorok gátolják ezt a folyamatot. Így a küldetése, hogy blokkolja az autoimmun reakciók és a hiperaktivitás a fékezés-ellenanyag-termelés. Figyelembe véve a T sejtek működését antitest, értékeli a T-sejt-elem (T-sejt-változat) a humorális immunválaszt.
Megkülönböztetni Th1. részt vesz a szintézis immunglobulin M, G2 és képződését a HRT és a T-helper 2 típusú (Th2), előmozdítása szintézise immunglobulinok Gb A, E.

Immunogenez három részre osztja. Először stadiya- sejtek differenciálódását a limfoid és mieloid sorozat elérése előtt a csecsemőmirigy vagy a csontvelőben. Ebben a szakaszban a száma, mitózisok 6-7. A második szakaszban után indul a CQI a csecsemőmirigy és a csontvelő és azok kölcsönhatása. A klasszikus példa immunociták együtt - kölcsönhatása T, B-sejtek és makrofágok. Ebben a szakaszban, a mitotikus sejtek 2-3. Harmadik szakasz - látványos kialakulását sejtek :. Memory ölősejtek, antitest, stb Meg kell jegyezni, hogy azonos számú mitózis, mint az első szakaszban. Attól függően, hogy a kereset THW különböző pontjain lehet megkülönböztetni immunogenesis anyagokat érintő túlnyomórészt az első, második vagy harmadik lépés immunogenesis.

A humorális immunitás során mérgezés

Amikor egy antigén belép a test között tesz különbséget a következő folyamatokat: antigénfelismerő, sejt aktiválást, proliferációját és differenciálódását a limfociták. Ezek a folyamatok vannak kitéve a szabályozás a citokinek, különösen az interleukinok: aktiváció - az IL-4 proliferációt - IL-5, differenciálódás - IL-6. Meg kell jegyezni, hogy ez a leegyszerűsített kezelés meglehetősen bonyolult mechanizmusok. Adatok interleukin meghatározott feladatokat, és a folyamat immunogenesis szabályozás nem olyan egyszerű és egyértelmű. Jelenleg ez vizsgált 12 fajta interleukin, teljesítő különböző immunszabályozó funkciót. Összesen több ismert interleukin eléri 17. alatt immunogenesis TXB befolyásolhatja más CQI és prekurzorok amíg a vérképző pluripotens őssejtek.

Postintoksikatsionnoy okoz immunszuppresszió lehetnek: 1) a újraelosztása a telepképző egységek (CFU) a vérképző rendszer - engedje őket a csontvelőből a véráramba; 2) számának csökkenése a járulékos sejtek szükségesek a normális vastagbél tanulatlanok la, állandó számú CFU; 3) a proliferációját CFU késleltetési egyik szakaszában a sejtciklus; 4) halála CFU. TXB okozhat mind a megnövekedett termelése hemopoetikus progenitor különböző baktériumok, vagy a migráció a csontvelő, és (általában) gátlása ezeket a folyamatokat.

Ha olyan egereknek adjuk C57BL / J intraperitoneálisan benzol dózisban 600 mg / kg naponta kétszer 2 napig a csontvelő, a 3. napon csökken a sejtek száma, különösen a limfoid és eritrocita csírák vérképzés, és a szám a progenitor és érett granulocita sorozat sejtek növekedésével . Ez annak köszönhető, hogy képtelen a stroma-fibroblasztok szintetizálni kolónia stimuláló faktor szükséges őssejtek és progenitor sejtek. A fő szerepet ebben a folyamatban játszik benzol metabolitja hidrokinon, amely gátolja a konverzió preinterleykina-l citokin. A rekombináns IL-1CC megakadályozza a depresszió a hematopoiezist csontvelőben. Számának csökkentése eritroid telepek a csontvelőben egerek hatása alatt benzol megfigyelt lépirtott és áloperált egerek. A hatás eltávolításának a lépben a elnyomása erythropoiesis kifejezettebb volt.