Organellumokból különleges célú
Különleges sejtszervecskék megtalálható számos növényi és állati sejtekben. Ezek közé tartozik a organellum mozgás (miofibrillumok, csillók, flagellumok, szúró kapszulák stb), a tartószerkezet (epitheliofibril), organellumok, érzékelő külső ingerek (például, fotoreceptorok, statoretseptory és fonoretseptory) neurofibrillumok és a sejt felületi szerkezete társított emésztés és az élelmiszer-felszívódás (microvilli, kutikula et al. fajok). Cilia - organellumok, amelyek vékony (0,1-0,6 mm átmérőjű) hajszerű felszínén található struktúrákat az eukarióta sejtek. Sok a test egész felületét borítja gerinctelen (csillós férgek, lárvák a tömlőbelűről és szivacsok), illetve annak különböző részeit (pl a kopoltyúk van soksertéjűek és a kagylókat, a talp a csigák). A gerincesek (beleértve az embereket is) a csillót sejteket is találtak számos szervben. Ostor - felszíni struktúra jelen van sok prokarióta és eukarióta sejtek és szolgáló azok mozgását a folyékony közegbe, vagy a felületen szilárd közeg. Epitheliofibril - fonalas képződését hámsejtekben állati sejtek megfelelő mechanikai szilárdságot biztosít. Miofibrillumok - vékony szál hossza nagyobb, mint 1 cm átmérőjű, 1 mm-es mentén elrendezett izom szálkötegek, miatt az izom-összehúzódás történik
Csillók és csilló - egy hajszállal vagy szőr-szerű kinövések szabad a sejtek felszínén. A csillók és csilló sejt képes mozgatni a folyékony közegben, mert ezek sejtszervekre képes ritmikus. Ha a sejt felszínén egy nagy számú kis hajszerű csillók hosszúságú, hívják őket csillók, ha ilyen kis kinövések és a hossza a nagy, hívják őket flagellum. Állatokban, csillók és flagellumok talált: a) a sejtek a ciliáris epitélium (epithelium a légcső, néhány genitális traktus); b) a sperma (a fonálférgek és Tízlábú sperma nem kihasználni); c) a legegyszerűbb (ostoros, csillós egysejtűek, rizómák). A növényvilágban, rendelkezésre állnak a mobil zoospórák algák, mohák, páfrányok, gombákat, iszap formák. Magasabb rendű növények sejtjei és a magasabb gombák, valamint sporozoans nincs csillók és flagellumok, sőt a hím csírasejtekben. A vastagsága csillók és flagellumok kb 200 nm (0,2 mikron). Mivel az alapvető különbségek a szerkezet csillók és csilló nem veszi figyelembe a ultrastruktúráját ezeket a struktúrákat a példa a csillók. Kívül csilló fedett citoplazma membránon. Raspolozhenaaksonema benne (vagy a henger tengelyével), amely a mikrotubulusok. Az alsó proximális része a csillók, bazális test, elmerül a citoplazmában. A átmérője axoneme és a bazális test azonos. Bazális test szerkezetileg nagyon hasonló centrioiokkai, és áll a 9 hármas mikrotubulusok. Axoneme az összetételét, ellentétben a bazális test, 9 pár (dublett) mikrotubulusok képező külső fal axoneme henger. Emellett a perifériás mikrotubulus dublettje közepén a központi pár található axoneme mikrotubulusok. Ez a két központi mikrotubulusokat, szemben a perifériális, nem éri el a bazális testek. Mivel a bazális testek tartalmazott kontraktilis fehérje típusú aktomiozin működnek perifériás mikrotubulus motoros funkciót, és központi - csak egy támogatási. Az alap a csillók és flagellumok gyakori gyökerek vagy kinetodesmy képviselő kötegek vékony (6 nm) rostszálacskák keresztirányú csíkozottság-. Gyakran ezek a harántcsíkolt kinetodesmy nyúlnak bazális testek a citoplazmában felé a sejtmagba. A szerepe ezeknek a struktúráknak még mindig nem világos. Eltérések a fenti, a szerkezet a terv ritkák, de néhány sejtek, például, a flagellumok spermiumok és néhány ostoros talált 9 további fibrillák, között található a központi és a perifériás mikrotubulusok. Ezek a további fonalak vannak kötve csövek axoneme segítségével nagyon finom szálak.
A miofibrillumok speciális differenciált sejtek kontraktilis elemek, amelyek bekövetkezhetnek összetett és bonyolult izommozgás. Kétféle típusú miofibrillumok: sima és harántcsíkolt. Mindkét típusú miofibrillumok elterjedt metazoans és egysejtűek. Harántcsíkolt miofibrillumok körben ismert, mint része a szomatikus és a szív izomzatát ízeltlábúak és gerinchúrosakról. Sima miofibrillumok jellemző belső szervek gerinces izom- és szomatikus izmok sok kisebb gerinctelen. A szerkezet a miofibrillumok legkiterjedtebben harántcsíkolt izomrostok. Myofibril vastagsága 0,5 mm, és a hossza 10-20 mikrontól a több mm, még centiméter. A fénymikroszkóp látható, hogy gerendák miofibrillumok festett egyenlőtlenül rendszeres időközönként amelynek hossza látható váltakozása világos és sötét területek. Sötét területek a kettős törés és az úgynevezett anizotrop lemezt (A lemez). Világos területek nem mutatnak kettős törést, és az úgynevezett izotróp lemezek (I-lemezek). Mindegyik A-lemez fel van osztva két részre kevésbé sűrű, mint a többi részei, szalag nevezett H-zóna (Hansen csík). A közepén minden I-lemezen áthalad sötét vonal, az úgynevezett Z-vonal (telofragma). Telek izomrostok két vonal között az úgynevezett Z-szarkomerben. Ez egy egység, a szerkezete és működése a miofibrillumok. Minden myofibril áll egy köteg nagyon vékony szálak - myofilamentumok. Kétféle a myofilamentumok: vékony és vastag. Vékony myofilamentumok átmérője körülbelül 7 nm, és a hosszúsága körülbelül 1 mikron; Ezek elsősorban a fehérje aktin. Ezek úgy vannak elhelyezve I-lemezt, és adja meg az A-meghajtó H-övezetben. Vastag myofilamentumok hossza 1,5 mikron és mintegy 15 nm vastag tagjai miozin fehérje; azok helyét csak az A-meghajtót. Ezen kívül tonkihmiofilamentah aktin proteinek is a tropomiozin és a troponin. Z-vonal egy olyan protein # 945; -aktinin és dezmint. Sem aktin vagy miozin egyénileg nem mozgékonyságát. Aktin fehérje molekulatömege 43,5 ezer globuláris fehérje körülbelül 3 nm. A ATP jelenlétében, és bizonyos fehérje-faktorok az képes aggregáció fonalas szerkezetek 7 nm vastag. Az ilyen aktin fibrillákat álló két hélix körülfon egymással. A miozin, része a vastag filamentumok, - egy nagyon nagy fehérje (MW 470.000), tagjai hat áramkörök: két hosszú spirális körül az egyik körül a többi, és négy rövid amelyek kötődnek a végei a hosszú láncok és a forma egy globuláris „fej” . Az utóbbi rendelkezik ATP-áz aktivitás, képesek reagálni fibrilláris aktin alkotnak aktomiozin komplex, képes csökkenteni a. Aktinovyemiofilamenty összeköttetésben van az egyik végén, hogy a Z-vonal, amely elágazási fehérjemolekulák # 945; -aktinina alkotó szálas hálót, átnyúlt az miofibrillumok. Mindkét oldalán egy Z-vonal, amely végeivel szomszédos aktin szarkomer. Funkció Z-vonalak, mintha a kötési sosednihsarkomerov egymással; Z-vonalak nem mondható szerkezetek. Mechanizmus izom összehúzódás egyidejű rövidülése szarkomer teljes hossza mentén a myofibril. Huxley azt mutatta, hogy a létrejövő csökkenése alapján fekszik mozgását egymáshoz képest a vastag és vékony szálak. Ebben az esetben, a vastag miozin filamentumok, mintha része a tér közötti aktin filamentumok egymáshoz közelebb Z-vonal. Ez a modell a mozgó fonalak tudja magyarázni nem csak a csökkentés a harántcsíkolt izom, hanem minden összehúzó szerkezetek. A simaizom-sejtek is aktin és a miozin filamentumok, de nem megfelelően helyezkedik, mind a harántcsíkolt izmokat. Nincs szarkomer, de csak körében aktinovyhmiofilamentov gerendák vannak elrendezve, nem fontossági sorrendben miozin molekula.
Epitheliofibril jellemző sejtek és egysejtűek az epiteiiális sejtek többsejtű állatok. Az elektronmikroszkópos vizsgálat kimutatta, hogy ezek állnak egy köteg tonophilamentumok - legfinomabb szálak, amelyek átmérője 6-15 nm. Egy gerenda lehet 3-tól több száz tonophilamentumok. Epitheliofibril gerendák elrendezve egy sejtben különböző irányokba, vagy csatolt dezmoszómák, vagy bármely része a citoplazma membránon, és soha nem mozog az egyik cellából a másikba. Epitheliofibril működnek egy sejt támogató funkciót.
Neurofibrilla. Ezek jellemző az idegsejtek (neuronok). Ez egy vékony szál - neurofiiamentum. A test a neuron neurofibrillumok elrendezve véletlenszerűen, például hajtások alkotnak sugár hosszával párhuzamos folyamat. Ez a szabály csak két kivétellel: a párhuzamos, rendezetten helyezkednek idegrost a szervezetben a neuron először figyelték meg a veszett állatok, majd az állatokat, hogy hibernálni. Nyitva idegrost vezetett a megjelenése neurofibrilla elmélet ideges izgalom. Hívei az elmélet úgy vélték, hogy neurofibrillumok nincs megszakítva vezető elem az idegrendszer. Később azonban megállapítást nyert, hogy neurofibrillumok nem adja át az egyik neuron a másikra. Jelenleg ragaszkodunk a neurális elmélet, amely szerint az idegi impulzusok fő szerepet játszik a neuron plazmamembrán, és a test a neurofibrilláris neuron a végéig eltelt érintett anyagok képződését idegi impulzusok. És az egyik cellából a másikba gerjesztés keresztül továbbítunk a szinapszis (szinapszis szerkezet leírtuk, ha figyelembe vesszük a kommunikációs sejt-sejt kapcsolatok). A szinapszis gerjesztés által továbbított kémiai mediátor.