ASD frakció 2 Felhasználói kérelem
UTASÍTÁSOK
Használat ASD 2. frakció kezelésére és a betegségek megelőzésére a gyomor-bél traktus, légúti traktus, urogenitális rendszer, a bőr léziók, fokozza a természetes ellenállást és a termelékenység az állatok
(Organization-fejlesztő: FSE "Armavir biofabrika", Krasznodar terület)


1. Kereskedelmi név hatóanyag: ASD frakciót 2 (ASD frastion 2).
International Non-proprietary name: nincs.
2. Gyógyszerforma: oldat külső, orális, intravaginális és intrauterin alkalmazások.
ASD 2. frakció tartalmazza az összetételét a kis molekulatömegű szerves vegyületek, beleértve a rövid szénláncú karbonsavak, ezek amidjai és ammónium-sók, kolin-észterek karbonsavak, kolin, primer és szekunder aminok, peptidek, valamint szervetlen nitrogénvegyületek (sók ammónium-karbonát, ammónium-acetát), és a víz.
A megjelenés, a gyógyszer egy olyan folyadék, a sárga és a vöröses-barna szín és szag, a jelenléte egy pelyhes csapadékot a szürke és a fekete jól elegyedik vízzel.
3. Produce SDA csomagolt frakciót 2-5, 7, 10 ml egy polimer vagy üveg ampullákba 10 ml térfogatú, 20, 50, 100 és 200 ml, a polimer vagy üveg ampulla megfelelő kapacitású, 1000 ml-es, műanyag vagy üveg palackok.
Üvegpalackok lezárt gumidugóval és alumínium kupakkal fut polimer üveges és dobozos terjed műanyag csavaros kupakkal együtt dézsmálásjelző.
Kapacitás 10 ml-es fiolákba, 4, 6, 8, 10 db, vagy külön-külön helyezzük egy kartondobozba, megengedett, hogy kiadja a gyógyszert injekciós üveg 100 ml nélküli csomag. Minden egység el van látva csomagolás használati utasításokat.
4. tárolandó a gyógyszer egy lezárt zsákban termelő, száraz és közvetlen napfénytől védve, élelmiszer és takarmány, hőmérsékleten + 10 ° C és 30 ° C-on
Eltarthatósága a gyógyszer tárolva - 4 év a gyártási dátum, a palack felnyitását követően - nem több, mint 14 nap.
Megtiltja a ASD frakció 2 lejárati idő után.
5. ASD 2. frakció kell tárolni elzárva a gyermekek.
6. Kihasználatlan kábítószer elhelyezve követelményeivel összhangban a jogszabály.
7. ASD frakciót 2 utal immunstimulánsok.
A készítményt úgy állítjuk elő, száraz desztillálásával hús- és csontliszt.
A gyógyszer egy széles spektrumú biológiai aktivitással, növeli tevékenységét a szöveti és az emésztő enzimek, antiszeptikus hatása, serkenti a retikuloendoteliális és az endokrin rendszert, normalizálja tropizmusa, felgyorsítja a regenerációt a sérült szövetek folyamatok során a foszforiláció és a fehérje szintézist, nem kumulatív hatása.
ASD frakciót 2 a mértéke a expozíció említett mérsékelten veszélyes anyagok (veszélyességi osztály 3 szerinti GOST 12.1.007). Ez jól tolerálják az állatok különböző fajoknak és korosztály számára.
8. előállítás ASD frakciót 2 beadott haszonállatoknak (beleértve a madarakat) és kutyák, terápiás és profilaktikus célokra betegségek a gyomor-bél traktus, légúti traktus, urogenitális rendszer, a bőr léziók, és anyagcsere-rendellenességek, stimulálására a központi és autonóm idegrendszerre, erősítése természetes ellenállás legyengült, és helyreálljon a fertőző és parazitás megbetegedések az állatok, és hogy ösztönözzék a fejlődés és a növekedés a sertések, csirkék, és növeli a tojástermelés a csirkék.
9. Ne használja a ASD frakciót 2 megemelt egyéni érzékenysége az állatot a hatóanyag (beleértve a történelem).
10. Bent a beadott hatóanyag ivóvízben etetés előtt külön-külön vagy keverve a takarmány a reggeli etetés dózisokban a táblázatban megadott.
Állatfaj, életkor
Max hatóanyag, (cc)
Külső, intrauterin és intravaginális gyógyszert használják 2-20% oldatokat készítettük el steril sóoldatban. Orális beadás esetén a készítmény lehet a forralt vizet.
Amikor diszpepszia, gastroehnterokolitah, gastroenteritis, és degeneratív állapotok által okozott emésztési zavarok és metabolikus rendellenességek anyagok gyógyszer előírt tanfolyamok 5 napos időközönként 2-3 nap orálisan naponta egyszer, 1 hónapon keresztül.
Amikor a szarvasmarha felfúvódását, a bél puffadás ló gyógyszer kiforrasztása vagy szondán keresztül adagoljuk 1-2 alkalommal naponta 3-5 napig.
Amikor hurutos tüdőgyulladás sertések együtt Etiotropic kezelés gyógyszer naponta egyszer kell alkalmazni 30-40 percig etetés előtt az ivóvíz vagy összekevertük a táplálékkal. A gyógyszert használják tanfolyam 5 nap 3 naponta 1 hónapon belül.
Amikor használt hüvelygyulladás 2L 3-5% a hatóanyag oldatával, előmelegített 37-40 0 ° C, és a kapott oldatot a hüvely naponta egyszer 4-5 napig.
A fogva méhlepényt át tehenek (eltávolítása után) vonatkoznak 200-300 ml 3-5% a hatóanyag oldatával, előmelegített 37-40 0 C, amit beviszünk a méh üregébe naponta egyszer 4-5 napig.
Az akut és krónikus endometritis, pyometra és myometrium tehenek injektáljuk a méh 200-300 ml 15% a hatóanyag oldatával, előmelegített 37-40 0 C és azonnal eltávolítjuk, hogy erre a célra egy katétert egy visszatérő folyadék áramlását naponta egyszer 10-14 napon belül.
A kezelés trichomoniasis tehenek beadott a hüvelybe 200-300 ml 20% -os hatóanyag használatával Janet fecskendővel, naponta egyszer 10-14 napig.
A kezelés a bikák, betegek akut trichomoniasis, fityma táska mossuk 1 liter 3,2% a hatóanyag oldatával, a bögre Esmarch. Ezt követően a külső nyílásán fityma van szorítva 3-5 percig kézzel végzett egy könnyű masszázs. Az eljárást még egyszer megismételjük naponta 5-7 napig.
Annak érdekében, hogy stimulálja a központi és autonóm idegrendszer, javítása rezisztencia felépüljön fertőző és parazitás betegségek állatok, gyorsuló bőr gyógyulását, amikor nekrobakterioze, ekcéma, dermatitis, trofikus fekélyek a gyógyszer használata az ivóvízzel, vagy külön-külön összekeverjük a betáplált egyszer napos kúra 5 nap időközzel 3 napos 1 hónapon belül.
A fertőzött, lassú gyógyuló sebek mossuk 15-20% a hatóanyag oldatával, kötszer átitatott a megoldást. Jelenlétében a sipolyok, tályogok kitéve üregek, tályogok a saját üregében vízelvezető gézzel be ebből az oldatból. A kezelést végezzük naponta egyszer, amíg a granuláló tengely, de nem több, mint 10-14 nap.
Amikor Mýto lovak és jelenléte tályogok a felső állcsont alatti térben és más testrészeket, miután az előzetes WC üreget mossuk 15-20% a hatóanyag oldatával, és adott esetben adagolt nyiségével impregnálva hatóanyag naponta egyszer, hogy megtisztítsa a sebet a genny és a megjelenése granulálás, de nem több, mint 10-14 nap.
Annak érdekében, hogy stimulálják a növekedés és fejlődés a borjak, malacok és csibék a gyógyszert használják egyedül egy keveréket az összetett takarmány 0,1 ml ASD frakciót 2 1 kg testtömeg naponta 1-2 hónap.
11. A túladagolás tünetei, amikor a gyógyszer alkalmazását nem azonosítottuk.
12. jellemzők akció az első gyógyszer használatát és annak eltörlése azonosítottak.
13. el kell kerülnie a kihagyja a következő adagot, mivel ez ahhoz vezethet, hogy csökkent terápiás hatékonyságot. Amikor át egy vagy több kezelés alkalmazásának mértékére kell folytatni az előírt adagolást és adagolási ütemtervet.
14. alkalmazásakor a hatóanyag megfelelően ezt az utasítást, a mellékhatások és szövődmények általában nem figyelhető meg. Abban az esetben, allergiás reakciók, a gyógyszer használatát leáll, és egy állatnak adagoljuk antihisztaminok és tüneti gyógyszerek.
15. Az SDA 2. frakció nem zárja ki a más gyógyszerekkel.
16. állatok levágása hús és tej a tejelő állatok és baromfi tojás időszakában a gyógyszer használatát is korlátozások nélkül engedélyezett.
17. Amikor dolgozik ASD frakció 2 követnie kell az általános higiéniai szabályok és a munkahelyi biztonság biztosított gyógyszerek állatgyógyászati felhasználásra. Ha nem iszik, dohányzik és enni. Végén a munka kezet kell mosni meleg szappanos vízzel.
18. Amennyiben a véletlen érintkezés a gyógyszer és a bőr vagy a nyálkahártya a szemek, kell őket vízzel öblítjük. Az emberek, akik túlérzékenyek a gyógyszert, hogy elkerüljék a közvetlen érintkezést ASD frakció 2. Abban az esetben, allergiás reakciók, és a véletlen érintkezés esetén a gyógyszer az emberi szervezetben azonnal lépjen kapcsolatba egy egészségügyi intézményben (önmagával, hogy a használati utasítást a gyógyszer vagy a címkét).
19. Üres csomagolás alól a gyógyszert nem szabad háztartási célra használatos, azokat meg kell semmisíteni a háztartási hulladékkal együtt.
20. A gyártó: FSE "Armavir biofabrika" 352.212, Krasnodar régióban, Kuban területen, poz. Haladás utca. Mechnikov, 11.
Utasítás kifejlesztett: FSE "Armavir biofabrika"; 352.212, Krasnodar régió Kuban terület, pos. Haladás utca. Mechnikov, 11.
Azt javasolta regisztrációjukat az Orosz Föderáció FGBU „VGNKI”.
Regisztrációs igazolás 02-3-31.12-2370№PVR-3-1,2 / 00910