A gyógyszergyár Novartis hatásosnak bizonyult a sclerosis multiplex kezelésére - magazin
A gyógyszeripari vállalat Novartis jelentett a sikeres fázis III klinikai vizsgálatokban, ahol a gyógyszer vizsgálták kísérleti siponimod (siponimod), kezelésére szánt a szekunder progresszív sclerosis multiplex.
A gyógyszer egy orális szelektív S1P receptor modulátor. S1P receptor található a borítékon bizonyos sejtek, ami károsítja a központi idegrendszert, és hozzájárul a másodlagos progresszív sclerosis multiplex.
1651 beteget vontak, hogy vegyenek részt a klinikai vizsgálatokban. Minden résztvevő két csoportra osztottuk, amelyek közül az egyik siponimod kapott egy adag 2 mg, és egy második befogadó placebót. Kapott információk szerint, a recepción kísérleti gyógyszer segített csökkenteni a betegség progressziójának kockázata három hónapig a placebóhoz képest. Képviselői a cég arról számolt elérése az elsődleges végpont a tanulmány.
Kiemelt hírek
FDA jóváhagyta az első a CAR-T terápia
A szakértők aggódnak a lehetséges értéke CAR-T terápia
Kanakinumab gyógyszergyár Novartis csökkenti a reinfarctus 15%
Az Európai Bizottság a nyilvántartásba Kisqali drog (ribociclib) Novartis cég a mellrák kezelésére
A gyógyszergyár Novartis génterápia által ajánlott FDA szakértői
Az Európai Bizottság jóváhagyta a Novartis Zykadia gyógyszer, mint egy első vonalbeli kezelésére tüdőrák
A gyógyszergyár Novartis hatékonyan csökkenti a szív- és érrendszeri betegségek kockázatát
Számú amerikai egyesült államokbeli engedélyezett gyógyszer Ridapt (MIDOSTAURIN) Novartis cég az akut mieloid leukémia
FDA elfogadott és meghatározott prioritás felülvizsgálat állapotát olaparib bejegyzése iránti kérelmet a gyógyszer a metasztatikus emlőrák
A VED 20 tartalmazhat több rákellenes hatóanyag
A hatásosságát profilaktikus kombinációjának alkalmazása metronidazol cefalexin császármetszés utáni elhízott nők
FDA mérlegeli a kérelmet, hogy bővítse a javallata durvalumab gyógyszer gyorsított üzemmódban
Dupilumab igazolták a hatékonyságot az eozinofii nyelőcsőgyulladás
Az FDA jóváhagyta változásokat a használati utasítást Odomzo gyógyszer kezelésére bazálsejtes karcinóma
