Trace képességek - studopediya
Recovery nyugalmi membránpotenciál követően az akciós potenciál csúcs jelentkezik nem azonnal, de miután egy nyomkövetési folyamat kifejezve jellegzetes változások a membránpotenciál. Ezek a változások a következő csúcs az akciós potenciál hívják nyoma potenciálokat. Kétféle, a nyomokban potenciál - nyoma nyoma depolarizáció és hiperpolarizációs potenciál (62. ábra). Nagysága a potenciális nyoma jellemzően kevesebb, mint néhány mV és időtartamát az idegrostok különböző tartományok néhány milliszekundum, több száz milliszekundum.
Trace depolarizáció potenciális megfigyelhető az időszakban, amikor a repolarizáció felszabadulása által okozott K + ionok ki a sejt indul be lassan. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a kilépési kálium kationok sejtekből csökkenti ozmotikus kilökési erő és felerősíti az elektromos taszító erő egy pozitív töltésű kationokat a külső felületén a membrán. Alatt nyomnyi depolarizáló a membrán potenciálját sejtek kisebb töltés mennyiséget, mint a többi, azaz a ez kissé depolarizált. Abban az időben, amikor az értéke a depolarizáció potenciál értéke közötti nyugalmi potenciál és a nagysága a kritikus potenciál, a sejt megnövekedett excitabilitás. Ebben az időben nem tud válaszolni és az akciós potenciál válasz még gyengébb ingerek, amelyek nem reagálnak normálisan.
csúcs után az akciós potenciál a nem húsos idegrostok fejlődő nyoma hiperpolarizáló lehetséges. Ez annak köszönhető, hogy egy hosszabb megőrzésének megnövelt membrán áteresztő képességét a kálium-ionok. Következésképpen a kálium-kationok ki a cellából, és a nagyobb lesz a külső felülete a membrán egy időben több pozitív töltés, és a belső felülete a membrán - több negatív töltés, mint egyedül. Során megfigyelt membrán hiperpolarizáció, amelynek során a sejt kevésbé ingerelhető, mint egyedül.
A velős idegrostok nyoma potenciálok bonyolultabb. Trace depolarizáció potenciális bemegy nyoma hiperpolarizáló lehetséges, és csak azután, hogy van egy teljes gyógyulás a nyugalmi potenciál. Trace potenciálok hogy sokkal nagyobb mértékben, mint a csúcs akciós potenciálokat, érzékenyek a változások ionos a tápoldat összetétele, az oxigén ellátás a sejtek, stb A jellemző nyoma potenciálokat, hogy képesek megváltoztatni során ritmikus stimuláció.
A megvalósítás egyik akciós potenciál együtt nyoma potenciálok keveset fogyaszt ionok. Különbségek koncentrációja kálium és nátrium-ionok belül és kívül egy idegrost elegendő lehet per 500 000 impulzusok. De hosszabb neuronális aktivitás helyreállításához szükséges ionos koncentrációgradienseket, hogy el van látva a munka nátrium-kálium pumpa sejtmembrán.
5.7. Vezetési idegi impulzusok
5.7.1. Megoszlása ingerület mentén idegrostok nem húsos
Az akciós potenciál terjedését, vagy tartja a gerjesztési végezzük membránján ideg- és izomsejtek. Előfeltétele ingerület a rendelkezésre álló egész vagy korlátozott, de ismétlődő electroexcitability szál szakaszai (feszültség-függő) ioncsatornák felelős akciós potenciál kialakulását. Vezetési idegi impulzusok által nem húsos és velős idegrostok megvannak a maga sajátosságai.
Irritáció, amikor alkalmazni a nem húsos idegrost nem tartalmazó a héj egy villamosan szigetelő anyagból mielin bosszantó része változik ionpermeabilitása a membrán. A leirt nátrium csatorna aktiváló kapu és a nátrium-ionok átkerülnek a idegrostok. Fejlődő membrán akciós potenciál és a gerjesztett része kívül negatív töltésű, és pozitív belső (ábra. 63).
A bejövő szál be egy pozitív áram által termelt nátrium-kationok, keresztül kell mennie a membránon ki egy elektromos áramkört. Szomszédos gerjesztett területeken a idegrost membránok külső felületén a pozitív töltés, és a belsejében - negatív. Között a gerjesztett és gerjesztett részei a membrán, amelynek a helyi (körkörös) elektromos áram. amely áthalad a gerjesztett régiók a membrán, irritálja őket. Ennek eredményeként ezek a változások ionpermeabilitásának membrán, ezek a területek izgatott bennük keletkezik akciós potenciált. A folyamat addig ismétlődik, és így a gerjesztő végzik mindkét irányban a idegrost az eredeti helyén az alkalmazás hatású. Ezért, az akciós potenciál mentén terjed idegrost keresztül feszültségfüggő nátrium csatornák, amelyek nyitott és zárt, mint a mozgás az ingerület.
Helyi áramok találhatók kifelé a szál a membrán a legkisebb ellenállás. Az a távolság, amellyel vonatkozik minden „kerek” helyi áramok a szál mentén, annál alacsonyabb az impedancia a citoplazma és a membrán a nagyobb ellenállás. A vékony, nem húsos idegrostok a távolság, azaz a hossza a gerjesztett szakasz, nagyobb, mint a vastagsága a szál, de nem több, mint 1 mm.
Minél távolabb attól a ponttól, irritáció, annál gyengébb a helyi áramlatok. Ezért, egy nagyobb távolságra, mint 1 mm, nem tudnak átjutni a membránon, és okozhatja a kialakulását az új akciós potenciálok. Ha a forrás a bosszúságot eltávolítjuk, a teljes alkalmazás helyén irritációt hatása miatt a nátrium-kálium pumpa helyreállítja nyugalmi membránpotenciál.
A nem-húsos idegrostok helyi áramok lényegében egymás után az egyes szomszédos szál-membránnal, mert hosszuk „hurok” nem haladja meg az 1 mm-t. Ezért, és a terjedési sebességnek az ingerület kicsi (0,5-3 m / s) és az átviteli igényel nagyobb energiafogyasztás, mint a terjedési impulzusok mentén myelinhüvelyes idegrostok.
5.7.2. Szaporítása myelinhüvelyes ingerület mentén idegrostok. Jellemzői gerjesztés mentén idegrostok. Típusú idegrostok
Nagysága az akciós potenciál felmerülő egyik csomópontjában Ranvier, 5-10-szer nagyobb, mint a küszöbérték, amely szükséges a gerjesztés a szomszédos lehallgatás. Ezért az akciós potenciál okozott egy elfogás okozhat gerjesztés nemcsak mellett található, de a szomszédos 2-3 okokról. Ez létrehoz egy biztosíték vezetési impulzusok mentén idegrostok, akkor is, ha a legközelebbi csomópontja Ranvier 1-2 sérült.
Levezetése gerjesztési idegrostok jellemzik a következő törvényszerűségek.
1. Kétoldalas meghajtó tartására idegrost. Ha bármely része oka idegi irritáció, majd eredő idegi impulzus mentén terjednek az ideg mindkét oldalán a rész alá irritációt.
3. sekély fáradtság az idegrost. Energiafogyasztás idegrost egységnyi tömeg alatt az idegi impulzusok körülbelül egymilliószor kisebb, mint a dolgozó izmok. Az egyszeri impulzus idegrost használ csak körülbelül egy milliomod készleteinek nátrium- és kálium-ionok. Ezért, a hasznosítás ionos koncentráció-gradiensek szüksége van egy nagyon kis mennyiségű ATP. Normál oxigénellátását és a tápanyagok az idegek gyakorlatilag neutomlyaem végezhet gerjesztés és több órán át.
4. A szükséges anatómiai és fiziológiai integritásának idegrost gerjesztéshez. Átvágás idegrostok sérülése ez adja a felszíni membrán vezetőképességét. Hordozó impulzusok is leáll, miközben a anatómiai integritását az ideg, de a megsértése fiziológiai tulajdonságait. Termikus és elektromos hatása a idegrost, a blokád a nátrium-csatornák a membrán, a hatás a érzéstelenítők, mechanikus összenyomása az ideg, vérellátásának elvesztése sérti a vezetési gerjesztési. Az adagolás befejezése után tényezők zavaró fiziológiai integritását idegvezetési idegimpulzusok mentén idegrostok általában stabilizálódik.
Típusú idegrostok. Impulzus terjedési sebessége függ az átmérője a idegrostok, a jelenléte és myelin hüvely vastagsága. Humán idegek áll három alaptípusa rostok: A, B és C típus magában foglalja a legvastagabb jól myelinhüvelyes afferens és efferens idegrostok és 4 csoportba osztjuk függően a szál átmérőjét és a keverés sebességének a. Szálak Group A # 945; átmérője 13-22 mikron, és a sebesség impulzusok 70-120 m / s; A csoport # 946; - átmérője 8-13 mikron, és a sebessége a 40-70 m / s; A csoport # 947; - átmérője 4-8 mikron, az arány a 15-40 m / c; A csoport # 948; - átmérője 1-4 mikron, és az arány a gerjesztési 5-15 m / s.
B típus magában foglalja slabomielinizirovannye szálakat a vegetatív idegrendszer, amelynek átmérője 1-3 mikron, és az arány a gerjesztési 3-14 m / s. A C típusú kombinált nem húsos szálak a vegetatív idegrendszer, és az átmérője 0,5-1 mikron sebességgel impulzusok 0,5-2 m / s.