Öröklődése emberi vér csoportok - studopediya
1. A fiatal szülők meglepődtek, hogy van, ugyanazzal a (II) vércsoport megjelent ellentétben a gyermek I. vércsoport. Mi volt a valószínűsége, hogy a gyermek születése ebben a családban?
2. Miután a műtéten átesett egy nagy család legfiatalabb gyermek szükségleteinek véradás. Minden családtag készen áll, hogy a vér. De ezek közül bármelyik valóban válhat donor ebben az esetben? Köztudott, hogy a szülők a gyermek a II és III vércsoportok, és legfeljebb az üzemeltetett baba vércsoport II.
3. Az apa az első csoport a vér, és az anyja - a negyedik. Mi vércsoport gyerekük lesz ezeknek a szülők? Mi a valószínűsége, hogy a gyerekük első vércsoport?
4. Van-e lehetőség, hogy vérátömlesztés a vér az anya a gyermek, ha ő az AB vércsoportú,
5. anya vércsoport, apja III. Lehet gyerekek öröklik vércsoportú az anyja?
Öröklési attribútumok kapcsolódik az emeleten
1. Egészséges szülők négy gyermeke van, az egyik gyerek - egy fia hemofília, egy másik fia és két lánya egészséges. Határozzuk meg a genotípusok a szülők, a genotípus a beteg fia és a genotípus egészséges gyerekek, ha ismert, hogy a gén, amely meghatározza a fejlesztési hemofília, recesszív és kapcsolatban áll az X-kromoszóma?
2. A színtévesztő lánya férjhez megy a fia egy másik szín-vak, és mind a menyasszony és a vőlegény is megkülönböztetni a színeket rendesen. Mi az elképzelés, hogy a gyermekek, ha ismert, hogy a gén, amely meghatározza a fejlesztési hemofília, recesszív és kapcsolatban áll az X-kromoszóma?
3. A nő, miután hypoplasia (ritkítás) a fogzománc, hozzámegy az ember, ami ugyanazt a hibát. Ebből a házasságból született egy fiú, nem szenved ebben a betegségben. Mi volt a valószínűségét a család egészséges kisfiú, ellentétben a szülők nem szenvednek zománc hypoplasia? Mi a valószínűségét a család egészséges lány? Ismeretes, hogy a gén felelős a fejlesztési zománc hypoplasia, - domináns gén, amely lokalizált az X kromoszóma; szabályozó gén hiányában a kérdéses betegség, - egy recesszív gén X-kromoszómán.
4. A házasság egy férfi, aki nem rendelkezik az angolkór ellenálló D-vitamin kezelést, és a nők szenvednek a betegségben született egészséges kislány. Tud-e a család teljesen biztos, hogy minden későbbi született gyermekek a családban lesz egészséges, mint a lány-elsőszülött? Ismeretes, hogy a gén felelős a betegség kialakulásának - a teljes dominanciája a domináns gén, amely lokalizált az X kromoszómán.
5. A család egészséges, fiatal szülők, akik nem hajlamosak a gyakori fertőzések (tüdőgyulladás, középfülgyulladás, stb), Born három lány az azonos korú. Feltételezhetjük, hogy ők és a jövőben minden leányai, mikor fog megszületni a családban a jövőben ugyanaz lesz-rezisztens baktériumok okozta fertőzések, valamint a szülők, ha tudjuk, hogy a nagymama a gyermek anyai nagyszülők apai nagyon törékeny egészségügyi (annak a ténynek köszönhető, hogy azok az úgynevezett X-kromoszómához kötött agammaglobulinemia, t. e. veleszületett hiánya y-globulin, ami a hajlam bizonyos fertőző betegségek)? A gén felelős a fejlesztési állam globulin-hiány - egy recesszív gén, amely lokalizált az X kromoszómán.
6. A nő, akinek hiányzik a verejtékezés (betegség angidroznaya ectodermalis diszplázia), és az emberek, akik nem rendelkeznek ezek a hibák, a fia. Határozza meg, hogy a gyermek örökli az anya betegsége vagy a fiú lesz, mint az egészséges, mint az apja, ha ismert, hogy a gén felelős a betegség kialakulásáért - recesszív, amely lokalizált az X kromoszómán. Számolja ha a második gyermek a családban van egy lány, akkor általában dolgozni vele verejtékmirigyek.
7. Ismeretes, hogy a hemofília-gén (incoagulability vérben) - recesszív gén lokalizálódik az X kromoszómán. Egészséges nő, akinek az anyja, ahogy ő egészséges, és az apja volt a hemofíliás, összeházasodott egy ember hemofília. A megjelenése az utódok várható ebből a házasságból (tekintettel a kérdéses betegség)?
8. A recesszív gént színvakság (színvakság) található az X kromoszómán. A lány apja színvak, és az anyja, mint az ősei, látja a színeket megfelelően. Férjhez megy az egészséges fiatalember. Mit mondhatunk a jövőben a fiaik, lányaik és unokái mindkét nembeli (azzal a megkötéssel, hogy a fiai és leányai nem elvenni hordozók színvakság)?
9. A Drosophila recesszív gén, test sárga szín van az X-kromoszómán. A laboratóriumban előállított utódok keresztezésével homozigóta nőstények szürke, és sárga hím; szürke nőstény utódok ebből viszont keresztbe szürke kan. Mi lesz a leszármazottai ennek kereszteződés és a további keresztek az utódok homozigóta szürke muslicák?