Alkilcsoport - egy nagy enciklopédia olaj és gáz, papír, 2. oldal
alkilcsoport
Az alkilcsoportok elektronküldő tulajdonságok (p Ezért reaktivitását a karbonilcsoport az acetaldehid CH3 -. CHO valamivel kisebbek, mint a hangyasav CH 2O, ahol a karbonil szénatom nem köt az alkil közül aldehidek reaktivitása csökken, ahogy a bonyolultsága az alkilcsoportok .. a ketonok hatása alatt két alkilcsoport (III) a pozitív töltését karbonil szénatom, és így a tevékenység a karbonilcsoport még csökken. [16]
Alkilcsoport. kialakítva reakciók (6,8) és (6,25), gyorsan reagál a 02, amely meghaladja jelen az oldatban, és a stabilizált, egyre savat. [17]
Az alkilcsoportok gyorsan és majdnem irreverzíbilisen reagál oxigénnel. Ezért, a kellően magas az oldott oxigén koncentrációja ([02] 310-3 mol / l) az összes R - gyorsan átalakulnak RO -, és nem vesznek részt a láncterminációs. Vannak azonban, az esetekben, amikor az alkilcsoportok is kellően magas az oxigén parciális nyomása (- 105 Pa) részt vevő törés a láncok, amely érinti a két kombinált szénhidrogének oxidációjára. [18]
Az alkil-gyökök olyan / - hatása. [19]
Az alkil-gyökök - [- / - hatása. Csoportok - OH és - NH2 jellemezve - / - hatás (az oxigén és a nitrogén elektronegatívabb, mint a szén), azonban ezek - LM-hatása sokkal erősebb, úgy, hogy az elektronsűrűség tolódik a benzol-gyűrűhöz. [20]
Az alkilcsoportok ütközés után az eredeti szénhidrogén adnak egyéb gyökökkel, így a hiánya a reakció média lánc nem fordul elő. Alacsony hőmérsékleteken, a hordozó koncentráció csökken lánc, de a lángzónában elegendő. [21]
Alkilcsoport. kapcsolódó karboxilcsoport van egy bizonyos befolyása a megoszlása a elektronsűrűség a végső. A konjugálás valamilyen alkilcsoport gyengíti a befolyást a karbonil és hidroxil erősíti a kötés között hidrogén és oxigén. Ez hatással van az értékek sav disszociációs állandók. [22]
Az alkilcsoportok megtámadják molekula salétromsavat mentén belső kommunikációs, közel a equiprobable mértékben összekötő mindkét nitroxidok NYM. Ez a következtetés összhangban áll az adatok Dehghani tundo és [261], amely azt mutatta, hogy az alkil- és arilcsoportok megtámadják miatt S - SB diszulfidok és tioszulfonát, összekötő minden esetben bármely maradékot Ezen szubsztrátok. Ez azt jelenti, hogy a kölcsönhatás mechanizmusa a alkilcsoport salétromsavval molekula a fő oka annak, hogy megmagyarázza, hogy miért homolitikus nitrálásával alkánok, mindig kíséri a oxidációs. Ez a hipotézis magyarázza Hass véletlen nyitás kis mennyiségű alkohol a gázfázisú nitrálási termékek alkánok. A jelentős fokú oxidáció okozza meglehetősen kicsi lánchosszúságú. A sluchaz átlagos lánchosszúsága 1 - j - KQ / kt január 8 egység. [23]
Az alkilcsoportok. akik nem szedhetnek olyan lapos elrendezésben, destabilizáló-szállító- és általában alacsonyabb a szelektivitás a reakciókban, mint a megfelelő lapos gyökök. Az ilyen gyökök is sokkal nehezebben képez, például (10) bomlik 106-szer lassabb, mint a (11) (sze [24]
Az alkilcsoportok reagálhat a olefinek, akár hozzáadásával egy kettős kötést, vagy a hidrogén-szubsztitúciót az A-polozhenin hozzá. [25]
Az alkilcsoportok azonnal reagálnak MOG-Radick-Lamy így képződött kis molekulatömegű nitrovegyületek. A kis molekulatömegű alkilcsoport is előfordulhat, hogy jelentős mértékben bomlása által makromolekuláris alkilcsoportok. De ha az egyik csoport feleslegben van jelen, ennek oka, hogy nem teljes csere. [26]
Az alkil-gyökök olyan / - hatása. Csoportok - OH és - NH2 jellemezve - / - hatás (az oxigén és a nitrogén elektronegatívabb, mint a szén), azonban ezek - L / fl - hatása sokkal erősebb, úgy, hogy az elektronsűrűség tolódik a benzol-gyűrűhöz. [27]
Az alkilcsoportok gyökös megszűnik két módon: vagy rekombinációval, vagy VARP-adagoló. [28]
Az alkilcsoportok részben való reakcióhoz felhasznált diszulfid, RS-gyökök generáló újra. [29]