Mi a legnehezebb része, hogy a szülő a fogyatékos gyermek
Egy nagyon összetett kérdés. Szeretem a Levushka, ő egy nagyszerű srác. De nem mindenki gondolja így. Vagy elkezdenek sajnálni a felek, és szeretnék velük bánni vele, ahogy megérdemli.
Leve csak három év, de még leküzdeni sok időt töltenek együtt. Ő született egy veleszületett szív hiba. Az orvosok vállrándítással úgynevezett Levu növény- és hazaküldött meghalni. Amikor megkérdeztem, hová menjen, az orvosok ajánlanak másik lehetőség -, hogy átadja a baba az idősek otthonában. Szívműtét történt, amikor még nem volt Levet három hónap. Újraélesztés, altatás, a gépi lélegeztetés - mind segítették, hogy megmentse a fiát, de hogy súlyos szövődmények az agyban. Később diagnosztizáltak nála mellett, bénulás és az autizmus spektrum megsértése ...
Mindketten a szánalom és a félelem a fiának. Ijesztő, mint az, hogy nélkülem élni. Itt vagyok elment, és mi vár rá: majd ő szeretni másokat, a gondoskodás, akik vele történni ezután? Körülbelül egy bizonytalanság. Loew növekszik, én egyre több és nehezebb, hogy emelje meg, és viselje. Igen, ez nehéz, mert meg kell nézni nem csak a pénz kezelésére, hanem az új kezelési módszerek. Nem figyel a véleményét, és minden nap bizonyítani mindenkinek, és magam, hogy minden rendben van. Minden nehézségeket le lehet küzdeni, pereplakat, de attól tart, hogy a jövőben az élet fia - maradványait.
Loew még él, és ez fontos, és előtte a munka minőségéről szóló későbbi életében. A nap festett percenként: AFC osztályok, masszázs és ingerli az agyat. Úgy vélem, hogy nem teszünk eleget a gyerek, ha nem történik minden lehetséges.
Én egy nevelőanyja lány Down-szindróma. Girl, mint én, más néven Mária, de a félreértések elkerülése végett, mindannyian hívd Manyasha. Azt elfogadta őt két évvel ezelőtt az árvaházban gyermekek beszédzavarok, ahol a fiatalabb csoport volt a Manyashenka. Ő most 8 éves, tanul távolról az előkészítő osztály a Távoktatási Központ a város, iskolába jár, hogy a logopédus fizikoterápia és úszás. Ezen kívül minden két évben már aktívan részt vele matematika, olvasás, írás, rajz, modellezés, tanítani lányát olvasni, kiad egy osztály fejlesztésére memória, figyelem és gondolkodás.
Természetesen, miután az árvaház lány sok fűrész először. Az első alkalommal volt hiperaktív, nyugtalan: minden hiányzik, nem tudom, mi van az „ő-idegen”. De most azon dolgozunk,: Manyasha vált udvarias üdvözlő az ülésen, azt mondta: „viszlát” és „köszönöm” (akkor is, ha ő nem ad semmit, de csak azért, hogy beszéljen vele), pontosan mondani a nevét és korát ( „én vagyok Mary nyolc! „). Ez a lány meglepett az orvosok, akik kórusban azt mondta: „Wow!” Úgy tűnik, a gyerekeket Down-szindrómás már egy kicsit más szemlélet, amely annak köszönhető, hogy nekünk változik a jobb!
Fiatal anya kell tartani attól a pillanattól kezdve az életében, csak a baba speciális igényeket. Úgy vélem, hogy a birtokos otthonokban kell egy listát a szervezetekkel, amelyek segíthetnek anyuka és az ő speciális gyermek utáni első napokban a kibocsátásra a kórházból, így anyám tudta azonnal kap konkrét ajánlásokat kezelés, képzés a sajátosságait fejlődését. És az orvosok és nővérek a kórházban kell mondani anyám nem az, ami várható nehézségek a nevelés és a gyermek fejlődését, és körülbelül hol kell alkalmazni (néhány korai fejlesztési központok a fogyatékos gyermekek és fogyatékosság), és példákat sikeres fejlődés és a szocializáció más gyermekek hasonló kórképek kezelésében. Az anyám nem kapcsolja be magát, és tudta, hogy ő volt sok szövetségesei és hasonló gondolkodású emberek, akik segítenek és támogatja őt a nehéz pillanatokban, hogy válaszoljon a kérdéseire, és megadja az összes szükséges információt.
A mai világban, amely előírja, hogy a gyorsaság és a sebesség, egy bizonyos ismeretek és készségek, a legnehezebb az anyám, akinek gyermeke született egy fogyatékos -, hogy hagyjon fel a sztereotípiák és gondolni, „Mit mondhatnék más emberek (barátok, szomszédok, közeli és távoli rokonok)? „, ez nehéz, hogy a baba, hogy mi az, annak minden előnyével és jellemzőit. Amint anyám majd megszokja a baba rájön, hogy ő, és nem több - könnyebb lesz, és akkor keresik annak a módját és modellek az oktatás és képzés a különleges, szokatlan, de egy ilyen áhított és szeretett baba.
Anyu a lány bénulás, Susie Kaminska
Az elején, amikor azt mondani, hogy a gyermek fogyatékos, nehéz elhinni, hogy mi történik. Folyamatosan fel magának a kérdést: „Miért? Miért én, és a babám „Akkor - összetettsége elfogadásáról gyermek fogyatékossága. Meg kell tanulnunk együtt élni vele. Néhány szülő nem tudja elfogadni ezt a helyzetet, amíg a végén, és megtanulják, hogy boldog legyen ellenére az életét. Ezek szerencsétlen, és a gyerekek ugyanabban a szerencsétlen.
Különböző szakaszaiban a gyermek nő fel - és a kihívások eltérő volt. Most a legnehezebb - a megértés hiánya sok ember, hogy milyen nehéz, hogy gyermeket neveljenek a fogyatékossággal. Néhány ember úgy gondolja, hogy ha én vagyok küzd a jogait a gyermek hozzáférését a média, az oktatás, stb Követelem némi kiváltságokat érte. Nem gondol arra, hogy ezek a gyerekek, mint a Xenia, nem engedheti meg magának a szokásos dolgokat: menni a moziba, vagy színházba barátai szüleik nélkül, nem lehet teljesen megtanulni egy csapat, az utazás, még menni a boltba, és válassza ki a saját ruháit . És egyáltalán senki sem gondol, hogy milyen nehéz a számunkra anyák, mind fizikailag, mind szellemileg! Most Ksyusha 16 éves, ő súlya valamivel kevesebb, mint 50 kg, képzelni, milyen nehéz az, hogy vegye fel, hogy az autó, hogy a következő lépéseket, hogy segítsen neki fürödni.
Egy nő egy ilyen helyzetben, hogy a választás: gyermekvállalás vagy a karrier. Keverjük össze, majd teljesen, és így tovább - lehetetlen. Ha az anya dolgozik, nem tudja tovább csinálni, mint sok fejlesztése és megalakult a gyermekeiket. Beszélek Ksjushu Facebook-csoport, írok néhány érdekes életet élünk, hová megyünk, mit csinálunk. Gyakran kapok leveleket a fogyatékkal élő fiatalok, amelyben azt írta, hogy milyen szerencsések Ksjushe, hogy ő, mint egy anya. Anyjuk nekik semmit, mint azt tette, mindig otthon ülni, és nem jön ki. Nem hiszem, mert rossz anya. Csak volt anyák dönt, hogy dolgozni, hogy biztosítsa az élet a gyermek.