Megelőzése a száj- és körömfájás
Megelőzése a száj- és körömfájás. Elleni védőoltás FMD. Elleni vakcina ragadós száj- és körömfájás.
Koncentrált GOA-szaponin vakcina egyszeri beadással dózisban 1 ml, amelynek szinte 100% védelmet kísérleti fertőzéssel szarvasmarha a hagyományos módszerrel. Kifejezve immunitás jelentkezik 10-14 napig, és a maximális 3-4 héttel az oltás után. Immunity felnőtt állatokban tart 6-12 hónap. Emlékeztető oltás jelentősen erősíti az immunrendszert. Amikor az általános megelőző vakcinázási szarvasmarha általában növelte 1 évente, sertés - kétszer. Szérum BHA jelennek meg a végén az első héten, az elért maximális titer 3-5 hétig, majd a koncentrációt fokozatosan csökken. BHA jelenik meg, és elérte a csúcsot az injekció beadása után az adszorbeált vakcinák azonban alkalmazása után az emulgeált vakcina titere nagyobb és hosszabb ideig maradnak. Kolosztrum immunitás is kifejeződik, antitel'a borjak tárolják 5 hónap, bár passzív védelem továbbra legfeljebb 3 hónapig.
Anyai immunitás elnyomhatja vakcinálás hatását a fiatal állatokat, így vakcinázott borjak során rendszeres vakcinázási tehenek kezdődik 3-4 hónapos korban. Azonban bizonyíték van arra, hogy a borjak reagálnak védőoltás a hónapos korban vagy korábban.
Előfordulása és a száj- és körömfájás egy rosszul működő terület nagymértékben meghatározza csoport immunitást. Ha a szint a mentelmi a népesség természetes fogékony fajok több mint 75%, és a betegség ellenőrzés alatt, annak ellenére, hogy olyan intézkedéseket, mint a behozatal ellenőrzésére szarvasmarha, karantén és vágásra helyi hátrányos helyzetű részén hatékonyak.
Az inaktivált vakcinák lehet mono- vagy többértékű, azaz antigéneket tartalmazhat egy vagy több típusú, altípusokat és változatai a vírus. Amikor termelő multivalens vakcinák mennyiségi aránya a virális antigének kell meghatározni tekintettel azok immunogenitását.
Egyidejű szarvasmarhák vakcinálására száj- és körömfájás és a sertések lehetséges volt. Ha GOA-inaktivált polivalens vakcina ellen a száj- és körömfájás és a nappali - pestis ellen egyidejűleg szubkután a nyak régió különböző oldalról, hogy úgy van kialakítva, immunitás, mint a külön elleni vakcinázást az egyes betegségek. A kutatás és fejlesztés területén a fajlagos megelőzésére FMD elérte a magas szintet.
Az inaktivált vakcinák igen hatásos FMD gyógyszerek és azok gyártási technológia alapja a legújabb eredmények a biológiai tudomány. A siker és a termelés az inaktivált FMDV vakcinák lehet használni megoldások a technika állása a kutatás és fejlesztés az inaktivált vakcinák ellen más emberi és állati betegségek kezelésére.
Nem világos, hogy a modern inaktivált vakcinák, hogy megvédjék az állatokat a látens fertőzés endémiás területeken FMD. Ha nem, akkor kell, hogy e cél elérése érdekében.
A nagy érdeklődés van az információ, hogy a vakcinázott sertések után a kísérleti fertőzés hiányában a betegség klinikai tüneteit vírus kimutatható elegendően magas a koncentrációja a szájüregben több hétig. Jelenléte a szájüreg egyenesen arányos a szintű immunitást. Mintegy megtapadás vírus a vakcinázott állatokban amint azt megugrott titer BHA. Nagy tudományos és gyakorlati érdeklődés az a felismerés, hogy a vírus párzási ezeket az állatokat.
Élő vakcinák ellen a száj- és körömfájás nem kerültek kidolgozásra. Számos kísérlet ezen a területen nem hoztak pozitív eredményt. Az attenuált törzsek általában csak gyengén immunogén, vagy vagy reversibelnymi. Ebben a tekintetben, az FMD-vírus szignifikánsan különbözött a polio vírus, legyengített törzsek sikeresen alkalmazták orális emberek immunizálására. Ennek oka az, ezek a különbségek nem ismert. Lehetséges, hogy ez egy másik ezeknek a betegségeknek. Polio, és sok vírusos betegségek, komplex patogenezisében. Mert a kórokozók jellemző elsődleges replikációs helyet, ezt követi a behatolás az egy vagy több célszervekben. Mi poliovírus elsődleges párzási a beleket, a másodlagos - a központi idegrendszerre. Az ilyen vírusok látszólag, viszonylag könnyen lehet szelektív csillapítás változás tropizmusával másodlagos cél szervekben. Ezzel szemben, a ragadós száj- és körömfájás vírus, csakúgy, mint számos más fertőző ágensek helyileg, gyakorlatilag nincs másodlagos célszerv. Előállítás legyengített, immunogén törzsek az ilyen betegségek ellen valószínűleg eltérő megközelítést igényelnek, és a jelentése bonyolultabb feladat.
Rhinovirus lovak 1 számos tulajdonságok közelebb van aphthovirus mint más pikornavírusok. Néhány vírustörzsek okozhat virémiát szisztémás betegség a lovak légzőszervi szindróma. A vírus széklettel ürül. specifikus prevenciós eszköz nem kerültek kidolgozásra.