Szindróma glükóz-galaktóz felszívódási zavar bél gyermekek és felnőttek, a tünetek, okok, kezelés
A felszívódási zavar az úgynevezett komplex krónikus betegségek kísérő folyamatok felszívódás, emésztés és a szállítás a tápanyagok előforduló különböző részein a vékonybélben.
Az orvosi források a betegség számos szinonim nevei:
- felszívódási zavar szindróma;
- károsodott bél abszorpciós szindróma;
- krónikus hasmenés szindróma.
Disorder miatt a közlekedés és az emésztő funkcióit a vékonybél és amelynek nagy gyűjteménye klinikai megnyilvánulásai, felszívódási zavar szindróma, lehet bűnös kóros anyagcsere-betegségek.
A felszívódási zavar gyakran veleszületett. Diagnosztizáltak minden tizedik esetben nyilvánul meg akár közvetlenül a szülés után, vagy az első évtizedben az életét.
Pathology szerzett természetű, halad a háttérben betegségek, a hasnyálmirigy, a máj, belek és a gyomor. Ez akkor fordulhat elő olyan betegeknél, bármilyen korú és a nemek.
A felszívódási zavar jellemzi felszívódási zavar szinte minden tápanyagot, az úgynevezett teljes. Ha a patológia befolyásolja a asszimilációját csak bizonyos alkatrészek, ez egy izolált (vagy részleges felszívódási zavar).
Az okok a betegség
- fruktóz intolerancia;
- megsértése felszívódását bizonyos aminosavak;
- glükóz-galaktóz intolerancia;
- felszívódási zavar a folsav vagy B12-vitamin.
A előfordulása másodlagos felszívódási zavar, sokkal gyakoribbak, mint a primer, előfordulhat szenvedő betegeknél:
- Féreg fertőzés.
- Atrófiás gasztritisz - súlyos gyulladásos vezető folyamat károsítja a nyálkahártya a gyomor.
- Hasnyálmirigy-gyulladás - hasnyálmirigy-gyulladás.
- A vegetatív neuropathia - idegrendszeri betegség, amelyet egy teljes elvesztése feletti ellenőrzés a működését az emésztőrendszer.
- Betegségek okoz kárt a bél falak (például limfóma. Crohn-betegség. Sugárzás által okozott enteritis).
- Glutén-enteropátia (Celiac) - emésztési zavar provokált károsodás enterális bélbolyhok különböző élelmiszer termékek glutén tartalmú (glutén) és a hozzá kapcsolódó fehérjék szereplő gabonafélék: zab, búza, árpa és rozs.
- Hyperthyreosis - jellemzett klinikai állapot megnövekedett aktivitása pajzsmirigyhormon szekretáló fölös mennyiségű pajzsmirigy hormonok (tiroxin és trijód-tironin).
- Szindróma fokozott baktériumok növekedését.
- A Whipple-kór - egy ritka krónikus fertőző betegség, amely alapjaiban érinti a nyálkahártya a vékonybél.
- Fertőző enteritis - gyulladásos betegségek, a vékonybél által okozott vírusok vagy baktériumok.
- Colitis - gyulladásos betegségek a vastagbél-nyálkahártyák.
- Zollinger-Ellison szindróma - érintő tumorokkal szigetsejt berendezés hasnyálmirigy, szekretáló aktív gasztrin - hormon, ami a gyomor előállításához fölös mennyiségű sósavat.
- Jellemzett betegségek, károsodott vérkeringés: szívelégtelenség, portális hipertenzió (magas vérnyomás a portális véna), mindenféle keringési zavarok a bélben.
- Deficiency biliáris sók - betegség eredő stagnálása az epe az epehólyagban és csatornák.
- Komplett hiányában alfa-glükozidáz, enterokináz, béta-galaktozidáz, és az egyes hasnyálmirigy enzimek.
- A hatása a hosszú távú kezelés gyógyszerek gyulladáscsökkentő és antibakteriális hatást.
Egyes esetekben, súlyosbíthatja a szindróma a károsodott bél felszívódást:
- fokozatos kimerülését, (betegek szenvednek anorexia vagy bulimia);
- golyva;
- anémia (vérszegénység) - klinikai és hematológiai szindróma, amelyre csökkenése a hemoglobinszint és számának csökkenése a vörösvértestek;
- vitaminhiány - akut hiány vitaminok a testben;
- megnövekedett motoros funkció a bélben;
- osteoporosis - klinikai állapota, kíséri jelentős csökkenése a csontsűrűség.
besorolás
- Elsődleges eredő nyilvánvaló ok nélkül.
- Örökletes megfigyelt szenvedő betegekben a különböző betegségek veleszületett enzimrendszer (például, a betegség és a szindróma Hartnupa Shvahmana Diamond) és jellemezhető betegségek károsodott tápanyag közlekedési struktúrák a bél nyálkahártyák.
- Megszerzett (másodlagos), a fejlődő a háttérben sok betegség a belső szervek. Másodlagos felszívódási zavar lehet:
- endokrin megfigyelt diabetes mellitusban szenvedő betegek;
- gastrogennoy feltörekvő után gastrectomián és szenvedő betegeknél gastritis vagy gyomorrák
- iatrogén eredő hosszan tartó használata antibiotikumok, hashajtók és citosztatikus gyógyszerek, valamint sugárkezelés után ülések;
- posztoperatív, a feltörekvő kivágása után a vékonybél;
- pancreatogenic provokált hasnyálmirigy-betegségek (szigetsejt tumor berendezés, hasnyálmirigy-gyulladás);
- miatt számos betegség, és parazitás fertőző bélrendszeri betegségek.
Van egy másik fajta besorolás, amelynek felszívódási zavar minősített eseteket súlyosságától függően a klinikai lefolyás:
- Fény (első fok) közé jellemezhető kisebb jelei hypovitaminosis, néhány a teljesítmény csökkenése, általános gyengeség és a fogyás, nem több, mint tíz kilogramm.
- A középső (második) szint közé az eseteket, amelyekben a szervezet továbbra is fogyni (fogyás akár több mint tíz kilogramm) a páciens szignifikánsan csökkent szintje a nemi hormonok zavart víz-elektrolit anyagcsere, kifejezett vérszegénységet, és hiányzó vitaminokat és nyomelemeket (polyhypovitaminosis).
- A súlyos (harmadik) fokozat közé tartoznak az állam, kíséri erős elektrolit és multivitamin elégtelenség, súlyos vérszegénység, csontritkulás, görcsök, duzzanat, súlyos endokrin rendellenességek, és jelentős súlyú. A gyermekek számára a súlyos felszívódási zavarral van egy jelentős késedelmet pszichomotoros és fizikai fejlődését.
Tipikus klinikai manifesztációk mutatjuk felszívódási zavar jelenlétét:
Külön beszélgetés megérdemel egy tünet kifejezett hiányzó vitaminokat és ásványi anyagokat miatt nem megfelelő bevitel egy beteg ember.
Ennek során a hosszú távú megfigyelések szenvedő betegek felszívódási zavarban szenved, azt találtuk, hogy:
- Hiánya B-vitamin, kombinálva kalciumhiány provokál megnövekedett csont törékenysége, amíg a előfordulása csontlágyulás - súlyos állapot kíséri a lágyító és a deformáció a csontok.
- Hiánya B1-vitamin és E a tettes az összes lehetséges paresthesias (érzékenységi rendellenességek kíséretében az érzést csúszó „hidegrázás”, zsibbadás és bizsergés) és neuropátia (ideg nem gyulladásos léziók).
- Azoknál a betegeknél, hypovitaminosis A jelentkezik zavar szürkületi látás - az úgynevezett „éjszakai vakság”.
- Amikor a B12-vitamin-hiány szenvedő betegek rövid bél szindróma vagy Crohn-betegség akkor fordul elő előfordulása megaloblasztos vérszegénység (köznyelvben nevezik rosszindulatú vérszegénység) - patológia vér, amely abban, hogy kezeljék az RNS és a DNS-t. Ez az állapot gyakran kíséri a fejlesztési glosszitisz - a nyelv gyulladása.
- Hypovitaminosis K nyilvánul előfordulása szubkután vérzés és piros pontok - petecsek - a bőr felületén.
- Hiánya réz és cink provokálja előfordulása bőrkiütés.
- A károsodott elektrolit anyagcsere megfigyelt előfordulása izomfájdalom és görcsök. A kombináció a hipokalémia (kálium-hiány) és a hipokalcémia (kalcium-hiány) vezet spazmofilii - járó betegségek megnövekedett idegi ingerelhetőség, ami azt jelzi rángatózó gége és a végtagok. A jellemzője ennek a betegségnek a tünetei spazmofilicheskie Trousseau és chvostek.
- Szenvedő betegekben akut hiány kálium, van egy hangsúlyos tünet „izmos tórusz”. A lényege ennek a jelenségnek abban rejlik, hogy az ütközés után neurológiai kalapácsok némi izom ezen a ponton van kialakítva, és egy ideig (a legsúlyosabb betegek - akár egy perc) időmegtakarítás hengerrel vagy gödröcske, körülvéve egy hengerrel.
- A legsúlyosabb esetekben a rendellenességek az elektrolit anyagcsere és csökkenti a fehérjeszintézis szintje a vérben képződése kíséri kiterjedt perifériás ödéma és hasvízkór (ascites) - másodlagos állapot, amelyre jellemző a felhalmozódása a peritoneális folyadékban a hasüregbe.
Szenvedő betegek felszívódási zavar szekunder, van is a klinikai tünetek jellemzők erre a betegségre, amely termelt a fejlődését.
Glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek
Glükóz-galaktóz (vagy monoszacharid) felszívódási zavar (GGM) egy ritka genetikai betegség átvihető csak öröklés útján, és így tudható, hogy egy adott típusú patológia gondolkodunk.
Ennek lényege, metabolikus betegség a képtelenség a sejt struktúrák, hogy a vonal a falak a vékonybél emészthető egyszerű szénhidrátok: galaktóz és glükóz. A fő oka ennek a betegségnek egy mutáció előforduló gén felelős a termelés a transzport fehérje, kiszorítva monoszacharidok a vékonybél falán.
A monoszacharid felszívódási zavar és veleszületett (megnyilvánult már az első csecsemő etetés) és szerzett (ennek következtében a különböző betegségek az emésztőszervek).