Immuntolerancia immunológiai - fejlődési rendellenességek, különösen, a formáció, funkció,
Immuntolerancia - egy alapvető tulajdonsága az immunrendszer felismeri a saját antigének fejlődése nélkül a effektor válaszok ellenük miatt megsemmisítését vagy inaktiválását a megfelelő saját-reaktív limfociták.
Immunológiai specifitását antigénfelismerő receptor a T- és B-limfociták - az eredmény a sok véletlenszerű kombinációit kódoló gének szerkezetének antigénkötő régiók. Elméletileg, a kialakulását körülbelül egy milliárd különböző receptorokkal, beleértve azokat is, amelyek képesek felismerni saját antigének. Immunsejtek receptorokkal, amelyek felismerik saját antigéneket, az úgynevezett autoreaktív. Egyértelmű, hogy az aktiválási autoreaktív sejtek, és így károsítja a saját szöveteit, elfogadhatatlan. Megelőzésére az immunrendszer által közvetített önkárosító hajtják végre mechanizmusok fenntartása Immuntolerancia.
Típusai Immuntolerancia
Megkülönböztetni centrális tolerancia mechanizmusok, amelyek telepített központi immun szervek, és a perifériás tolerancia mechanizmusokat, illetve a perifériás limfoid szervek. Attól függően, hogy milyen típusú immunsejtek izolált B-sejt és T-sejt-tolerancia.
Központi tolerancia T-limfociták
Negatív szelekció egy formája karbantartása immuntolerancia, amelyben az immunrendszer elpusztítja a T-limfocita s hogy saját antigéneket felismerő a csecsemőmirigyben és potenciálisan előidézésére alkalmas autoimmun választ. Indukált tolerancia a thymusban vagy csontvelő (a B-sejt) a központi egy. Mindazonáltal, annak ellenére ilyen drasztikus intézkedések még mindig szüksége van egy másik mechanizmus, hogy megakadályozzák az autoimmun kár, hiszen sok szövet-specifikus antigének nincsenek jelen a csecsemőmirigy és a csontvelőben, vagy ott tartják a küszöbérték alatti összegek indukciós tolerancia.
Perifériás T-sejt-toleranciát
Immuntolerancia mechanizmusokat más szervekben, a perifériás. Kiegészítik a mechanizmusok központi tolerancia. Perifériás mechanizmusok fenntartásának T-sejt-tolerancia úgy vélik, hogy alapul hiányos jelek a limfociták aktiválásához a kapcsolatot a „saját” antigén - olyan jelenség, amely egy olyan állapothoz vezet egy bizonyos „közömbösség”, az úgynevezett erőtlenség. Anergia az társulnak károsodott intracelluláris jelátvitelt. Másrészt, az alapján megalakult a perifériás tolerancia apoptózis hátterében mechanizmusok autoreaktív limfociták.
B-sejt-immuntoleranciát
orális tolerancia
A penetráció AG gastrointestinalis nyálkahártya keresztül történik a kialakulását kedvezményes Th 2, amelyek támogatják a szintézis specifikus antitestek. Párhuzamos szekretálására Th2 citokin, az IL-10 és a TGF-β, amely nem csak gátolja a Th 1 választ, hanem van egy általános gyulladásgátló hatást. Különösen, a TGF-β gátolja a B-limfociták, EK, citotoxikus T-sejtek és ellensúlyozza a TNF-α.
Tolerancia a magzati antigének
A gyümölcs antigéneket tartalmaz az apja, de az anya teste nem reagál rájuk, a fejlesztési immunválaszt. Ennek az az oka - hormonális változások a terhesség alatt, ami a domináns kialakulását Th2. A elleni immunválasz azonos AG magzati sejt, azaz a mediált Th 1. Abban az időben a szállítás védő hormonok eltávolítjuk, és Th 1 válasz lehet megvalósítani. Ebben a tekintetben, mivel a pozíciók immunológiai nemzetségeket adjuk sajátos reakció graft kilökődés.