Kandazol® használati utasítást, jelzések
* Leírták néhány esetben disulfiramopodobnyh reakciók alkohol kíséretében bőrpír, kiütés, perifériás ödéma, hányinger és fejfájás. Minden tünet teljesen megoldani néhány órán belül.
Vigyázat
A kezelés előtt fel kell mérni a májfunkciós megelőzésére akut vagy krónikus betegségek a kezelés alatt gyakran kell és rendszeresen ellenőrzi a májfunkció minden betegnek, hogy ne hagyja ki az első jelei a májra. Azoknál a betegeknél, akik orális formák ketokonazol jelentették ritka esetben súlyos májkárosodás, beleértve fatális kimenetelű eseteket, vagy igénylő esetekben a májátültetés. Néhány betegnél nem nyilvánvaló rizikófaktorai májbetegség. Számolt súlyos hepatikus toxicitást betegeknél. Nagy adagú kotorky idő vagy kis dózisban, hosszú ideig. Károsító hatása (nem mindig) abbahagyása után megszűntek ketokonazol kezelés. Azt is leírták, hepatitis B gyermekek fejlesztési jelentések. A kezelés megkezdése előtt kell elvégezni laboratóriumi vizsgálatok (például a gamma-GT, alkalikus foszfatáz, ALT, AST, össz-bilirubin, a protrombin idő, vírusos hepatitis). A betegeknek tartózkodniuk kell a kezelés során alkohol. Ha lehetséges, hagyja abba a másik kiváltó gyógyszerek májkárosító. Korai felismerése májkárosodás jelei szükséges. Ha az értékek az ALT fölé emelkedik a norma, vagy 30% feletti normális, vagy ha a beteg tünetei, a kezelést meg kell szakítani, és a teljes diagnózist a máj teljesítményét. Jelentett esetek gepatotokichnosti miután visszatér kezelés ketokonazol.
Ketokonazol használt nagy dózisban a prosztatarák kezelésére, és a kezelést a Cushing-szindróma a hatástalanságát egyéb kezelések.
Hatékonysági és biztonsági profilja ketokonazol még nem állapították meg ilyen körülmények között.
Egy klinikai vizsgálatban, amelybe 350 beteg metasztatikus prosztatarák, akik beszámoltak 11 esetben a halál az első 2 héten át végzett kezelés nagy dózisú ketokonazol (1200mg / nap). Ezekből az adatokból nem lehet meghatározni a kapcsolat a halálesetek és a ketokonazol kezelés vagy mellékvese-elégtelenségben ezeknél a betegeknél.
Amikor fogadjuk az első adagok alakulhat anafilaktoid reakciók. Jelentett esetek túlérzékenységi reakciók, beleértve csalánkiütés.
Amennyiben tüneteinek jelentkezésekor, ami látható májműködési zavar. A tünetek közé tartozik a szokatlan fáradtság, anorexia, émelygés és hányás, hasi fájdalom, böfögés, sötét színű vizelet vagy halvány széklet.
A ketokonazol nem mutatott semmilyen jelét jelentős mutagén hatása alatt domináns mutáció tesztet vagy aktiválás Mikroszómális AmesSalmonella.
A svájci tanulmány, amely tartott 18 hónapig fehér egerek és Wistar patkányok karcinogenitás vizsgálatban, ami tartott 24 hónapos, a használt dózis 5, 20 és 80 mg / kg / nap. Ezekben a vizsgálatokban, a legnagyobb dózis volt egyenlő egy-humán (egér) és két szerese a klinikai dózis ajánlott emberre (patkányon) alapján a testfelületre mg / m2.
Ketokonazol kiválasztódik az anyatejbe. Kezelt nők ketokonazol kell hagynia a szoptatást.
Különösen a befolyása a gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez jármű vagy potenciálisan veszélyes gépek
Nincs hatása
túladagolás
A fejlesztés az akut túladagolás tünetei kell tölteni tüneti és szupportív terápia. Az első óra alatt kell venni aktív szén.
Release formában és csomagolás
10 tablettát ezután hólyagok PVC fólia és alumínium fólia nyomtatott szabadalom.
1 vagy 3 hólyagok utasítással orvosi felhasználásra az állami és az orosz egy halom karton vagy kartonból dobozos.
tárolási körülmények
Tárolja száraz, sötét helyen a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C.
Tartsuk távol a gyerekek!
eltarthatósági idő
Ne használja a gyógyszert lejárati idő után a csomagoláson feltüntetett.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
gyártó
LLP "Abdi Ibrahim Global Pharm"
A Kazah Köztársaság, Almaty régióban. Ili kerület, Industrial Zone 282
tel. +7 (727) 232-44-85
A tulajdonos a forgalmi engedély
LLP "Abdi Ibrahim Global Pharm"
LLP "Abdi Ibrahim Global Pharm", a Kazah Köztársaság, Almaty régióban. Ili kerület, Industrial Zone 282, tel. +7 (727) 232-44-85,