Lab szolga №9
A cél a munkát. megtanulják, hogy azonosítsuk a vízoldható savak és lúgok üzemanyagok.
Üzemanyagok lényegében szénhidrogének, amelyek nem okoznak a fémek korrózióját. A vízben oldható savak és bázisok lehetnek jelen az üzemanyag kis mennyiségben, mint az elégtelen ellenőrzést a tisztítási folyamat (maradhatnak, az üzemanyag ami rossz lúgos kezelés és elégtelen öblítés után alkalizáció a gyártási folyamat).
A vizsgálati üzemanyag nem tartalmaz vízoldható savak és bázisok, ha a reakcióközeg a pH-tartományban 6-8.
Ennek lényege a módszer abban áll, a kitermelés (extrakció) vodoras oldódó savak és bázisok tüzelőanyagok vízzel vagy víz-NYM alkoholos oldat, és annak meghatározásában, a reakcióközeg (pH) a víz-sósav Hood pH-mérő, illetve mutatók segítségével.
Extraction - elválasztására irányuló folyamat keverékét szilárd vagy folyékony anyagok segítségével lekérdezési oldószerek.
A berendezések, reagensek és anyagok
pH-mérő, bármilyen típusú mérési hiba ne legyen nagyobb, mint 0,1 pH-üveg, klór-ezüst vagy kalomel-elektród;
cső bármilyen típusú nem több, mint 10 cm 3;
üvegek magas és alacsony kapacitása 100 cm3 kémiailag ellenálló üvegből;
Erlenmeyer-lombikba 100 cm3 kémiailag ellenálló üveg;
választótölcsérben 250 és 500 cm 3;
kapacitása hengerek 25, 50 és 100 cm 3 csésze vyparitelnaya;
spatula pipetta bármilyen típusú;
Műszaki finomított etil-alkohol, desztillált vízzel hígítjuk, az arány 1: 1;
metilnarancs indikátort, 0,02% -os vizes oldat;
Fenolftalein indikátor, 1% -os vizes oldatban 60% -os etil-alkohol;
desztillált vízben, ellenőrizni semlegesség;
Laboratóriumi szűrőpapíron.
A vizsgálat előkészítése.
A mintát az üzemanyag keverjük rázással 5 percig egy laboratóriumi edénybe töltött nem több, mint 3/4 a kapacitásának.
Desztillált vizet ellenőriztük semlegesség indium Katori-Metil Orange, fenolftalein vagy révén pH - mérő. Ehhez a három tiszta csövekbe öntsünk 1-10 cm3 vízzel. Az egyik cső adunk, feloldjuk 2-3 csepp metilnarancs indikátort egy másik előre bavlyayut 2-3 csepp fenolftalein indikátor. Ezután a színe a víz a csövekben, amelyek mutatói Metilnarancs fejű és fenolftalein, míg a színe a víz csövek, amelyek nem járulnak hozzá semmit.
A narancssárga szín az első cső és a hiányzó a rózsaszín szín a második vízcsőpanelnek hiányát jelzi a vízben oldható savak és lúgok.
Amikor a vizsgálat folyékony olaj választótölcsérbe töltjük beviszünk 50 cm3 vizsgálati olaj, és 50 cm3 desztillátum, egy elszigetelt vizet melegítjük 50-60 0 C Petroléter (benzin, nafta, és így tovább. D.), valamint a termékek, amelyek képződik a vízben oldható savak és bázisok a hidrolízis nem melegítjük.
A tartalma a tölcsér enyhén 5 percig keverjük, kialakulásának megelőzésére emulziók. 10-15 perc elteltével, ülepítés az alsó vizes fázist dekantáljuk a csatornán keresztül egy szűrővel NYM minta darab egy Erlenmeyer lombikba.
Ha az olaj minta összekeverésével vízzel emulzió képződött, a vízoldható savas és lúgos-ext ragiruyut anyaggal végzett kezeléssel vizes alkoholos oldatban egy arány 1 1, felmelegítettük 50-60 ° C (helyett di-stillirovannoy víz).
A kapott vizes vagy alkoholos kivonatai jelenlétének meghatározására vízoldható savak és bázisok a reakcióközeg (pH) vagy mutatók segítségével.
Tartalom meghatározására a vízoldható savat és az alkáli-közegben, amelynek reakció (pH) helyeztünk egy főzőpohárban 35-40 cm3 vytyazh-ki, elektródák merítjük, hogy a mélysége 10-12 mm, és mérjük a nagysága a reakcióközeg összhangban működési pH-mérő.
D
Festése a vizes extraktum jelenlétében metilnarancs indikátort egy rózsaszín szín jelzi a jelenlétét a mintában a vizsgálati tüzelőanyag-vízben oldható savak.
Festése a vizes extraktum jelenlétében fenolftalein bíbor színű jelenlétét jelzi egy vízben oldható alkálifém.
A vizsgálati üzemanyag nem tartalmazó vízoldható tekinthető Mykh-savak és lúgok, hiányában rózsaszín vagy bíbor festék vizes extraktum hozzáadásával metilo Vågå-narancs vagy fenolftalein mutatók.
Ábra. 1, Készülék az semlegesség
Két meghatározás eredményeként kapott egy előadóművész ugyanazon berendezés, és a termékmintát elismerten jelentős (95% -os megbízhatósági együttható), ha a különbség nem haladja meg a megadott értékeket a táblázatban.
Végzett két vizsgálat eredménye különböző laboratóriumokban ugyanazon a mintán a termék elismert jelentős (95% -os megbízhatósági együttható), ha a különbség nem haladja meg a megadott értékeket a táblázatban.
Jellemzői a vizes extraktum
Mielőtt tölcsér bontás vizsgálati üzemanyag és desztillált vízzel, hogy ellenőrizze Germ ticity daru választótölcsérbe. A kenőanyagok használata daru tölcsér elfogadhatatlan.
A szín változás a közegben indica megismételte módszerrel végezzük a kezelő szeme. Jelenlétében koioriméterreí lehet objektíven becsülhetjük, ami növeli a pontosságát a vizsgálat.
A mérés során a reakcióközeg (pH), a vizes extraktumot egy pH-mérővel, a kezelő érintse kéz mérő elekt-trodes. Ez hatással lesz a megállapításának pontosságát. Annak érdekében, hogy ne érjen a mérési elektródák, szükséges, hogy válasszon egy ilyen üveg arra a szintre, az elektródák felett vizes extraktum magasabb volt, 10-12 mm.
Mi működési üzemanyag sajátosságaitól meghatározásával értékeljük a jelenléte a vízben oldható savak és lúgok?
Mi a lényege ennek a módszernek?
Ami jelzi a jelenlétét savak, lúgok.
Mi a pH-tartományban hiányát jelzi a tüzelőanyagok vízoldható savak és lúgok?
Mi a különbség a meghatározása VKSCH kerozin a meghatározás VKSCH a benzin?
Milyen szerepe van a desztillált vizet meghatározásakor VKSCH kőolajtermékek?
Az okok egyre vízoldható savak és lúgok olajban.
Mi köze az olajtermék amelynek VKSCH?