Rostos központ és nucleolus szervező
Szerkezete és kémiai jellemzői a FC majdnem megegyeznek az nukleoláris szervező régiók a mitotikus kromoszómák. Mindkét vannak felépítve szorosan kapcsolódó fibrillák, 6-10 nm vastagságú; mindkettő egy jellemző - festettük ezüstsók, ami függ a jelenléte egyedi nucleolaris fehérjék tartalmazhatnak egy RNS-polimeráz I.
Száma azonban FTS interfázis nucleolusok, nem felel meg a számát nucleolaris szervezők mitózis. Így a spev sejttenyészetben száma FTS lehet 2-4-szor magasabb, mint a számos nucleolaris szervező (lásd. Táblázat. 11.).
11. táblázat száma nucleolusok (UC), fibrilláris központok (FC) a G0 - G2 és -period mitózis során
Az átlagos száma JAK
Az átlagos száma FT
A teljes mennyiséget JAK, 3 mikronos
Továbbá számos FTS növekszik ploiditás sejtek (G2. 4n) és annak transzkripciós aktivitását. Ez csökkenti a nagysága az egyes szálas központ. Azonban a teljes mennyiség a fordítás FC haploid kromoszóma meghatározott állandó marad interfázisban, de ezt a számot meghaladó képest felére metafázis. Más szóval, az aktiválás rRNS szintézis van egy változás a száma és mérete az FC, ami arra utalhat, valamilyen töredezettsége kezdeti FC viszonylag kevés aktív nucleolusok.
Az ellenkező kép figyelhető meg, amikor a csillapítás a szintetikus folyamatok differenciálódó eritroid sejtek egerek (táblázat. 12.). Így látható, hogy a tenyésztés és az aktívan szintetizáló fibrilláris hemoglobin proerythroblast mennyiségű központok függ a ploiditása sejtek (88 G1 fázisú, 118 a G2-fázis a sejtciklus), a méret az egyes FC keveset változik. Megszűnését követően a szaporodás ezen sejtek és bukása a szintetikus aktivitását a paramétereket a nucleolus drámaian változik. Azok mennyisége, a már a szakaszában bazofil eritroblasztból csökken 4-5 alkalommal, és a végső szakaszban a differenciálódás (Loevit cella) - százszor. Így száma FC rohamosan csökken (10-40-szeres), és növeli a térfogatát közel 10-szer akkora, mint a egyéni fibrilláris központ.
12. táblázat száma fibrilláris központok (FC) és az értékek azok méreteit, amikor erythropoiesis egérmájban magok
Átlagos mennyiség nucleolusok, 3 mikronos
Átlagos száma FT
Az átlagos átmérője FTS, 3 mikronos
Az átlagos térfogat FTS, 3 mikronos
A teljes térfogat FTS, 3 mikronos
Proerythroblast (2 DNS-t)
Proerythroblast (4 cDNS)
Basophil eritroblasztból (2 DNS-t)
Polihromato-philous eritroblasztból (2 DNS-t)
Normoblasts (2 DNS-t)
Ezen megfigyelések alapján tudjuk képzelni az általános biztosítási rendszer aktiválásának és inaktiválja a nucleolus (ábra. 90), mint például az egyik nucleolaris szervező.
Az inaktív formában nukleoláris szervező mint egyetlen fő fibrilláris központ, amely tartalmaz egy kompakt része a lánc meghatározott kromoszomális DNS-hordozó tandem módon elrendezett riboszomális gén (transzkripciós egységek). Korai aktiválódás történik nucleolus dekondenzáció p-gének a periférián a fibrilláris Center, ezek a p-start átíródó gének, azok kialakulnak RNP transzkriptumok előidéző érése megjelenése granulátum - progenitor riboszóma perifériásán aktivált nucleolus. A megnövekedett átírását egy rostos központ, mivel lebontja a számos kisebb rostos központok köti össze egymással teljesen decompacted rDNS oldalakon. A magasabb transzkripciós aktivitását a nukleolusz, a nagyobb a több kis, egymáshoz kapcsolódó fibrilláris központok körül sűrű fibrilláris komponens (PFC) tartalmazó 45S rRNS. Amikor teljesen aktiválja az összes kis nucleolaris rostos központok dekondensiruyutsya; Ebben az esetben a sűrű rostos összetevő területek tartalmazzák az összes rDNS, amely aktív állapotban. Egy ilyen szerkezet figyelhető meg az amplifikált nukleoluszból növekvő petesejtek. Abban az esetben, inaktiválásának a nukleolusz fokozatos kondenzációs rDNS, újra képződik fibrilláris központok, azok együttes egymással, az értéke a növekvő párhuzamosan egy arányának csökkenése a PFC. Amikor teljes inaktiválását, mint abban az esetben a normoblasts, mag képviseli egy nagy (4-5 um) gömb alakú FO, anélkül, hogy egyidejűleg a transzkripció AUC: terület körül a kondenzált kromatin. Az ilyen inaktivált mag hasonló a szerkezeti jellemzőket nukleoláris szervező a készítményben a mitotikus kromoszómák.