Klórecetsav - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 2
Klórecetsav okozhat Súlyos égési sérülést, ha dolgozik, akkor viseljen kesztyűt. [17]
Klórecetsav kristályosodik, és a gyorsan leszívatjuk. Az anyalúgot ismét desztilláljuk, így egy másik mennyiségű klórecetsav kristályok. Jellemzően, az így kapott savat újra desztilláljuk. [18]
Klórecetsav. hloretanovaya, monoklór, S2N3S2S1, éghető szilárd. [19]
Klórecetsav. és klórpropionsav lehetővé teszi, hogy a hőkezelési idő resite hogy 24-36 órán át. Kötési ilyen resite tejsavval tart körülbelül 72 órán át. [20]
Klór-ecetsav sav erősebb, mint az ecetsav. Ez azt mutatja, hogy a klór nem közvetlenül kapcsolódik egy hidrogénatom a karboxilcsoport - COOH, befolyásolják azt: a kapcsolat a oxigén és a hidrogén polárosabb, ionos jellege megerősített. [21]
Klórecetsav. monoklór-ecetsav CH 2C1 - COOH és diklór-ecetsav SNS12 - COOH használják nagy számban a vegyiparban számos eintezov. Néhány triklór-ecetsav sókat felhasználhatjuk herbicidekként növények zöldség. [22]
Klórecetsav súlyos sebeket okoz hardhealed kszhi - ezért legyünk óvatosak a kezelése során. [23]
Klóracetát először kapunk Egorovich Tobias L kb és c o m, akadémikus az Petersburg Tudományos Akadémia 1793-ban. Ez a felfedezés tévesen a D-MA, amely kapott triklór-ecetsav 1838 és JTE - b l a n y, amely kapott monoklór-ecetsav 1844. [24]
Klórecetsav vizes oldatokban szignifikánsan erősebb, mint az ecetsav miatt klóratom hatása hidrogénatom a csoportban - OH. [25]
Klórecetsav-nátriumsót C2H2ClNaO2, MM 116 48 Színtelen kristályok, vízben jól oldódik. [26]
Klórecetsav kell hozzá elég gyorsan, hogy a forrásban lévő oldathoz. [27]
Ecetsavat (lásd metanol szintézisénél. Válasz 98) vízben oldjuk, és az oldathoz feleslegben vett vizes kálium-hidrogén-szulfiddal. Az így kapott tio-glikolsav, izolálunk a bárium-só, amelyből a kénsav jelenlétében után a szabad savat. [28]
Ecetsavat (szintézisét ecetsavval és sósavval hloruksus-cm metanolt. Válasz 98) alakítjuk észterezéssel, hogy a metil-észtert. Az így nyert metil-klór fölös nátrium-metilátot abszolút metanolban, így kapjuk a metil-metoxi. E terméket elszappanosítva észtert vizes alkáli- és ezt követő savanyítással a reakcióelegy kapott metoxi-ecetsavat. [29]
Klórecetsav kell hozzá elég gyorsan, hogy a forrásban lévő oldathoz. [30]
Oldalak: 1 2 3 4