A tudósok kifejlesztettek egy új megközelítés a kezelés a betegség osteogenesis imperfecta gyermekeknél és felnőtteknél

A kutatók a Baylor College of Medicine kifejlesztettek egy új megközelítése a betegség kezelésében „kristály ember” (osteogenesis imperfecta) - veleszületett rendellenesség, amely jellemző a fokozott törékenysége csontok.

"Sok oka van okozta genetika, ami miatt fennáll a betegség osteogenesis imperfecta a gyermekek és felnőttek," - mondta professzor Molekuláris Genetikai és Humángenetikai, Baylor College of Medicine (Baylor College of Medicine) és kutató Howard Hughes Medical Institute (Howard Hughes Medical Intézet) Dr. Brendan Lee. „Sokan közülük már telepítve van, de a tudósok továbbra is gondja van okának függően különböző típusú betegség.”

Azonban a tudósok azt mondják, hogy, hála az új kutatás azt sugallja, hogy van egy közös ok, ami miatt a csökkentett csont minőségét, és csökkenti annak összegét a különböző betegség.

„Ez a kutatás megváltoztatta megértését csontbetegségek. Mi arra a következtetésre jutott, hogy míg a különböző genetikai mutációk hatással lehet a mennyiségi és minőségi fehérje a csont mátrixot (pl, kollagén), amelyek mindegyike betegséget okoznak az egységes módon - befolyásolásával ahogy a transzformáló növekedési faktor béta elérhető, hogy a sejtek a csont szövet „- osztotta Dr. Lee. „Most világosan megérteni a folyamatot, hogyan genetikai mutációk befolyásolják a kollagén és enzimek részt vesznek a kollagén szintézisében, sírás betegség rideg és törékeny csontok.”

A kollagén a leggyakoribb protein az emberi szervezetben, és a négy legismertebb típusú kollagén megtalálható a különböző emberi szövetek, beleértve a csont, porc, a véredények és a vesék.

A vizsgálatok során az egerek különböző típusú osteogenesis imperfecta Li és kollégái szerencsés megfigyelni, hogy miután a blokád szignálproteinek antitestek alkalmazásával kezdődött a folyamat helyreállítása csont.

„Ez a fajta kezelés hatékonyabb, mint a többi létező módszerek„- mondta Lee. Jelenleg a gyógyszer blokkolja a szignálozófehérje emberben is kidolgoztak már. Így a közeljövőben lehetséges lesz, hogy végezzen kutatást, amelyek emberi alanyok, mondta Dr. Lee.

Létező módszerek csontbetegségek kezelésére alapulnak tüneti kezelés. Így a betegek felírt gyógyszerek csonttörések megelőzése, gyógytorna és gyógyszeres erősíti a csontokat, amelyek gyakran nem szünteti meg a kiváltó oka a betegség, mondta Lee.

A tanulmány forradalmi, mert annak fontosságára összpontosít az egyéni megközelítés annak érdekében, hogy hatékonyabban gyógyítja beteg betegség „osteogenesis imperfecta”.

Dr. Li is kifejezte reményét, hogy ez a kezelés hatékony lesz a csontritkulás.