A fajspecificitást a DNS-molekulák
Molekulák DNS (dezoxiribonukleinsav) - az információ molekula, amelyben a kódolt utasításokat a működését és fejlődését minden élőlény a Földön, beleértve a legtöbb vírus. Együtt RNS és fehérjék, DNS egyike a három nagy makromolekulák, amelyek nélkülözhetetlenek a létezését a világ összes ismert formája az élet. Ez az utasítás van írva, mint a nukleotid-szekvenciák - az egyes szerkezetek (guanin, adenin, timin, citozin), kijelölt betűk G, A, T és C, és képviseli genetikai információt. A legtöbb szerkezetét DNS-molekulák kettős szálú hélix egy specifikus nukleotidszekvencia. Szinte minden organizmus tartalmaz DNS-t a sejtmagban a sejtek, hívják őket eukarióták. Ezek az állatok, növények, gombák és a legtöbb egysejtűek. A baktériumok genetikai információ tárolása a citoplazmában.
DNS egy ideális „biztonságos” tárolására biológiai entitás, hiszen a spirális szerkezet ellenálló, és a két lánc formájában a molekula a kódolt információt két példányban. Az egyedülálló tárolt információ a DNS-molekula határozza meg egy adott aminosav-szekvenciát, és leolvassuk a genetikai kód által. DNS-molekulák maguk szerveződnek komplex fehérje szerkezetek nevezett kromoszómák. Az osztály minden sejt a szervezetben, kromoszómák DNS párhuzamos másolt, minden utódsejt nyújt teljes kromoszómák.
A genetikai kód - egy olyan szekvenciát, amelyben a kódolt információ alakul át fehérjék az élő sejtek. Első pillantásra a genetikai kód nagyon hasonlít az összes élőlények és könnyen megjeleníthetők formájában egy egyszerű táblázatot a 64 elemből. Valójában azonban a fajspecificitása DNS molekulák különböző fajokból származó élőlények egyedülálló. A genetikai kód jelentősen eltér még ugyanazon fajon belül, csak részben egybeesik rokonok. Csak egypetéjű ikrek teljesen azonos kromoszómák.
Mindegyik állatot, mint egy növény, jellemző egy bizonyos kromoszómák számának nagyon specifikus DNS-szekvencia. Néha, ennek eredményeként a mutáció (véletlenszerű változások a DNS-szerkezet), a test megszerzi tulajdonságok, amelyek nem a norma a fajra. Például hiánya végtagok magasabb rendű emlősökben. Egyes genetikai betegségek meglehetősen rendszeresen fordul elő, hogy egy ok arra, hogy növelje vagy csökkentse a kromoszómák száma a sejtben.
A legtöbb ismert patológia - Down szindróma, akkor fordul elő, amikor egy humán embrió sejtek, egy extra kromoszóma.
Ennek alapján a tudás, a tudósok elkezdték meghatározni első kriminológiai, majd később a terület családi jog, helye a biológiai anyag (haj, vér, nyál) egy adott személy. A fajspecificitást a DNS-molekulák az alapja a modern diagnosztikai módszerek fertőzések - PCR (polimeráz-láncreakció). PCR lehetővé teszi, a tanulmány gazdaság DNS-fragmens tartalmazta a vérben vagy a nyálkahártyák az ember, milyen típusú a fertőzést okozó organizmustól kontroll.