Vezetőképes (atipikus) szívizomsejt
Magatartási és vigyük át a gerjesztés az összehúzó szívizomsejtek
Beidegzése a szív. A szív behálózzák és érzéseit-nek, és efferens idegrostok. Emotion-nek (szenzoros) idegrostok érkező 3-bemetszések FORRÁS: 1) dendritek gerincvelői neuronok (spinális) mellkasi ganglionok a gerincvelő; 2) dendritek a szenzoros neuronok a vagus ideg helyén; 3) den Drita intramurális ganglionok érző neuronok. Ezek a szálak megszüntetheti receptorok.
Efferens rostok szimpatikus és paraszimpatikus idegrostok vonatkozó Vega - kommutatív (vegetatív) idegrendszer.
Reflex szimpatikus szív ív tartalmaz egy álló lánc 3 neuronok. 1 megállapított edik neuron a spinális ganglionok, 2 perc alatt - egy oldalirányban közbenső mag a gerincvelő, a harmadik - a perifériás szimpatikus ganglionok (top-nyaki vagy ott zyezdchatom).
impulzus Proceedings of szimpatikus reflex ív: receptor-dendrit 1-edik neuron, axon 1. neuron dendrit 2-edik neuron, axon 2. neuron Obra-zuet preganglionic, mielin, kolinerg meghal, de érintkezésbe hozzuk dendrit 3rd neuron, axon 3. posztganglionális neuronok például, adrenerg mielinezett idegrostok a szívben és irányított EMPTY JELÖLI-effektor, amely közvetlenül on-szerződött Tel'nykh szívizomsejtek nem érinti. Gerjesztés hatására a szimpatikus rostjainak összehúzódások gyakorisága növekszik.
A paraszimpatikus reflexívet áll a lánc a 3 neuronok. 1. neuron megfelelően a szenzoros ganglionokban a vagus ideg, 2. - a nucleus vagus ideg, 3. - a városon belüli ganglionok.
Proceedings of az impulzus-parasimpati cal reflexívet: 1-receptor-edik neuron, dendrit 1-edik neuron, axon 1. neuron dendrit 2-edik neuron, axon 2. preganglionic neuron formák, a mielin, kolinerg idegrost, amely ez továbbítja a pulzust a dendritek harmadik neuron axon 3. neuron mint postgan-glionarnogo demieiinezett, kolinerg ideg-Loknya irányítva a szív ingerületvezetési rendszer. Amikor a kocsi - gerjesztés az paraszimpatikus idegrostok gyakorisága és erőssége csökkent pulzusszám (bradikardia).
Epicardium bemutatott kötőszöveti bázis tartozó mesothelium (egyrétegű lapos hámszövetéből coelomic típus) - a zsigeri levél, hogy megy a parietális kiadvány - a szívburok. A szívburok ugyanaz bélelt mesothelium. Között a epicardium és a szívburok egy résszerű üregben töltött egy kis folyékony coli kitüntetéssel teljesítő kenő funkciót. Szívburok fejlődik ki a parietális réteg splanchnotome. A kötőszövet a epicardium és a szívburok a zsírsejtek (adipociták).
A korral járó változások a szív. A fejlesztési folyamat a szív kerül sor 3 szakaszból áll: 1) differenciálás; 2) a lépés a stabilizáció; 3) a lépést, involúciós (fordított fejlődés).
A differenciálás kezdődik embriogenezis és a pro-nyúlik közvetlenül a születés után, mivel a változások jellemezve ter forgalomban. Közvetlenül a szülés után az ovális ablak között zárva van a bal és a jobb pitvar, amely a csövet lezárja közötti az aorta és a tüdőartéria. Ez a di-t-redukálható, hogy csökkentsék a terhelést a jobb kamra, amely ki van téve a fiziológiai atrófia és a terhelés növekedése a bal kamra, amely kíséri a fiziológiai túltengés. Ebben az időben a differenciál-ferentsirovka kontraktilis szívizomsejt-hipertrófia kíséri, így a szarkoplazmatikus számának növelésével és a vastagsága miofibrillumok. Mintegy funkcionális-CIÓ a szívizom rostok van egy vékony réteg ryh loi kötőszövet.
stabilizációs időszak körül kezdődik a 20 éves és véget ér 40 év. Ezt követően, az involúció szakaszban, majd egy a vastagság csökkenésével a vastagsága miatt csökkentése szívizomsejt-miofi Brill. Réteg kötőszövet sűrűsödik. Ume-nshaetsya száma szimpatikus idegrostok, miközben a paraszimpatikus gyakorlatilag nem változott-nyaetsya. Ez csökkenti a gyakorisága és súlyossága csökkent betétek a szívizom. Öregkori (70 év) csökken, és az összeget a paraszimpatikus ideg rostok. Vér-csapágy hajók a szív van kitéve szklerotikus mérhető-neniyam, hogy akadályozza a vér áramlását a szívizom (szívizom túrák). Ez az úgynevezett koszorúér-betegség. Szívkoszorúér-betegség vezethet üszkösödés (nekrózis) a szívizom, hogy az úgynevezett miokardiális infarktus.
szív vérellátása biztosítja koszorúér Arte-tippeket, hogy meghosszabbítja az aortából. Koszorúerek - artériák jellemző az izmos típusú. A sajátossága ezeknek Arte-ry, hogy a szubendotélium és egy külső span mintegy-simaizom kötegek vannak elrendezve hosszirányban. Az artériák ágaznak kisebb erek és kapillárisok, amelyek azután össze a vékony ereken és a vénák koszorúér-széles. A koszorúér vénák üres a jobb pitvarba vagy vénás sinus. Meg kell jegyezni, hogy az endokardiumban Ka-Pillyar hiányzik, mint a trofikus rovására a vér a szív kamrák.
Reparativanya regeneráció csak akkor lehetséges, a mell vagy a korai gyermekkorban, amikor a szívizomsejtek SPO, akik képesek mitózis. A halál az izom alatt curl-ők nem áll helyre, hanem helyébe connect-CIÓ ruhával.
Limfoid szervek. Limfopoiesis. THYMUS (golyva, vagy a csecsemőmirigy, mirigyek)
Fejlesztés. Thymus: (csecsemőmirigy) kezd kialakulni a 4-5 héten az embriogenezis a garat epiteliális kiemelkedés szinten III-IV Gill zsebek. A jobb és bal oldali domború-CIÓ növekszik a caudalis irányba. Ezután a felfújt-CIÓ egyesítés, hogy közös epiteliális (hám recés) stroma. Körülbelül ez a környező mezenchimális stroma kötőszöveti kapszulát alakítunk, amelyből kiterjeszti mélyen a trabekulák erek. Trabecula osztani a stroma szeletekre. A peri-ferii kortexszeleteiben belsejében kialakított - medulla. A medulláris epithelialis stromális sejtek mennek keratinizációs és egymásra, amely egy borjú csecsemőmirigy (Hassall féle részecskéken). Cro-vetvorenie a csecsemőmirigy kezdődik 8,5-10 hetéig.
Szerkezetét. Thymus kívül borított sósav kötőszöveti kapszula, amelyek eltérnek a közbenső réteg csatlakozó-sósav szövetet elválasztjuk a csecsemőmirigy szeletekre. Minden lebeny van egy cortex és medulla. Stroma perces lebenykékben mousse epiteliális (retikuloepitelialnaya) szövet. Hámsejtek stroma folyamatok, amelyek kapcsolódnak egymáshoz, hogy egy hálózati (retikulum). Retikuloepitelialnye stromasejtek les fekszenek a bazális membrán, amely szomszédos a kapszula és a trabeculae. Lie a bazális membrán bazális sejtek. Ahogy közeledik stromasejteket közepe felé szeletek vannak kitéve keratináziciós laminált egymásra és a forma borjú csecsemőmirigy.
Thymus kortexszeleteiben sötét színű, mivel a hurkok hám stroma nagy mennyiségben a limfociták. Vörös csontvelő a vér-com T-limfocita prekurzorok be a kérget. Befolyása alatt thymozin megjelent Mac rofagami és thymociták prekurzorok a T-limfociták kitett robbanás átalakulás, proliferációját és differenciálódását antigennezavisimoy. Mi robbanás átalakulás? Ez az átalakulás a T-limfocita prekurzorok T limfoblasztok. Proliferáció - reprodukciója T-limfoblasztok útján mitózist. Antigennezavisimaya differenciálódás - differenciálás kevés antigéneket.
Miért a kortexszeleteiben kis antigének?
Az a tény, hogy mintegy kapillárisok és B nusoidoy van gematotimusny gáton. A készítmény ezen akadály 5 részből áll:
1) A kapilláris endothel;
2) azok bazális membránt;
3) perikapilláris helyet folyékony-komplementerei, amelyek makrofágok és a limfocita-te;
4) az epiteliális alapmembrán a stroma;
5) sejtek egy epiteliális stroma.
Ha a gát van törve gematotimusny majd protivoantigennaya védelmet kortexszeleteiben JELÖLI-erő neutrofil leukociták, hogy végre fagocita funkció, plazma sejtek, amelyek antitesteket tartalmaznak, és szöveti bazofilek szabályozó Prony-permittivitás kapilláris falán. Elosztása során bazofilek heparin permeabilitása a kapillárisok falának csökken, a hisztamin felszabadulás - növekszik.
Ennek eredményeként antigennezavisimoy differenciálódását T-limfociták megszerezni receptorok anti-idegen gének és átalakul a T-helper sejtek, a T-szuppresszor és a T-killer sejtek. Egyes T-sejtek szert receptorai saját antigének (a sejtek a szervezet) - avtoantigenam. Az ilyen T-sejtek elpusztítják a makrofágok. Ha az ilyen T-limfociták Prony-ostor a teljes vér áramlását, akkor elpusztítja a szervezet saját sejtjeit.
Miután antigennezavisimoy differenciálódását T-limfociták belépnek a véráramba, és szállítják a perifériás-geometrikus-limfoid hematopoietikus szervekben (lép, nyirokcsomó), beköltözik antigén-zónába e szervek és ki vannak téve az antigén-differenciálódást.
A medulla a csecsemőmirigy lebeny könnyebb, mert kevesebb a T-limfocitákat tartalmazott a stroma. Ezek a T-limfociták különböznek minőséget a limfocita-receptorokhoz a kéreg. A medulla a T-limfociták, így egy beugró medence. Mi a medencében? Ez a klaszter (nagy csoport) sejtek. Mit jelent a „visszatérő”? Ez azt jelenti, hogy a medence a limfociták és a medulla to-lek keresztül posztkapilláris venulákba be az általános véráramba, ahol a keringő egy ideig, majd ismét forognak a kocsi-velő. Ezt a folyamatot nevezik újra forgalomba. Újrahasznosítás azért lehetséges, mert a velő szeleteket kapillárisok körül és szinuszoidokban gematotimusnogo nem akadály. A központban a medulla látható borjútimusz lebeny (corpusculum thymi), amely a laminált egymásra elszarusodó epiteliális stromasejtek.
Vérellátása csecsemőmirigy alkotva. Az artériák jön a csecsemőmirigy interlobuláris osztva (arteria interlobularis), amelyből kiterjeszti mélyen szeletekre jellemzően 2-artériás ve tví (arteria intralobularis). Az egyik ilyen ág halad át a kéreg közelében medulla határait, és leírja egy ív. Az ív által az irányt a kapszula vagy a trabecularis lebenykékben térni kapillárisok körül gematotimusnym gáton. Ezek a hajszálerek üres a subcapsularis véna, társ-Thoraya szegfűszeg levelek és ömlik a interlobuláris vénába. KV paradicsom artériás ág irányítani a medulla szeleteket és osztva hajszálerek, amelyek gematotimusnogo gáton. Ezek a kapillárisok öntve Lobularis agyi vénába, ami szintén ömlik interlobuláris vénába. Így, beáramlás és kiáramlás a vér az agykéregben és a medulla a thymus lebeny végzi különböző NYM hajók.
Age sorvadást a csecsemőmirigy. Tymus végül kialakul 3 éves korig. Ebből a kor és legfeljebb 20 évig, a csecsemőmirigy stabil helyzetben. Ezután megy fordított fejlesztésre vagy kora involúció-CIÓ. Ugyanakkor növekszik a kötőszövet kapszula és a gerendázat és fejleszti a zsírszövet. Ezzel egyidejűleg, a kéreg és a medulla a csecsemőmirigy lebeny eltűnő-oldott T-limfociták. Az eredmény alakítjuk csecsemőmirigy GIRO üvöltő test (corpus adiposumába). Ebben az esetben, prekurzorok a T-limfociták kitéve antigennezavisimoy differenciálódást réteges laphám a bőr. Az SLE, tea, hacsak nem jön egy olyan korban sorvadást a csecsemőmirigy, a ORGA-nism felmerül nevezett állapot timikolimfaticheskim állapot (status thymicolymphaticus). Ilyen körülmény jelentkezik a szervezetben, ha megjelent a mellékvese kéreg elégtelen glükokortikoidok. Ilyen állapot a test rendkívül instabil, hogy a fertőző betegségek és a rossz minőségű tumorok.
Ideiglenes csecsemőmirigy-sorvadást. Megfigyelt a fűben-stroke, betegségek, mérgezések, stressz stb G. Amikor a mellékvesekéregben, a nagy mennyiségű glükokortikoidok, akinek befolyása bekövetkezik citolízis limfociták vagy felvételét a makrofágok által, ami kortexszeleteiben csecsemőmirigy válik olyan fényes, mint agyban. Ideiglenes involúció továbbra Xia, amíg a betegség vagy a stressz. Ezt követően a második állam a kéreg és velő normalizálódik.
csecsemőmirigy működését. Tkmus végez 2 fő funkciója van:
1) hematopoietikus amely antigennezavisimoy differenciálódását progenitor T-limfociták,
2) hormon, amelynek eredményeként a csecsemőmirigy timozin kiosztott stimuláló funkciója a perifériás limfoid szervek vérképzés, az inzulin-szerű faktor kaltsitoninopodobny faktor csökkenti a kalcium szintje a vérben, és a növekedési faktor.
Ha az újszülött Ms-votnogo távolítsa el a csecsemőmirigy, a zavart fejlesztése perifériás-nek a vér és a test növekedését.