Albumin infúziós oldat 10%, 20% "Microgen", utasításokat a kábítószer-használat, analógok,
Használati utasítás a gyógyszer orvosi használatra Albumin
Nyilvántartási szám: LS-002333-300816
Márkanév. Albumin.
Csoportosítása nevét. Humán albumin.
Dosage Form: egy oldatos infúzió.
Összetétele.
Albumin infúziós oldatot 10%
Hatóanyag:
- Albumin 100 g / l.
Segédanyagok:
- nátrium-kaprilát nem több, mint 0,23 mmol / g
- Nátrium-klorid 90-160 mmol / l
- Víz injekcióhoz 1 literre.
Albumin infúziós oldatot 20%
Hatóanyag:
- Albumin 200 g / l
Segédanyagok:
- nátrium-kaprilát nem több, mint 0,23 mmol / g
- Nátrium-klorid 90-160 mmol / l
- Víz injekcióhoz 1 literre.
Leírás. A tiszta oldatot sárga, sárga vagy zöld színű.
A termék tulajdonságai. Albumin állítjuk elő etanolban frakcionálásával vérplazma egészséges donoroktól hozzáadásával nátrium-kaprilát, nátrium-klorid és injekciós vizet. Albumin - természetes fehérje, amely része a fehérje frakció az emberi vér, amelynek molekulatömege 69.000 dalton. Általában, a humán vérplazmában albumin mintegy 60%. A szerkezet a fehérje albumin molekula mind a 20 aminosavat. Szintézise albumin a májban.
Farmakoterápiás csoport. Plazmozameshchath jelent.
ATC kód: V05AA01.
Farmakológiai tulajdonságok:
Gyógyszerhatástani.
Humán albumin több, mint a fele a humán vér fehérje frakciót és körülbelül 10% a fehérje szintetizálódik a májban.
Fizikai-kémiai tulajdonságok: humán albumin 20% egy-dózis hatás biztosítja hiperonkotikus.
A legfontosabb élettani funkciók albumin való hozzájárulása oncoticus nyomás és a szállítási feladatokat. Albumin stabilizálja a keringő vérmennyiség, és a transzport fehérje, szállítására hormonok, enzimek, gyógyszerek és toxinok.
Farmakokinetikáját.
Összesen csere albumin frakció általában 4,5 g / testtömeg-kg; amelynek 40-45% -a a véráramban, és 55-60% -ban az extravaszkuláris térben. Ilyen kóros állapotok például a súlyos égési sérülések vagy szeptikus sokk, jelentős növekedése a kapilláris permeabilitás megsérti albumin kinetikája és vezethet rendellenes eloszlásának.
Az átlagos felezési albumin a norma 19 nap. Az egyensúlyt a szintézis és lebontás általában elvégezhető egy visszacsatolási mechanizmus. A kiválasztódás döntően intracellulárisan érintő lizoszomális proteázok.
Egészséges egyének kevesebb, mint 10% az intravénás származó albumint a vaszkuláris ágyban az első 2 órával az infúzió után. Hatás a térfogat plazma kitéve jelentős egyéni variáció. Néhány betegnél a plazma térfogat emelkedettek maradnak több órán keresztül. Azonban a betegek, akik a kritikus állapotban, elveszíthetik jelentős mennyiségű albumin, és kilépési sebessége érrendszert kiszámíthatatlan.
Jelzéseket.
Helyreállítása és karbantartása keringő vérmennyiség esetén a hiányosság a megfelelőségét kolloid oldatokat.
Ellenjavallat.
Szembeni túlérzékenység albumin vagy más összetevőkhöz a készítmény.
Alkalmazása terhesség és szoptatás alatt.
Alkalmazásának biztonságát albumin terhesség kontrollált klinikai vizsgálatok nem igazolták. A klinikai tapasztalat azonban az albumin nem ad okot számíthat semmilyen káros hatást a terhesség lefolyására, a magzatot vagy az újszülöttet.
Reprodukciós toxicitási vizsgálatokat nem végeztek állatokon albumin.
Kísérleti állat adatok nem elegendőek, hogy értékelje a biztonsági tekintetében reprodukció, fejlődés embriofetalnogo, terhesség peri- és posztnatális fejlődés.
Az albumin normál összetevője az emberi vér fehérje összetevő.
Adagolás és a dózis.
Mellékhatás.
Ritka esetekben előfordulhat „feltöltését” vér, csalánkiütés, hányinger és láz, amely gyorsan elhalványul csökkenő sebességgel, vagy megszüntetése beadásra.
Nagyon ritkán súlyos reakciók léphetnek fel, mint például a sokk. Ezekben az esetekben a gyógyszer beadása azonnal fel kell függeszteni, és indítsa el a megfelelő kezelést.
Kérdések terjedő betegségek vérrel, szakasz hatálya alá tartozik „Speciális utasítások”.
Overdose.
A nagy dózisú vagy beadás sebessége alakulhat hypervolaemia. Az első jele túlterhelés a kardiovaszkuláris rendszer (fejfájás, szédülés, duzzanat a juguláris vénán keresztül) vagy javítását artériás és központi vénás nyomást és a tüdő ödéma, állítsa le a gyógyszert beadó, és létrehozza a folyamatos ellenőrzése keringési paraméterek.
A kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
Kölcsönhatás a humán albumin más gyógyszerekkel nem jött létre.
Albumin nem keverhető más gyógyszerekkel (kivéve az izotóniás oldatok, például 5% -os dextróz vagy 0,9% -os nátrium-klorid-oldat), a vér vagy a vörösvérsejtek tömegének.
Különleges utasítások.
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és mechanizmusokat.
Ez nem befolyásolja a gépjárművezetéshez járművek és mechanizmusokat.
Termék formájában. Oldatos infúzió 10%, 20% 50, 100 ml-es palackokban (fiolák) üveg. 1 üveg (fiola) használati utasításokat egy köteg karton.
Tárolási feltételek. Tárolja a sötétben, távol a gyermekeket 2-10 ° C-on Fagyasztás nem engedélyezett.
szállítási feltételek. TRANSZPORTÁLÓ hőmérsékleten 2 és 10 ° C-on Fagyasztás nem engedélyezett.
Eltartható. 5 év. Ne használjon fel a nyomtatott lejárati idő a csomagot.
Kínálati feltételeket. Vényköteles.