Fejlődési rendellenességei a magzat okoz és típusai
Nézzük meg, mi lehet a magzati fejlődési rendellenességek. Kezdetben a kialakulását és fejlődését egy új szervezet kombinációjának köszönhető genetikai alapanyag, ez az anyag az egész élet befolyásolja számos környezeti tényezők, az életmód, és így tovább. D. Mindezen tényezők változásokhoz vezethetnek a genetikai anyag, és ennek következtében a megjelenése fejlődési rendellenességek a magzatot.
Típusai magzati fejlődési rendellenességek
Attól függően, hogy az idő és legyőzi a tárgy lehet azonosítani, mint magzati fejlődési rendellenességek:- blastopatii,
- gametopatii (által okozott betegségek rendellenességek ivarsejtek)
- embriopátiát (fordulnak elő az első 3 hónap a terhesség egyedfejlődés során)
- és fetopathy (méhen belüli elváltozás már kialakult szervek és funkcionális rendszerek).
Típusú örökölt magzati fejlődési rendellenességek
Rendellenességek a genetikai anyag a szülők megjelennek a csírasejt mutációk az élet során, illetve továbbítani a távoli ősök (öröklött mutáció). Ezt követően öröklési betegségek lehet- uralkodó
- vagy recesszív módon.
A kockázat a gyermek domináns öröklődés a betegség 50%, az öröklődés, a függőleges oldalát családfáját az anya vagy az apa gyakran kihagyja a betegség jelenléte minden generáció. A recesszív öröklődés lehetséges magzati fejlődési, ha mindkét szülő hordozó ugyanazon recesszív gén, betegség, a kockázat a betegség típusától 25%.
Példák a leggyakoribb megbetegedések a autoszomális recesszív öröklődés módja van
Von Willebrand-betegség, és így tovább. D.
Azt is meg kellene vizsgálni, hogy milyen típusú öröklés betegségek recesszív nemhez kötött (X-linked). Mivel a genetikai anyag, tartalmaz egy kiálló X- és Y- kromoszóma, akkor lehet egy megnyilvánulása az ilyen típusú betegségek.
Tovább rendellenesség kialakulásának genetikai anyag idején nondisjunction osztódó ivarsejtek. A nagyfrekvenciás (1 és 700) megfelel 21-es triszómia th kromoszómapár, hogy kialakulásához vezet a Down-szindróma.
Okai és megelőzése magzati fejlődési rendellenességek
Sok esetben, genetikailag meghatározott összefüggő betegség csökkent anyagcsere aminosavak, szénhidrátok, lipidek, kötőszöveti metabolizmus (phenylketonuria, hiperlipidémia, és gemotsistinuriya t. D.). Ezek a betegségek az újszülött időszakban jelennek meg a különféle betegségek, a szervek és rendszerek, kimutatható, általában később. Például, a cisztás fibrózis gyermekeknél gyakran találtak krónikus tüdőgyulladás.
Adó satu, nemhez kötött recesszív szolgál nő, míg a nem látható a nők maguk betegség (jelenléte miatt a második X-kromoszóma a genotípus). Ilyen betegségek például a szolgálhatnak a- hemofília,
- DMD és m. O.
Megelőző diagnózis veleszületett magzati fejlődési rendellenességek
Minden terhes nő kell végeznie a veleszületett fejlődési rendellenesség a születendő gyermeket. Ehhez terhesség alatt prenatális diagnosztika. Ez a diagnózis figyelembe veszi számos tényező, mint például a- kor a terhes nőt,
- a reproduktív rendszer,
- története családja, és így tovább.
Ezek megelőzésére a terhesség alatt, ha az összes szabványok felmérés arra figyelmeztet, akár 90% -os kromoszóma és genetikai rendellenességek a magzat.
Ez lehetővé teszi a diagnosztika azonosítani, például magzati növekedés retardáció, feto-méhlepény-elégtelenség, stb Mivel ezek a jelenségek gyakran együtt járó terhességi szövődmények, többek között pyelonephritis, vérszegénység, méh fertőzés és még a kiegyensúlyozatlan táplálkozás, szükség van egy rendszerre, amely meggátolja rendellenesség a méhen belüli, valamint a kábítószer-megelőzés és a kezelés a lehető legrövidebb határidőn belül, a születendő gyermeket.
Feltételek prenatális diagnosztika fejlődési rendellenességet a magzatban
Terhesgondozás terhesség alatt nem csak a nagyon fontos, hanem nélkülözhetetlen minden terhes nő. Ehhez ultrahangos vizsgálatára háromszor a terhesség alatt -- 6-8 hét (korai időszakban)
- 19-22 hét (a terhesség második felében)
- és röviddel a szülés előtt, a 32-34 héten.
Ha van bizonyíték, az amerikai ismételni.
A tanulmány a biokémiai markerek terhesség alatt végzett 16-18 héten - ez lehetővé teszi, hogy kitaláljuk kérdésekre patológia a magzati fejlődés. Ha eltérést észlel a norma biokémiai markerek - kell végezni invazív diagnosztika, beleértve a biopszia a chorion beleértve.
Az azonosító a méhen belüli fejlődési rendellenesség felveti azt a kérdést a lehetőségét, hogy folytassa a terhesség, és több mint a fele a fejlődési rendellenességek, meglehetősen támadható korrekció az újszülött (korai) időszakban.
Invazív és genetikai diagnózis minden esetben szükséges a terhes nők, kezdve a 35 éves korában, valamint azokat, akik előzőleg halvaszületés vagy születési magzat fejlődési rendellenességek vagy szokásos vetélés.
További prevenciós módszerek a gyermek születési rendellenességek
Amellett, hogy a megelőzés a méhen belüli magzati rendellenességekkel, szövődményeinek megelőzésére a terhesség széles körben elterjedt. Elvégre, nehéz elképzelni, hogy egy virágzó terhesség, mely során egy nő fogyaszt alkoholt, drogok, dohányzás.
Ilyen esetekben gyakran újszülött drámaian gyengült, gipotorfichnye, gyakran az agy és a májkárosodás. És mivel a rossz szokások a terhes gyermek is született gyenge, mert az alultápláltság, a nők, a vérszegénység és hypovitaminosis.
Ezért, a megelőzés a magzati fejlődési rendellenességek is magában foglalja átvevő és alkalmas vitaminok és vaskészítmények. Meg kell jegyezni, hogy a kutatások szerint az orvosok és a WHO következtetésre jutott, hogy a második és a harmadik félévben a terhesség alatt és az első hat hónapban a szoptatás, egyáltalán minden nő meg kell tenniük vaspótló. Ez segít megelőzni a vérszegénység és a velejáró szövődmények.
További cikkek a témában: