Az öröklődés és a változékonyság 1992 Vlasov n
Öröklődés és a variáció
Tenyésztési alapuló öröklési és változékonyság. Két termelő az ugyanazon fajhoz vagy fajtához született utódok, utalva, ugyanazon faj vagy fajta, amely tükrözi a szabály „hasonlót a hasonlóval így, mint ezt." Sőt, arra a következtetésre jutottak, és a fő értelme a fogalom az öröklődés - a sebességváltót leszármazottai során megtöbbszöröződött a tájékoztatás a minőségi jellemzők és funkciók őseik. Due örökletes átviteli vannak kialakítva, és léteznek bizonyos ideig vonalszakaszok, típusok, kövek és más nagyobb csoportok hasonló biológiai organizmusok együtt.
Ugyanakkor, az öröklődés nem tudja megmagyarázni az összes eredményt. Még kölyök azonos típusú szülők nincsenek pontos másolata, de a legjobb tulajdonságait egyesítik mindkettő. Elég példák és egyértelműen sérti a szabályok hasonlóak: a születés egy rövid szőrű kölykök drathaarov vagy vörös - Gordon. Ez gyakorlatilag lehetetlen megjósolni a szín a póló a várt kölykök alom mutatókat és az angol szetterek; A jól felépített nagy szülők aránytalanul kis összehajtogatott, vagy éppen ellenkezőleg, felfordított lábán, „leschevatye„leszármazottai. Ritkábban, a születés vagy hiányos bobtailt szülőktől normál hosszúságú farok, kutya drasztikusan lerövidült végtagjait. Ezekben az esetekben, a variabilitás, ami miatt lehet, hogy a szülők, vagy tőlük független.
Ahhoz, hogy megértsük az arány változása és az öröklődés, akkor ismerkedjen meg a biológiai alapja ezeknek a jelenségeknek.
a test a kutya, valamint egyéb állatok, áll a sejtek. Különbségek az elvégzett feladatok vannak, vannak közös strukturális jellemzők. Mindegyikük borított héj - membránt, amely található a sejten belüli térben a sejtmagba. A mag tartalmaz egy mag, és egy komplex retikuláris telített csomókat szerkezetét elemi szálak. Rengeteg szálak megvastagodik, és láthatóvá válik a sejtosztódás során. A hálózat a kromoszómák - a fő hordozója a genetikai információt. A kromoszómák száma általában szigorúan meghatározott minden típusú állat. Kutyák a 78, illetve 39 pár kromoszómát a sejtekben, mint a szervezet pár (ábra. 20). Minden párban az egyik kromoszóma apától származik, és egy az anyától. egy pár alkatrészek hasonlóak (homológ) egymással, kivéve a nemi kromoszómák.
Ábra. 20. A normál diploid kromoszóma nőstények (LD Whitney, 1948)
A kromoszómák főleg a dezoksiribonuk-leinovoy sav vagy rövidített DNS - óriás molekulák összeállított ismétlődő egységek - nukleotid. Minden ilyen egység tartalmaz egy maradéka azonos foszforsav, cukor - dezoxiribóz, és az egyik a négy lehetséges nukleotid bázisok. Az, hogy a nukleotidok és egy kémiai rekord az egész örökletes információ egy szervezet, a következők szerint határozták. Egyszerű számítás azt mutatja, hogy a lehetséges kombinációk száma négy elem, három 64. Ez elegendő ahhoz, hogy kódolják mind a 20 aminosavat használjuk a természetben a fehérjék építéséhez. DNS-régió szükséges információt hordozza a bioszintézis egy adott fehérje, az úgynevezett gén. A gén egy egységet az öröklődés. Ez áll a 500-6000 egyetlen nukleotid alkotó DNS-szál részét, míg a teljes hossza az egyes DNS-molekula jelen van a szervezetben, több tíz vagy több száz ezer linkek. Sokszorosítása foglalt információk a DNS-növekedése során az állat fordul elő a sejtosztódás során. Minden sejt a szervezetben kétfélék - szomatikus, amelyek egy részét minden szövetben, és a szex - nők petesejt és a spermium férfiaknál.
A folyamat a osztódó normál (szomatikus) sejtek a szervezetben - mitózis - áll, egy sor egymást követő transzformációk lényeges amelyek között megkétszerezése kromoszómakészlete sejtek (21. ábra). Az elején az osztály a sejtmag kromatin szál sűrűsödik és alkotnak gubanc. Azt viszont osztva külön kromoszómák a kettős spirál. Ugyanakkor feloldja a nukleáris membrán és nucleolus. Ezután minden kromoszómapár van kettéosztott a hosszirányú tengely mentén, és képező két pár lánya kromoszómák. két kromoszóma felmerült az ellentétes pólusok, és hozzon létre két új magok. Ezzel egyidejűleg, az elválasztott citoplazma és a membrán, ami a kialakulását két izolált leánysejt.
Ábra. 21. reakcióvázlatok a mitózis és a meiózis
Ebben a folyamatban találja kifejező készsége a DNS replikációra, t. E. reprodukálódó önmagát egy hasonló folyamat a bioszintézist. Ez kettőződése bekövetkezik a korai szakaszában a sejtosztódás és nyilvánul meg a kialakulását párosított kromoszómák. Amikor a szétválás ad okot, hogy két azonos a kémiai összetétele leányvállalata beállítva. Így minden a sejtek azonos organizmus kap 39 kromoszóma párokat (diploid) volt teljesen azonos az eredeti sejt.
Különböző folyamat - a meiózis - fordul elő a kialakulását ivarsejtek - a spermiumok hímek és nőstények tojást. Ez magában foglalja a két egymást követő Division - nyomáscsökkentő és kiegyenlítését. Amikor a meiózis ellentétben mitotikus kromoszóma szám nem megduplázódott, és a leány-sejtek eltérnek a homológ kromoszómák. Ezáltal tartalmazó sejtek csak a fele a kromoszómák (haploid készlet). Az egyes kapott két lánya sejtek sex fog semmilyen kromoszóma egy pár széttartó. Így, a meiózis alatt újraelosztott apai és anyai gének, és az új kombinációi. Felosztása ivarsejtek végződik, hogy a kutya mind a primer csírasejt után alakulnak két osztás 4 spermatozoák és szuka - csak egy tojást és nem-funkcionális poláris testek 3 (22. ábra).
Ábra. 22. Az áramkör a spermiumok és a petesejt időszakok: I - szorzás; II - növekedés; III - érés; 1 - sperma; 2 - tojás; 3 - az útmutató borjú
Szükséges, hogy menjen vissza az egyetlen eset a különbözősége a homológ kromoszómák egy pár, amit a fent említett. Az egyik pár kromoszómát X és Y nem lehet egymáshoz hasonló, mint az összes többi párban. KAPCSOLÓDÓ tárolt szukák párosított kromoszómák, de hiányzik a férfiaknál párosított X és Y-kromoszómák. Ezek a kromoszómák határozzák meg a szex az állat, és az elkülönítés a teljes készlet ivarsejtek, hogy minden tojás nőstény medve egy X-kromoszóma. A hím felében spermatozoa azonos X-kromoszómán, és fél - Y-kromoszómát. Amikor spermiumok megtermékenyítés 39 apai kromoszómák összeolvad a tojás, a hordozó 39 a szülő és képez csírasejt 39 pár, ahol mindegyik egy apai kromoszóma és a másik szülő. Ha a petesejt a spermium találkozik az X-kromoszóma, nőstények embrió képződik, és az Y-kromoszóma - kutya.
Mint látható, az egyes 39 pár kromoszómát, az egyik hordozza az apa gének és a másik pár neki - anyja. Ezek a homológ gének teszik ki kromoszómák egymáshoz hasonló (kivéve a X és Y) általában nem pontosan ugyanaz egymással kémiai szerkezetükben. Teljesen egybe a szerkezetükben a gének, amelyek meghatározzák az állapotát a szülők az azonos típusú, osztály, rend, család, nemzetség és állatfajok - vagy nem történik meg a megtermékenyítés. Ha a kutya odnoporodny, a mérkőzést, és a gének, amelyek a fajtától függ. De itt van a felelős gének egyedi jellemzői a szülők, akkor némileg eltér egymástól, és így új kombinációi utódok. Ha ychect, hogy minden szülő volt egy dupla génkészlet, amit kapott, viszont a nagyszülők, és hogy a gyermek ezen a módon bizonyos gének az egyik nagyapák, a másik az egyik kísérő, és párosítva őket - egy másik kombináció, egyértelmű, hogy a megváltoztatásának lehetőségét gén kölyök beállított átrendeződésével jár, és ezek különböző kombinációi az ősi gének utódaik. Ezt a jelenséget nevezzük gén kombinatorika és magyarázza a megjelenése közötti különbségek a szülők és utódaik. Ugyanakkor meg kell állapítani, hogy maguk a gének során játékuk során DNS-replikáció, vagy valamilyen más esetekben változtatásokat (mutációk) szerkezetüket. Jellemzően génmutációk halálához vezet a sejtek amelyből származnak, de néha életképesek, és az ősök, az új formákat. Ezek a változások ellentétben bekövetkező rekombináció gének nem lehet megjósolni, és hirtelen jelentkeznek, de megjelent, adják tovább az utódok szokásos.
Egy sor örökletes tulajdonságok szülőktől és rögzíti a kromoszóma készlet, beleértve a módosított mutáns gének, az örökletes rejtjel vagy kódot, és az úgynevezett genotípus. A genotípus, azonban nem mindig valósult meg teljes mértékben befolyása alatt a külső körülmények a növekedés, a fejlődés és a kiskutya életében. Az igazi a fejlesztés eredményeként (megjelenés, külső, alkotmány, idegrendszeri aktivitás, munkaképességűek, a viselkedés, és így tovább. P.) Úgynevezett fenotípus. Jelek és különbségek, szerzett egy kutya a konkrét feltételeket a létezéséről, és nem támogatja a genotípus, nem öröklik az utódok. Ezért a meghatározást a kutya veleszületett lehetőségére csak a fenotípus, akkor is, ha nagyon világos, nagyon megbízhatatlan. Ebben rejlik a fő oka a korlátozott elve „hasonlót a hasonlóval így, mint ezt.” Több hitelesen ősi szabály a brit tenyésztők, „vér nélkül nincs tudás tenyésztés.”