A benzil-alkohol a benzil-klorid - hivatkozási vegyész 21
Halogenidek találhatók az oldalláncban. viszonylag mozgékony, mint a halogénezett alkilcsoportok (p. 94), például, hogy könnyen hidrolizál, és helyébe egy hidroxilcsoport. Például, a képződött alkohol (benzil) [c.352] benzil-kloridot melegítve vizes alkáli-oldatban
Előállítása benzil-klorid, benzil-alkoholt, ha szükséges, úgy hajthatjuk végre, az egyik módszer a hidrolízis. beizaldegida gyakorolt előállítására benzilidén-kloridot. Úgy látszik, gyengén bázikus-hidroxid, mint 2n (OH) 2, vagy alkáliföldfém-karbonátok (SaSOd) ezért hasznosak [c.225]
Két-nyakú lombikba 50 ml vizet, benzil-klorid és a nátrium-karbonát, és erőteljesen keverjük. Az elegyet enyhe reflux eléréséig melegítjük. Megfigyelt alakulása CO2 buborékok, amelyek áthaladnak a mosópalack. Befejezésekor a reakció lejátszódott, hogy befejezze a izolációs Oj buborékok. A reakció teljessé elegyet további 0,5 órán át, majd lehűtjük, választótölcsérbe töltjük, és az olajos terméket elkülönítjük. mossuk, majd vízzel többször. A nyers benzil-alkoholt ledesztilláljuk a frakcionáló oszlopot (ábra. 67). A desztilláló lombikot melegítjük, először lassan, majd a melegítést megnő. A frakciót körülbelül 204--205 C, kitermelés 16 g (70%). [C.112]
A hidrolízis végén (szag eltűnik, ha a benzil-klorid) állni hagyjuk egy éjszakán át, és a benzil-alkohol úszik, alkotó felső réteg. Ha delaminálódás nem fordul elő, akkor kisózzuk nátrium-kloriddal, benzil-alkohol. [C.196]
A literes lombikban keverővel, visszafolyató. hőmérővel és csepegtető tölcsérrel ellátott gömblombikba bemérünk 364 g (350 ml, 3,38 mol) benzil-alkoholt és 266 g kálium-hidroxid. Az elegyet 120-130 2-3 órán át, amíg a teljes oldódás alkáli. Ezután a masszát lehűtjük 80 és hozzáadunk 364 g (331 ml 2, 88 M benzil-kloridot. Az adagolás befejezése után a benzil-klorid r.s.ego elegyet addig tartjuk 120-130 további 3-4 órán át, lehűtjük, szűrjük, a csapadékot, mossuk, szárítjuk. [c.57]
A fenti módszer megszerzésének benzil általunk kifejlesztett alapján a megjelent 1929-ben g. PatentaL amely szerint a készítmény nyers benzil-merkaptánt (m. E. benzil-merkaptánból keverve dibepzildisulfidom és dibenzylsulfide) reakciójával benzil-klorid és nátrium-tioszulfát. Többek között módozatai [átvételi alkalmas laboratóriumi gyakorlat. Meg kell jegyezni, az intézkedés az alkálifém hidroszulfidok a benzil-kloridot. Azonban ez a módszer nagyon időigényes és kényelmetlen. Előállítása benzil-merkaptánt a benzil-alkohol és a tiokarbamid keresztül izotiourónium-sót igényel sokkal ritkább kiindulási anyagok és időigényesebb, mint a javasolt módszer általunk. [C.10]
Hidrolízis halogénekkel trigalogenopronzvodnyh egy szénatomot tartalmaz. Nyert a klórozási toluol háromféle hloroproizvodnyh hlorysty benzil (megy így kapjuk a benzil-alkohol), benzilidén-klorid (a benzoesav aldehid), benzo-trikloridból (átszámítva benzoesav és benzoil-klorid). [C.399]
Benzil-alkohol - színtelen folyadék, enyhe kellemes illat. Hidrolízisével kapott benzil-kloridot (p. 352). Észterei benzil-alkohol savakkal része a illóolajok sok szín a szintetikus úton előállított, használt illatszer. Így, például az éter uksusnobenzilovy SeNb-Cha-O-SOSNz van szaga a jázmin. [C.369]
Tulajdonságok benzil-klorid képez éles szag színtelen folyadék, amely gőzök irritálják a szemet. Forráspontja, 179 °, sp. a. 1.113 15 °. A forráspontja szolgálati körülbelül 30 órán át. Az így nyert víz benzil-alkohol (gHj- H -OH) és sósav. [C.82]
A szakirodalomból leírt szintézis eljárás benzilbenzil-ATA legmagasabb gyakorlati értéke kezd a NZ benzaldehidet és benzil-alkohol jelenlétében nátrium mV tila, hogy [1], és a nátrium-benzoát és benzil-kloridot [2]. [C.53]
Lásd oldal, ahol említett kifejezés, a benzil-alkohol a benzil-kloridot. [C.170] [c.303] [c.112] [c.315] [c.398] [c.263] [c.386] [C.16] Chemistry ásványolaj-szénhidrogén és származékai, beleértve a 1,2 (0) - [c.990]