A biopszia az izmok és idegek
A biopszia az izmok és idegek. Az eredmények értékelése és az izmok és idegek biopszia.
A biopszia az izmok és az idegek is nagy segítséget jelent a differenciál diagnózis betegségek az izmok, a perifériás idegek és a gerincvelő, és bizonyos esetekben lehetővé teszi, hogy azonosítani lehessen a betegség jellemzői.
Vannak szigorú módszertani előírásoknak egyaránt sebészeti és szövettani mikroszkópos szakaszaiban. A tanulmány az izmok könnyen hozzáférhetőnek kell lennie, és a tünetek nem túl hangsúlyos elváltozások. A biopszia nem kell elvégezni, közel a helyeken, ahol a közelmúltban tartott, vagy adagolhatjuk injekciós tű elektródák.
Disztrófiák és miopátiák jellemzi diffúz elvesztése izomrostok, helyettesítik zsír vagy kötőszövet. Ha a biopszia terület helyes, akkor láthatjuk a folyamat degenerálódását és regenerálódását izomrostok. Ez a folyamat nem korlátozódik motoros egység. Ha a polimiozitisz rendszerint vannak jelei a gyulladásos elváltozások. Denervációs sorvadás jellemző jelentős méretének csökkenése az érintett izomrostok és motoros egységek növelik az intakt motoros egységek.
Mikroszkópos készítmények abnormális izomrostok csoportosítva. Ez még egyértelműbben demonstrálható a hisztokémiai festése szálak különböző típusú, mivel minden izomrost beidegzett egy perednerogovym motoneuron tartoznak egy és ugyanazon hisztokémiai típusú (ún csoportosítási típusú rostok). Detektált hisztokémiai festéssel hatóanyag feleslegének felhalmozódása a lipid vagy glikogén intakt izomrostok diagnosztikus lipid és a glikogén tárolási betegségek.
A mitokondriális betegségek különböző típusú megtalálható a színező trikrom Gomori, amely lehetővé teszi, hogy a felhalmozási mitokondriumok, festett vörös színű.
Az elektronmikroszkópos használó készítményeket speciálisan elkészített darabokat az izomszövet. Ez képes azonosítani a jellemző morfológiai változások során és más mitokondriális izombetegségek (központi mag-betegség, nemaline, miotubulyarnaya myopathia és t. D.), és a glikogén és lipid zárványok (lipidoses és glikogenosis). Tanulmány gyógyszerek neuromuszkuláris szinapszis azonosítja változásokat, amelyek a diagnosztikai érték betegségek neuromuszkuláris átvitel (myasthenia gravis, Eaton-Lambert-szindróma).
Általában idegbiopsziával alacsonyabb diagnosztikus értékű, mint az izom biopszia, de mégis hasznos bizonyos körülmények között. Jellemzően n van kiválasztva biopszia. Suralis, mivel ez tisztán érzőideg mikrofrakcióval, és nem okoz komplikációkat, kivéve egy kis részét hypesthesia mögött lábuk bokájára oldalt és a maradék fájdalom néhány betegnél. Révén fény- és elektronmikroszkópos képes észlelni demielinizáció, képződése hagymaszerű megvastagodása idegtörzs eredményeként proliferációját Schwann-sejtek és fibroblasztok (újra-reflexió demielinizáció), axonális degeneráció típusú, Wallerian degeneráció, gyulladásos elváltozásokat, arteritis, amiloid lerakódás.
Elválasztásával az egyes idegrostok lehet értékelni az állam a mielin és idegrost szálhossz a szomszédos csomópontok a Ranvier.
Összefoglalva, meg kell jegyezni, hogy a fentiek egyike sem laboratóriumi vizsgálat nem teljesen megbízható. Abban a vizsgálatban, biopsziás anyag néha egy meglepő közötti eltérés normális eredményei a morfológiai vizsgálat az idegek vagy izmok és a klinikai kép jelzi a kétségtelen a betegség jelenlétét. Ezen kívül sok esetleges technikai hibák az eljárások során vezethetnek téves értelmezésén eredményeket.