Hiperplázia, hypoplasia, hypertrophia a hasnyálmirigy
A hasnyálmirigy előfordulhat hiperplázia Langerhans szigetecskék. amikor egyre nagyobb számú és méretű inzulint termelő. Ütemben 225 mikron átmérőjű szigetsejt-emelkedik 250 mikron. Az újszülöttek, hyperplasia a hasnyálmirigy sejtek által okozott cukorbetegség anya és örökletes tényezők.
Veleszületett hasnyálmirigy-elégtelenség - hipoplázia - egy testet hipoplázia (Shvahmana-Bodian szindróma). Patológiai hordozhat örökletes vagy oka lehet a neutropenia, pancytopenia, metafizalnogo dysostosis és törpe.
Hypoplasiája test lehet egy teljes karakter - amikor a test mérete sokkal kisebb, mint a normál, de anatómiai megosztottság mentve, és részben -, amikor a test csak a fejét, de nem test és a farok. Ez rendellenesség lehet mind egyedül és kombinálva anomáliák más szervek és rendszerek.
A klinikai kép hipoplázia hasnyálmirigy nyilvánul cukorbetegség bőséges zsíros széklet, thrombocytopenia és a neutropenia, hasnyálmirigy jellemző a hasi fájdalom szindróma. Csatlakozhat légúti fertőzések és a bőr, arcüreggyulladás, fülgyulladás, és komolyabb tüdőbetegség.
Hipoplázia diagnosztizált ultraszonográfiás, komputertomográfia, mágneses rezonancia képalkotás, stb kezelés -. Révén szubsztitúciós terápia. A krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, a háttérben e patológia használják endoszkópos kezelési módszerek.
Hipertrófia nevezett patológiás állapot. amelyben szerveket vagy szöveteket túlzott méreteket, de nem rovására a sejtek száma, de mivel a térfogata. Abban az esetben, a hasnyálmirigy hipertrófia ez okozhatja a befolyása a kémiai szerek.
A hipertrófiás sejtek a hasnyálmirigy miatt gazdag endoplazmatikus retikulum és a nagy számú amplifikált riboszomális fehérjeszintézis. Ezért azt mondhatjuk, hogy a megerősítése az érintett szerv tevékenysége miatt a növekedés a számos egyedi entitások. Az egyik esetben a nőnek a meglévő sejtek, és egy másik az újabb történik.