Tirogen Thyrogent 2 db - gyógyszerek Európából
Online gyógyszertár Németországban
Farmakológiai tulajdonságok:
Gyógyszerhatástani. Alfa-tirotropin (rekombináns hormont, humán pajzsmirigy stimuláló) egy heterodimer glikoprotein által termelt rekombináns DNS-technológiával. Két nem kovalensen kapcsolódó alkatrészek. DNS vegyületet kódolás van elvégezve soctavlyayuschey részét alfa a 92 aminosavból, amely két glikosilatsionnyh csomópont csatlakoztatva N-kötést tartalmaz, és a komponens részei a béta-aminosav-maradék a 118, amely egy glikosilatsionny csomópont csatlakozik N-kötést. Ez egy nagyon hasonló biokémiai tulajdonságokkal, a természetes humán hormon, amely serkenti a pajzsmirigy - pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH). Erősítése alfa-tirotropin TSH-receptoraihoz a pajzsmirigy hámsejtek serkenti jódfelvéteít és annak átalakítása szerves formában, valamint a szintézise és szekréciója a tireoglobulin (TG), a trijód-tironin (T3) és a tiroxin (T4) .u betegek jól differenciált pajzsmirigyrák úgy ítélte meg, majdnem teljes vagy teljes thyroidectomia. Az optimális diagnózis prosztatarák vagy maradékok vizualizációs egy radioaktív jód- vagy tiroglobulin keresztül vizsgálatokban, magas szérum TSH hormon szükséges stimulálására felszívódását radioaktív jód izotóp és szekrécióját a tiroglobulin a pajzsmirigy sejtek. A standard módszer elérni a magas szintű TSH hormon volt törlési betegek szuppresszív hormonterápia (BHT), amely egy olyan állapothoz vezet a hipotireózis. Segítségével 0,9 mg Tirogena TSH hormon felszabadulás stimuláció szükséges diagnosztikai eljárásokra, elért terápia során, amely helyettesíti a normális pajzsmirigy működését, ezáltal elkerülve a társuló tünetek gipoteriozom.Diagnosticheskoe alkalmazás. Hatásosságát és biztonságosságát Tirogena 0,9 mg használata a képalkotó radioaktív jód-, együtt szerológiai tanulmányok tiroglobulin, diagnosztizálni a maradék jelenlétét pajzsmirigyrák, bizonyította két vizsgálatban. Az egyik vizsgálatban tesztelt két adag: 0,9 mg / m 24 óránként két dózisban (0,9 mg, 2-szer), és 0,9 mg / m 72 óránként három dózisban (0,9 mg 3-szor). Mindkét adagolási rend hatékony volt, és statisztikailag nem különbözött a megszüntetését adagolás a pajzsmirigy hormon serkenti a felszívódását radioaktív jód izotópok diagnosztikai képalkotó. Mindkét adagolási rend javultak érzékenysége és negatív prediktív pontossága TG stimulált Tirogenom 0,9 mg, önmagában vagy kombinálva vizualizációs egy radioaktív jód- képest kutatás, amelyet végre az idő, amíg a betegek folytatták a pajzsmirigy hormonok. A klinikai vizsgálatok során, hogy azonosítsuk azokat a csoportokat vagy a pajzsmirigy rákos betegek műtét utáni segítségével laboratóriumi vizsgálatok Tg a legalacsonyabb kimutatási határ 0,5 ng / ml, és a szintje TG, stimulált Tirogenom 0,9 mg, 3 ng / ml, 2 ng / ml és 1 ng / ml megfelelt TG szintek visszavonása után alkalmazása pajzsmirigyhormon 10; 2 és 5 ng / ml, ill. Ezek a vizsgálatok kimutatták, hogy a használata TG-teszt Tirogenom 0,9 mg sokkal érzékenyebb, mint a TG-teszt OHS. Pontosabban, a III fázisú vizsgálatban 164 betegre kiterjedő, a relatív előfordulása szövetet származó a pajzsmirigy, a TG-vizsgálatban Tirogenom 0,9 mg volt, a tartományban 73- 87%, figyelembe véve, hogy ha vizsgálatok TG a GMT volt 42-62% az azonos határértékek és hasonló referencia pásztázás etalonov.Metastazy megerősítette a kezelés után, vagy nyirokcsomó-biopszia 35 betegnél. Stimulált Tirogenom 0,9 mg TG szint felett volt 2 ng / ml-ben mind a 35 betegnél, míg TG amikor BHT alatt volt 2 ng / ml-ben 79% -át ezek a patsientov.Preterapevticheskaya stimuláció. Összehasonlító tanulmányok egy csoport 60 alacsony kockázatú betegek, a szint a sikeres abláció radioaktív jóddal egy adagban 100 maradékok mSі pajzsmirigy előállítására vétel megszakításához OHS hasonló volt annak, amelyet az a betegek egy csoportjában a készítmény és felhasználása Tirogena 0,9 mg. A betegek a vizsgálatban résztvevő -uk kora starshe18 éves, az újonnan diagnostovannoy differenciált papilláris vagy follikuláris karcinóma, beleértve pappilyarno-follikuláris variánsát, besorolni a többség (54, 60), mint a T1-T2, N0-N1, M0 (a TNM osztályozás ). A siker abláció maradékok letapogatással határozzuk radiojód és kutatásának TG után 8 hónappal a kezelés után. Minden 28 (100%) áteső páciensek ablációs után törlési BHT-t és az összes 32 betegnél, akik az előírt 0,9 mg Tirogen nem volt látható radioaktív jód felvételét a pajzsmirigy által, vagy abszorpciós nem haladja meg a 0,1% -a az injektált izotóp. abláció siker is megerősítette elérését kritériumok voltak például a trigliceridek szintje <2 8="" 18="" 86="" 21="" 23="" 96="" 24="" 0="" 9="" 30="" m="" 100="" -="" 116="" 38="" 13="" t1="" 2="" 22="" br="">
Jelzések:
Tirogen 0,9 mg (alfa-tirotropin) javallott szerológiai tanulmány TH együtt vizualizációs a radioaktív jód izotóppal vagy anélkül maradékok azonosítására pajzsmirigy és a jól differenciált pajzsmirigyrák átesett betegek pajzsmirigy és a GMT-k kapott. betegeknél jól differenciált pajzsmirigyrák alacsony kockázati csoport TG szérum szinteket nem határoztuk meg során BHT terápia Tirogen 0,9 mg lehet használni, hogy meghatározzák a szint ösztönző egy izolált TG.Tirogen 0,9 mg (alfa-tirotropin) predterapevticheskogo stimulálására felszívódását radioaktív jód izotóp az alacsony kockázatú csoport operált betegek kapcsán jól differenciált pajzsmirigyrák, amelyek a SGT és amely abláció kerül sor kombinálva radioaktív jód 131І 100 mSi (3,7 GBq).
Előkészületek az Egyesült Államokban
Gyógyszerek az USA-ból
Gyógyszerek az USA-ból Oroszország
Gyógyszerek az Egyesült Államokat, hogy Ukrajna
Gyógyszerek az Egyesült Államokban, hogy Fehéroroszország
Gyógyszerek az Egyesült Államok Georgia
Gyógyszerek az Egyesült Államokban Szentpéterváron, a lehető legrövidebb idő 3-4 nap
Gyógyszerek az Egyesült Államokat, hogy Harkovban a lehető legrövidebb idő 2-3 nap
Sürgős szállítás a gyógyszerek az Egyesült Államokban