zsírszövet
Zsírszövetben. Lipoma Madelung.
Electron radioautographic vizsgált zsírszövetben. rendes lipómákat. lipomái (Wen) fő. Lipoma Madelung (úgynevezett kövér nyak) és liposarcoma. Minden ilyen típusú zsírszövet tartalmaznak nagy hajók száma és a legkisebb átlagos átmérője, mint a hajszálerek és precapillaries közelében található a zsírsejtek. Az inkubálás alatt a szeletek normál zsírszövet és a nem-növekvő lipóma H-jelölt timidint adipocitákat talált. Egységes jelzett sejteket mindössze a falon a kis erek. Ezzel szemben, a lipoma Madelung szövettani struktúrát, amely azt jelzi, nagyon mérsékelt proliferációját sejtes elemek jelzett uridin-H és timidin-H sejteket, azaz. E. A magas szintű RNS-szintézis N DNS találtak között egyaránt adipocitákban, és még inkább - a falon a kis hajók és a közelében.
Meg kell jegyezni, hogy a szám a H-jelzett timidin érfal-sejtek viszonyítva megnövekedett a norma nem csak a Madelung lipóma, hanem körülötte intakt zsírszövetében az operált betegek. Más szóval, a folyamat nem korlátozódik a proliferatív Lipoma sejteket, de van egy sokkal általánosabb jellegű. Klinikailag ez nyilvánul meg ezekben a betegekben a tendencia, hogy a túlzott zsír felhalmozódását a nyak mellett más, a testrészek.
Ugyanakkor azáltal, hogy sok ilyen sejteket. még soha nem volt képes nyomon követni az átmenet, hogy a tipikus zsírsejtekben: Ezek a sejtek egy csomó kövér cseppek, néha citoplazma szó szerint tele velük, de ezek egyike sem a sejtek, amelyekben ezek cseppek egyesíteni, összeolvasztása, és fokozatosan vált egy nagy kövér cseppekben zsírsejt. A hiányzó átmeneti formák között ksantomatoznymi adipocitákat sejtek és megakadályozza az első szám lipoblastami helyesebben említett elhízott Hx kötőszöveti sejtek. Között tömege adipociták lipómák láthatjuk a sejtek állapotban alultápláltság és vetették alá nekrózis. Az ilyen sejtek lipomái Madelung fordul elő sokkal gyakrabban, mint a normál zsírszövetben és a nem növekvő lipómákat.
A szakirodalom szerint, a adipociták normál zsírszövet differenciált sejtek nem osztódó, vagy szintetizáló DNS. Feltételezzük, hogy az összeg a zsírszövet, mint például az elhízás, nem számának növelésével a zsírsejtek, és miatt túltengés. Bármilyen differenciált adipociták lipóma Madelung, még inkább annak érett sejtek, soha nem találta a festmények a mitózis, és ezért nem világos, intenzívebbé a DNS-szintézis az adipocitákban az e jóindulatú daganat, mint már említettük. Továbbra is azt feltételezni, hogy mindaddig, amíg ezek a sejtek nem osztódnak, az amplifikált DNS-szintézis növekedése kísérte a mag és a zsír felhalmozódását a citoplazmában.
Mivel zsírsejtekben nem osztott, de csak növeli a tumor biztosítani kell reprodukció egyes progenitor sejtek. A fentiek alapján az adatok elektron radioautographic vizsgálatok elő jóindulatú zsírszövet funkciót, például prekurzorok végezhet csak kletkn lokalizálódik a falon a kapilláris és annak közelében, azaz. E. Az endoteliális sejtek és a pericitákban. Ez abból a tényből következik, hogy szinte kizárólag ezekben a sejtekben megfigyelhető intenzív szintézisét DNS és RNS, t. E. A magas proliferatív és metabolikus aktivitás. Egyéb szaporodó sejtek találtunk a vizsgált tumorok.
Meg kell jegyezni, hogy míg egyes kutatók pusztán a tény, az erek daganatok zsírszövet, míg mások beszélnek egy lehetséges kapcsolatot Gistogeneticheskaja adipocitái normál és tumoros zsírszövet erek. Így VE Fomin alaposan tanulmányozta a kialakulását zsírszövet emlősökben hangsúlyozta, hogy a legtöbb esetben a fiatal kövér lebenykékben fekszenek közel a vérerek és hasonlóképpen az ilyen sejtek, amelyekben az ember figyelmét az első jelei a konverzió a zsír látható szinte kizárólag közelében az ereket. L. Napolitano felhívta a figyelmet arra a tényre, hogy a zsírsejtek jelennek meg a területen perikalkllyarnoy E. Chung, F. Enzinger (1973) hangsúlyozzák szoros kapcsolatot zsírsejtek jóindulatú Lipoma a kapilláris hálózatot, és egy másik munka F. Enzinger, D. Harvey (1975) van kitéve adipociták differenciálódásának perivaskulyariyh mezeihimalnyh fibroblaszt sejtek lépés után.
Ha jóindulatú Lipoma által elektronmikroszkópos autoradiográfiás egyértelműen meghatározza azokat a területeket primer sejtek lokalizációja nagy proliferativioy tevékenység, más szóval, egyfajta központja e tumorok növekedése, a rosszindulatú daganatok e központok azonosítják nehezen, és néhány helyen teljesen megkülönböztethetetlen. Ez következik először, abból a tényből, hogy például, ismételten visszatérő iiposzarkóma jelzett tumorsejteken találhatók körül a kis hajók nem olyan természetesen, mint egy lipóma, t. E. találtak más területeken, másrészt, maguk hajók az ilyen tumorok, valamint más rosszindulatú daganatok a lágy szövetek, feltárta lényegesen rosszabb, ahogy azok kialakulnak, gyorsan, hogy elpusztult.
Azonban, valamint a kutatók. hogy ne helyezze a származási liposarcomas függően az érfal, azt gondolva, hogy gyengén differenciálódott mesenchymasejtek tisztázatlan lokalizáció, vannak olyanok, akik rámutatnak, hogy a mesenchymalis pluripotens sejtek, amelyek a növekedés forrása liposzarkómában található az érfal vagy a perivaszkuláris zónában, és valószínűleg ez jelenti az úgynevezett pericitasejteket.
