Metafízis rostos hiba a csont kezelés
Jóindulatú tumorok csont és ízületi porc.
Epidemiológiai rostos metafizis csonthiány
Rostos metafizis csontdefektust megtalálható szinte kizárólag a metaphysisében hosszú csontok alatti gyermekeknél és serdülőknél röntgen, gyakran végzik nélkül előzetes panasz különböző okok miatt (trauma, vagy az összehasonlításhoz a panaszok a szemközti közös).
Szövet- és patogenezisében rostos metafízis csonthiány
Rostos metaphysis csonthiány (más nevek: rostos agykérgi hiba neossifitsiruyuschaya fibróma, kortikális lacuna) - nyilván nem daganatos csonthiány. Az ilyen tumorok nagyon gyakori, tünetmentes lehet, és a véletlen megállapítást röntgen vizsgálat. Morfológiailag, ezek az elváltozások állnak rostos kötőszövet fibroblasztok és szétszórt óriás sejtek, bizonyos esetekben, különösen a hosszú meglévő gócok tartalmaznak elegyített habsejtek.
A természet a rostos metafizeális csontrendellenességet nem áll összhangban a koncepció daganatok, és lehetővé teszi számunkra, hogy fontolják meg ezeket a megállapításokat, mint központi szerkezetátalakítási csontreszorpciót kezdődik és végződik az újbóli létrehozását. Ennek az az oka kiigazítás nem egyértelmű. Rostos metafizis csonthiány esetek 90% -ában fordul elő az metaphysisében hosszú csontok, leggyakrabban az alsó végtagokon. Kezdik a periostealis felület és egyre nagyobb méretű, eltolt intrakortikális és subcorticalis majd miközben az excentrikus helyzetben, akár jelentős mértékben. Csak egy vékony csont (fibula), akkor elfoglalja a teljes szélességében.
Bizonyos esetekben a központokban a szövettani nőnek nagy, növekszik tovább dinamikus megfigyelés. Ezek azonban szükség lehet egy aktívabb taktikát amíg sebészi eltávolítását. Kitörések ilyen funkciók tekinthetők tumor - neossifitsiruyuschie mióma.
A kontrasztos neossifitsiruyuschih fibroma például a tumor tipikus MFD, mint a nem-tumoros elváltozások nem igazolható, mivel azonos szövettani kép és az a tény, hogy a normál szerkezetének a csont lehet helyreállítására, minden ilyen gócok.
Rosszindulatú metafízises rostos defektus a csont és neossifitsiruyuschih mióma nem ismertetjük.
Tünetei és diagnózisa metafízis rostos radiális csonthiány
feldolgozás
Általános szabály, hogy az MFD tünetmentes, véletlenszerű és radiológiai megállapítás leggyakrabban gyógyítani kezelés nélkül.
Rostos xanthoma csontokat, amelyek megtalálhatók egy későbbi korban, mint az IDF valószínűleg képviseli a átalakulása következtében nincs kitéve ksantomatoznoy gyógyító MFD masszív felhalmozódást ksantomnyh hab sejtek citoplazmájában, amely tartalmaz egy csomó lipidek.
Neossifitsiruyuschie mióma okozhat tartós fájdalom, és vezet a drámai elvékonyodása a kortikális réteg, fenyegető patológiás törés.
Rostos hisztiocitoma betegeknél fordul elő, 20 évesnél idősebb, és általában együtt járó fájdalom.
Radiodiagnostics
Leggyakrabban, az X-ray kiderült egy világos ovális vagy hosszúkás szubkortikális csonthiány tipikus lokalizáció, egyenes vagy hullámos vonalak és szklerotikus peremmel. Nagyobb kitörések vezethető elemek celláshoz trabekuláris mintát. Alkalmanként van egy kis duzzanat a kérgi réteg. Nincs csonthártya reakció. Az elváltozások jelenhetnek meg néhány tipikus helyeken.
Ritka esetekben leírtak újramegjelenése MFD helyén korábban gyógyult. Több hosszú meglévő léziók lehet elmozdulni felé diafízis és részben töltött elmeszesedett csontszövet, így egy bizonyos idő enostosis.
X-ray képet patológiával. Detektált metafizis rostos csontdefektusok tárgya dinamikus megfigyelési időközönként nem kevesebb, mint 0,5 év. Míg további képalkotó eljárások általában nincs szükség, véletlenszerű azonosító MFD amikor ezen eljárások alkalmazása más indikációkban. gyenge felhalmozódása Radiogyógyszerek fordulhat elő, ha csontszcintigráfiás. Amikor az MR képek gyakran megfigyelt csökkent a T1 és T2-súlyozott képeken, a jelet a forrás miatt hemosziderin és a rostos szövet, és részben osteogenesis. Gyakran talált területek kövér jel, és a cisztás elváltozások. Talán a szekunder ACC vízszintes szinten. A festés után a közel 90% -ában van intenzív, diffúz jel erősítését, de más esetekben - erősíti a széleit szeptember
X-ray megállapításokat esetben rostos hisztiocitóma változó, és gyakran nem tud különbséget tenni ebben a formában a neossifitsiruyuschey mióma, különösen a metaphysealis lokalizáció, valamint számos más benignus tumorok.
Érdemes megemlíteni azt is ritkán fordul Jeffy-Kampanagi szindróma - több fokális kérgi diszplázia (legalább 3) együtt extraskeletalis változások, beleértve a bőrt folt színe kávé tejjel, mentális retardáció, hipogonadizmus, változó szem és érrendszeri fejlődési rendellenességek.